Tên gọi chung: rễ kỳ lân giả (false unicorn root)
Các tên gọi khác: blazing star root, Chamaelirium luteum, devil’s bit, helonias, starwort, veratrum luteum
Nhóm thuốc: Thảo dược

Rễ kỳ lân giả là gì và nó được sử dụng để làm gì?

Rễ kỳ lân giả là một sản phẩm thảo dược được sử dụng như một loại thuốc truyền thống bởi người bản địa Mỹ, sau đó lan rộng sang người châu Âu, để điều trị các rối loạn về kinh nguyệt, phụ khoa, tiêu hóa, tiết niệu và các vấn đề khác. Thuốc thảo dược này được chiết xuất từ rễ và thân rễ của cây kỳ lân giả (Chamaelirium luteum), một loại thảo mộc bản địa ở khu vực phía đông sông Mississippi ở Bắc Mỹ. Kỳ lân giả có vẻ ngoài tương tự nhưng không liên quan đến cây kỳ lân thật, Aletris farinose. Rễ kỳ lân giả có sẵn dưới dạng thuốc không kê đơn (OTC) ở Mỹ.

Các nghiên cứu hạn chế cho thấy rằng rễ kỳ lân giả chứa saponin steroid, bao gồm chamaelirium và aglycone diosgenin, được cho là có khả năng điều hòa hormone nữ và tăng cường hoạt động của buồng trứng. Tuy nhiên, không có nghiên cứu khoa học nào chứng minh về độ an toàn và hiệu quả của rễ kỳ lân giả trong các vấn đề sinh sản nữ. Hóa chất diosgenin được sử dụng làm nguyên liệu thô để tổng hợp hormone sinh dục thương mại, tuy nhiên, bản thân diosgenin không có đặc tính hormone, và cơ thể cũng không thể chuyển đổi nó thành hormone sinh dục.

Rễ kỳ lân giả hiện là một loài thực vật có nguy cơ bị đe dọa và việc khai thác trong tự nhiên đang khiến loài này có nguy cơ tuyệt chủng. Các nỗ lực để trồng thương mại loài cây này chưa thành công nhiều. Với nhu cầu ngày càng tăng, việc khai thác từ tự nhiên có thể khiến loài cây này biến mất, mặc dù chưa có bằng chứng khoa học nào chứng minh tác dụng của nó.

Các công dụng được đề xuất của rễ kỳ lân giả bao gồm:

• Vô kinh (không có kinh nguyệt)
• Đau kinh nguyệt (thống kinh)
• Hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS)
• U nang buồng trứng
• Vô sinh
• Sảy thai nhiều lần
• Ốm nghén
• Triệu chứng mãn kinh
• Sa tử cung
• Viêm vùng chậu
• Vấn đề tiêu hóa
• Giun đường ruột
• Giữ nước
• Tăng tiết nước tiểu (lợi tiểu)

Cảnh báo

• Không sử dụng sản phẩm từ rễ kỳ lân giả nếu bạn mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của nó.
• Không có bằng chứng khoa học về độ an toàn và hiệu quả của bất kỳ công dụng y học nào được đề xuất.
• Tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
• Không nên dùng rễ kỳ lân giả nếu bạn có bất kỳ rối loạn tiêu hóa nào, vì nó có thể gây kích ứng đường tiêu hóa và làm trầm trọng thêm tình trạng của bạn.

Tác dụng phụ của rễ kỳ lân giả là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của rễ kỳ lân giả bao gồm:

• Buồn nôn
• Nôn mửa

Gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nào sau đây hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng trong khi sử dụng loại thảo dược này:

• Các triệu chứng tim nghiêm trọng như nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, tim đập loạn nhịp, khó thở, và chóng mặt đột ngột;
• Đau đầu dữ dội, lú lẫn, nói lắp, suy yếu nghiêm trọng, nôn mửa, mất phối hợp, cảm giác mất thăng bằng;
• Phản ứng thần kinh nghiêm trọng với các triệu chứng cơ cứng rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run rẩy, và cảm giác sắp ngất;
• Các triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm mờ mắt, nhìn như qua ống hẹp, đau hoặc sưng mắt, hoặc thấy hào quang xung quanh ánh sáng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng loại thảo dược này. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng bất lợi.

Liều dùng của rễ kỳ lân giả là gì?

Không có đủ thông tin khoa học về liều lượng thích hợp của rễ kỳ lân giả. Liều lượng có thể phụ thuộc vào độ tuổi, sức khỏe và các yếu tố khác.

Liều dùng gợi ý:

• Rễ và thân rễ khô: 1-2 g sắc trong một cốc nước, uống 3 lần mỗi ngày.
• Dung dịch chiết xuất (1:1 trong 45% cồn): 1-2 mL, uống 3 lần mỗi ngày.
• Tinh chất (1:5 trong 45% cồn): 2-5 mL, uống 3 lần mỗi ngày.
• Viên nang: có các độ mạnh khác nhau, làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất.

Quá liều

Quá liều rễ kỳ lân giả có thể gây buồn nôn và nôn mửa. Các triệu chứng này sẽ giảm sau khi ngừng sử dụng rễ kỳ lân giả và uống đủ nước.

Thuốc nào tương tác với rễ kỳ lân giả?

Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc bạn đang sử dụng, để bác sĩ có thể tư vấn về những tương tác thuốc có thể xảy ra. Tuyệt đối không bắt đầu, ngừng đột ngột hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ thuốc nào mà không có sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Rễ kỳ lân giả không có các tương tác nghiêm trọng hoặc nghiêm trọng với các thuốc khác. Tương tác vừa phải của rễ kỳ lân giả bao gồm:

• Lithium
• Thuốc chuyển hóa qua gan

Các tương tác thuốc được liệt kê trên đây không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, bạn có thể tham khảo RxList Drug Interaction Checker.

Luôn luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại, và giữ lại danh sách thông tin này. Kiểm tra với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú

Mặc dù rễ kỳ lân giả đã được sử dụng truyền thống để điều trị ốm nghén, nó có thể kích thích co thắt tử cung và gây sảy thai. Tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai. Không có thông tin về việc rễ kỳ lân giả có hiện diện trong sữa mẹ hay tác dụng của nó đối với sản xuất sữa và trẻ bú mẹ. Tránh sử dụng.

Không bao giờ sử dụng bất kỳ sản phẩm thảo dược nào, bao gồm cả rễ kỳ lân giả, mà không tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Những điều khác cần biết về rễ kỳ lân giả

• Không có thông tin và nghiên cứu về độ an toàn và hiệu quả của các sản phẩm từ rễ kỳ lân giả.
• Sử dụng rễ kỳ lân giả chính xác theo hướng dẫn trên nhãn. Các sản phẩm tự nhiên không phải lúc nào cũng an toàn và việc tuân theo liều lượng được đề xuất là rất quan trọng.
• Trước khi sử dụng bất kỳ loại thực phẩm bổ sung nào, bao gồm rễ kỳ lân giả, hãy kiểm tra với nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn, đặc biệt nếu bạn có bất kỳ tình trạng sức khỏe nào hoặc đang sử dụng thuốc thường xuyên.
• Các sản phẩm thảo dược thường chứa nhiều thành phần. Hãy kiểm tra nhãn của sản phẩm rễ kỳ lân giả mà bạn chọn.
• Rễ kỳ lân giả được bán như một thực phẩm bổ sung thảo dược và không được quản lý bởi FDA. Các sản phẩm có thể khác nhau về thành phần và độ mạnh, và nhãn có thể không luôn khớp với nội dung; hãy cẩn trọng khi chọn sản phẩm.
• Lưu trữ rễ kỳ lân giả an toàn, tránh xa tầm tay trẻ em.
• Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Chống ngộ độc.

Tóm tắt

Rễ kỳ lân giả là một sản phẩm thảo dược được sử dụng như một loại thuốc truyền thống bởi người bản địa Mỹ, sau đó lan rộng sang người châu Âu, để điều trị các rối loạn về kinh nguyệt, phụ khoa, tiêu hóa, tiết niệu và các vấn đề khác. Các công dụng được đề xuất của rễ kỳ lân giả bao gồm vô kinh (không có kinh nguyệt), đau kinh nguyệt (thống kinh), hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS), u nang buồng trứng, vô sinh, sảy thai nhiều lần, ốm nghén, triệu chứng mãn kinh và các vấn đề khác. Tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Các tác dụng phụ thường gặp của rễ kỳ lân giả bao gồm buồn nôn và nôn mửa.

Tên chung: yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người

Tên thương hiệu: Monoclate-P, Hemofil M, Koate DVI, Antihemophilic Factor (Human)

Nhóm thuốc: Yếu tố đông máu, Thuốc cầm máu

Yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người là gì và được dùng để làm gì?

Yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người, là một loại protein chuyên biệt trong máu, đóng vai trò quan trọng trong quá trình đông máu. Thiếu yếu tố VIII có thể dẫn đến chảy máu không kiểm soát ngay cả khi bị thương nhẹ. Yếu tố đông máu VIII được thu nhận bằng cách tách nó từ huyết tương và tinh lọc. Huyết tương là thành phần lỏng của máu, có vai trò vận chuyển các thành phần máu khác như tế bào máu, enzyme, khí, chất dinh dưỡng đến các cơ quan, cũng như loại bỏ chất thải chuyển hóa qua phổi và thận.

Yếu tố VIII chiết xuất từ huyết tương người được sử dụng để duy trì mức độ cần thiết của yếu tố này ở những người bị bệnh máu khó đông loại A (hemophilia A), một rối loạn chảy máu di truyền do thiếu yếu tố VIII. Yếu tố VIII được truyền vào bệnh nhân hemophilia A sau khi bị chấn thương để tăng mức độ của nó và trước các thủ tục phẫu thuật để ngăn ngừa chảy máu quá mức.

Yếu tố VIII dùng để truyền là một dạng tinh khiết cao của yếu tố VIII: C, là phần đông máu của phức hợp yếu tố VIII. Yếu tố VIII: C hoạt động như một đồng yếu tố với yếu tố IX, và cả hai cùng kích hoạt yếu tố X, khởi động chuỗi đông máu để hình thành cục máu, bao gồm chuyển đổi prothrombin thành thrombin, tập hợp tiểu cầu và chuyển đổi fibrinogen thành fibrin, loại protein cứng hình thành khung cho cục máu.

Cảnh báo

• Không tiêm yếu tố VIII chiết xuất từ huyết tương người cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với protein chuột.
• Dung dịch yếu tố VIII phải được tiêm với tốc độ dưới 10 mL/phút.
• Nguy cơ hình thành cục máu làm tắc nghẽn mạch máu (sự kiện huyết khối) tăng lên sau mỗi lần tiêm yếu tố VIII.
• Bệnh nhân có thể phát triển các kháng thể trung hòa chống lại yếu tố VIII.
• Yêu cầu liều lượng sẽ khác nhau ở bệnh nhân có chất ức chế yếu tố VIII, cần điều chỉnh liều lượng phù hợp.
• Mặc dù yếu tố VIII được chiết xuất từ huyết tương của người hiến máu đã được sàng lọc các bệnh do virus và các bệnh có thể lây nhiễm khác, và trải qua quá trình để giảm nguy cơ nhiễm virus, tất cả các sản phẩm từ huyết tương vẫn tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng virus. Hãy thông báo cho bệnh nhân về nguy cơ nhiễm trùng, các triệu chứng cần chú ý, và khuyên họ báo cáo ngay khi xuất hiện triệu chứng

Các tác dụng phụ của yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người:

Tác dụng phụ phổ biến:

• Tăng chất ức chế yếu tố VIII
• Cảm giác châm chích tại vị trí tiêm
• Viêm tại vị trí tiêm
• Căng thắt ngực
• Đau đầu
• Sốt
• Ớn lạnh
• Mệt mỏi
• Mờ mắt
• Rối loạn vị giác (dysgeusia)
• Phản ứng quá mẫn

Tác dụng phụ ít gặp hơn:

• Đau bụng
• Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (sốc phản vệ)
• Nhịp tim chậm (bradycardia)
• Đau ngực
• Huyết áp thấp (hypotension)
• Nhịp tim nhanh (tachycardia)
• Ớn lạnh
• Buồn ngủ (somnolence)
• Mệt mỏi
• Đỏ bừng mặt
• Phù nề (sưng)
• Phù mặt
• Ho
• Co thắt phế quản
• Khó thở (dyspnea)
• Thở nhanh và sâu (hyperventilation)
• Da có màu xanh do thiếu oxy trong máu (cyanosis)
• Đổ mồ hôi quá mức (hyperhidrosis)
• Tiêu chảy
• Buồn nôn
• Nôn
• Phát ban
• Nổi mề đay (urticaria)
• Ngứa (pruritus)
• Đỏ mắt (ocular hyperemia)
• Suy giảm thị lực
• Cáu kỉnh
• Đau cơ xương

Gọi cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau khi sử dụng thuốc này:

• Triệu chứng tim nghiêm trọng như nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, cảm giác run trong lồng ngực, khó thở, chóng mặt đột ngột;
• Đau đầu dữ dội, lú lẫn, nói lắp, yếu nghiêm trọng, nôn mửa, mất phối hợp, cảm giác không vững vàng;
• Phản ứng nghiêm trọng của hệ thần kinh với các cơ cứng đơ, sốt cao, đổ mồ hôi, lú lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run rẩy, và cảm giác như sắp ngất xỉu;
• Triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm mờ mắt, mất tầm nhìn ngoại vi (tunnel vision), đau hoặc sưng mắt, hoặc nhìn thấy quầng sáng quanh đèn.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng bất lợi.

Liều lượng của yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người:

Dung dịch tái tạo:

• 250 IU
• 500 IU
• 1000 IU
• 1500 IU

Người lớn và trẻ em:

Bệnh Hemophilia A

• Chảy máu nhẹ: Liều khởi đầu 15 IU/kg để đạt mức yếu tố VIII: C trong huyết tương đạt 30% so với bình thường; sau đó có thể tiêm nửa liều ban đầu mỗi ngày hoặc mỗi 12 giờ trong 1-2 ngày nếu cần thêm liều.
• Chảy máu trung bình/phẫu thuật nhỏ: Liều khởi đầu 25 IU/kg để đạt mức yếu tố VIII: C trong huyết tương đạt 50% so với bình thường; sau đó tiêm 15 IU/kg qua đường tĩnh mạch (IV) mỗi 8-12 giờ trong 1-2 ngày để duy trì mức yếu tố VIII: C ở mức 30% so với bình thường; lặp lại liều mỗi ngày hoặc mỗi 12 giờ trong tối đa 7 ngày hoặc cho đến khi vết thương lành.
• Chảy máu nghiêm trọng/phẫu thuật lớn: Liều khởi đầu 40-50 IU/kg, sau đó tiêm yếu tố VIII: C 20-25 IU/kg qua đường tĩnh mạch (IV) mỗi 8-12 giờ để duy trì mức yếu tố VIII: C ở mức 80-100% bình thường trong 7 ngày; tiếp tục liều mỗi ngày hoặc mỗi 12 giờ trong tối đa 7 ngày để duy trì mức yếu tố VIII: C ở mức 30-50% bình thường.

Cách sử dụng:

• Tiêm ở tốc độ 2 mL/phút, tối đa 10 mL/phút.
• Theo dõi tình trạng nhịp tim nhanh (tachycardia).
• Theo dõi mức yếu tố VIII.

Tương tác thuốc: Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng để họ có thể tư vấn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu, ngừng đột ngột, hoặc thay đổi liều lượng bất kỳ loại thuốc nào mà không có khuyến nghị của bác sĩ.

Yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người, không có tương tác nghiêm trọng, vừa phải, hoặc nhẹ được liệt kê với các loại thuốc khác. Tuy nhiên, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế nếu có bất kỳ thắc mắc nào về tương tác thuốc.

Mang thai và cho con bú:

• Nồng độ yếu tố VIII nên được theo dõi chặt chẽ trong suốt thai kỳ vì bệnh nhân hemophilia A mang thai có nguy cơ cao bị chảy máu trong các thủ thuật xâm lấn, sảy thai tự nhiên, chấm dứt thai kỳ, và khi sinh.
• Không có nghiên cứu sinh sản trên động vật và chưa biết liệu yếu tố VIII chiết xuất từ huyết tương người có thể gây hại cho thai nhi hay không. Yếu tố VIII chỉ nên được sử dụng cho phụ nữ mang thai khi lợi ích cho mẹ vượt trội hơn rủi ro cho thai nhi.
• Chưa biết liệu yếu tố VIII có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Cần thận trọng khi sử dụng.

Những điều cần lưu ý: Báo ngay cho bác sĩ nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

• Phản ứng quá mẫn như nổi mề đay, khò khè, căng thắt ngực, huyết áp thấp (hạ huyết áp), hoặc sốc phản vệ.
• Triệu chứng nhiễm parvovirus B19 như sốt, buồn ngủ, ớn lạnh, sổ mũi, sau đó hai tuần là phát ban và đau khớp.
• Triệu chứng nhiễm viêm gan A như chán ăn, mệt mỏi, sốt nhẹ, buồn nôn, nôn mửa, đau bụng, nước tiểu sẫm màu, và vàng da.

Tóm tắt: Yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người, là một loại protein đặc biệt trong máu đóng vai trò trong quá trình đông máu (cầm máu). Yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người, được sử dụng để duy trì mức cần thiết của yếu tố này ở những người mắc bệnh hemophilia A, một rối loạn di truyền gây ra bởi sự thiếu hụt yếu tố VIII. Các tác dụng phụ thường gặp của yếu tố VIII, chiết xuất từ huyết tương người, bao gồm tăng các chất ức chế yếu tố VIII, đau nhói tại chỗ tiêm, viêm tại chỗ tiêm, cảm giác tức ngực, đau đầu, sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, nhìn mờ, rối loạn vị giác (dysgeusia), và phản ứng quá mẫn.

TÊN CHUNG: FACTOR VIIA, TÁI TỔ HỢP – TIÊM (factor VIIA,ree-KOM-bin-unt)
TÊN THƯƠNG HIỆU: Novoseven

Công dụng thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Cảnh báo | Tương tác thuốc | Quá liều | Lưu ý | Quên liều | Bảo quản

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa chảy máu ở những người mắc một số tình trạng bệnh (bệnh nhân bị bệnh máu khó đông loại A hoặc B có kháng thể/ức chế làm giảm hoạt động của các yếu tố đông máu VIII hoặc IX). Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các đợt chảy máu ở những người sinh ra với mức độ yếu tố VII thấp. Những người mắc các tình trạng này có nguy cơ chảy máu kéo dài hơn sau khi bị thương hoặc phẫu thuật và có nguy cơ chảy máu trong cơ thể (đặc biệt là vào khớp và cơ). Sản phẩm này chứa một dạng yếu tố VIIa nhân tạo, là một loại protein (yếu tố đông máu) trong máu hoạt động cùng với các yếu tố đông máu khác để giúp đông máu và do đó ngăn ngừa chảy máu.

CÁCH SỬ DỤNG: Thuốc này được tiêm vào tĩnh mạch, thường trong vài phút. Liều thường được lặp lại mỗi 2 đến 6 giờ hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Liều lượng được dựa trên tình trạng y tế của bạn, cân nặng và phản ứng với điều trị.
Không tiêm trực tiếp dung dịch pha (nước cất tiêm) vào bột thuốc vì điều này có thể làm giảm hiệu quả của thuốc. Hướng ống tiêm sao cho nước chảy nhẹ nhàng xuống thành lọ. Không lắc lọ. Nhẹ nhàng xoay lọ cho đến khi toàn bộ bột thuốc tan hết. Không pha thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào khác. Sử dụng ngay sau khi pha.
Nếu bạn đang tự tiêm thuốc này tại nhà, hãy học cách chuẩn bị và sử dụng thuốc từ nhân viên y tế. Trước khi sử dụng, kiểm tra sản phẩm xem có hạt hoặc sự đổi màu nào không. Nếu có, không sử dụng dung dịch. Học cách bảo quản và loại bỏ dụng cụ y tế một cách an toàn.
Hãy cho bác sĩ biết nếu tình trạng của bạn không cải thiện hoặc trở nên tồi tệ hơn.

TÁC DỤNG PHỤ: Sốt, đau đầu, đau/đỏ/kích ứng tại chỗ tiêm, chóng mặt, buồn nôn hoặc nôn có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ.
Nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ đã đánh giá rằng lợi ích mang lại cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hãy cho bác sĩ biết ngay nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: sưng mắt cá chân/bàn chân, chảy máu/thâm tím mới hoặc nghiêm trọng hơn, đau/sưng khớp mới hoặc nghiêm trọng hơn.
Hãy nhận sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ hiếm nhưng rất nghiêm trọng nào, bao gồm: đau/sưng/đỏ/yếu cánh tay hoặc chân, đau/sưng bắp chân có cảm giác nóng khi chạm vào, khó thở, ho ra máu, đau ngực/hàm/cánh tay trái, nhịp tim nhanh/chậm, thay đổi tầm nhìn đột ngột, yếu một bên cơ thể, nói lắp, nhầm lẫn, thay đổi lượng nước tiểu.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhận trợ giúp y tế ngay nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.
Danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

CẢNH BÁO: Trước khi sử dụng yếu tố VIIa, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với nó; hoặc với các protein động vật (ví dụ: chuột, hamster, bò); hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử y tế của bạn, đặc biệt là: các vấn đề về đông máu/chảy máu khác (ví dụ: đông máu nội mạch lan tỏa-DIC), vấn đề về mạch máu (ví dụ: xơ vữa động mạch), nhiễm trùng nghiêm trọng gần đây trong máu, chấn thương nghiêm trọng gần đây.
Trong thời kỳ mang thai, thuốc này chỉ nên được sử dụng khi thật cần thiết. Hãy thảo luận về rủi ro và lợi ích với bác sĩ.
Chưa rõ liệu thuốc này có truyền vào sữa mẹ hay không. Do có khả năng gây hại cho trẻ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC: Tương tác thuốc có thể thay đổi cách thuốc hoạt động hoặc làm tăng nguy cơ bị tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê toa, không kê toa và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
Sản phẩm này không nên được sử dụng cùng lúc với một số sản phẩm yếu tố đông máu khác (các chất cô đặc phức hợp prothrombin đã kích hoạt và chưa kích hoạt).

QUÁ LIỀU: Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu.

LƯU Ý: Không chia sẻ thuốc này với người khác. Các xét nghiệm y tế và/hoặc phòng thí nghiệm (ví dụ: xét nghiệm thời gian đông máu, hoạt tính yếu tố VII) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến triển của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU: Để có lợi ích tốt nhất, điều quan trọng là phải nhận đủ liều thuốc theo lịch trình đã định. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ để thiết lập lại lịch dùng thuốc mới. Không được dùng gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

BẢO QUẢN: Tham khảo hướng dẫn sản phẩm và dược sĩ của bạn để biết chi tiết về cách bảo quản. Giữ tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
Không đổ thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Hủy bỏ sản phẩm này một cách thích hợp khi hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết cách loại bỏ đúng cách.

CẢNH BÁO Y TẾ: Tình trạng của bạn có thể gây ra các biến chứng trong tình huống khẩn cấp y tế.

TÊN CHUNG: YẾU TỐ IX, NGƯỜI – TIÊM (FACK-ter nine)
TÊN THƯƠNG HIỆU: Alphanine SD, Konyne, Proplex T
Công Dụng Thuốc | Cách Sử Dụng | Tác Dụng Phụ | Cảnh Báo | Tương Tác Thuốc | Quá Liều | Lưu Ý | Quên Liều | Bảo Quản

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng để ngăn ngừa hoặc kiểm soát chảy máu ở những người có ít hoặc không có yếu tố IX (do bệnh hemophilia B, bệnh Christmas). Yếu tố IX là một protein (yếu tố đông máu) trong máu, phối hợp với các yếu tố đông máu khác để giúp máu đông lại, từ đó ngăn ngừa chảy máu. Những người có ít hoặc không có yếu tố IX có nguy cơ chảy máu kéo dài sau chấn thương/phẫu thuật hoặc chảy máu đột ngột (thường ở khớp/cơ) mà không có nguyên nhân rõ ràng. Thuốc này không nên được sử dụng để đảo ngược tác dụng của thuốc làm loãng máu (ví dụ: warfarin). Hầu hết các loại thuốc này không nên được sử dụng để điều trị các loại thiếu hụt yếu tố khác (ví dụ: yếu tố II, VII, VIII, X) hoặc các vấn đề về yếu tố (ví dụ: chất ức chế yếu tố XIII). Nếu bạn đang sử dụng thuốc này cho một trong những tình trạng này, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để đảm bảo bạn đang sử dụng đúng sản phẩm.

CÁCH SỬ DỤNG: Thuốc này được tiêm vào tĩnh mạch theo chỉ dẫn của bác sĩ. Liều lượng dựa trên tình trạng y tế của bạn (ví dụ: mức độ và vị trí chảy máu), cân nặng và phản ứng với điều trị.
Nhẹ nhàng xoay lọ thuốc để pha trộn. Không lắc lọ. Một số dạng thuốc này phải được pha hoàn toàn vào chất lỏng để chất lỏng không chứa hạt. Trong các trường hợp này, không sử dụng chất lỏng nếu nó chứa hạt. Một số dạng khác của thuốc này có thể chứa một vài hạt nhỏ trong lọ, ngay cả khi thuốc đã được pha đúng cách. Trong các trường hợp này, các hạt sẽ không ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc và sẽ được loại bỏ bằng bộ lọc. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về việc liệu dạng thuốc của bạn có thể sử dụng được nếu nó chứa hạt, hoặc nếu bạn có câu hỏi khác về việc sử dụng thuốc, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.
Nếu bạn tự tiêm thuốc tại nhà, hãy học tất cả các hướng dẫn chuẩn bị và sử dụng từ chuyên gia y tế. Học cách lưu trữ và loại bỏ dụng cụ y tế một cách an toàn.
Thuốc trong lọ và các dụng cụ đi kèm với thuốc chỉ nên được sử dụng một lần. Không tái sử dụng.
Hãy báo cho bác sĩ nếu tình trạng của bạn kéo dài hoặc xấu đi.

TÁC DỤNG PHỤ: Đau tại vị trí tiêm, ớn lạnh, ngứa ran, đỏ bừng, đau đầu, buồn nôn hoặc nôn có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức.
Hãy nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ cho rằng lợi ích đối với bạn lớn hơn rủi ro của tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hãy báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: sưng tại vị trí tiêm, nhịp tim nhanh, khó thở, thay đổi lượng nước tiểu, sưng mắt cá chân/chân, đau/đỏ/sưng ở tay hoặc chân, chảy máu hoặc bầm tím mới hoặc tăng lên.
Tìm trợ giúp y tế ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng nào, bao gồm: đau ngực, khó thở, ngón tay xanh.
Thuốc này được làm từ máu người. Mặc dù các nhà tài trợ được kiểm tra cẩn thận và thuốc này trải qua quy trình sản xuất đặc biệt, vẫn có một khả năng rất nhỏ là bạn có thể bị nhiễm trùng từ thuốc (ví dụ: nhiễm virus như viêm gan). Hãy báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu nào của viêm gan hoặc nhiễm trùng khác, bao gồm sốt, đau họng dai dẳng, mệt mỏi bất thường, buồn nôn/nôn kéo dài, mắt/vàng da, nước tiểu sẫm màu.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là hiếm. Tuy nhiên, hãy tìm trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

CẢNH BÁO: Trước khi sử dụng yếu tố IX, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với các sản phẩm yếu tố IX hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Thuốc này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử y tế của bạn, đặc biệt là các rối loạn đông máu khác (ví dụ: đông máu nội mạch lan tỏa-DIC), bệnh tim (ví dụ: bệnh mạch vành), vấn đề về hệ miễn dịch, phẫu thuật/quy trình gần đây, bệnh gan.
Trước khi phẫu thuật, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang sử dụng thuốc này.
Do thuốc này được làm từ máu người, có một khả năng rất nhỏ bạn có thể bị nhiễm trùng từ nó (ví dụ: nhiễm virus như viêm gan). Khuyến cáo rằng bạn nên tiêm phòng thích hợp (ví dụ: viêm gan A và B) và những người tiêm thuốc này nên xử lý thuốc một cách đặc biệt thận trọng để ngăn ngừa nhiễm virus. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.
Trong thời kỳ mang thai, thuốc này chỉ nên được sử dụng khi thật cần thiết. Hãy thảo luận về rủi ro và lợi ích với bác sĩ.
Chưa rõ liệu thuốc này có truyền vào sữa mẹ hay không. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC: Tương tác thuốc có thể thay đổi cách thuốc của bạn hoạt động hoặc làm tăng nguy cơ bị tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê toa, không kê toa và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: các thuốc giúp đông máu (ví dụ: acid tranexamic).

QUÁ LIỀU: Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu.

LƯU Ý: Không chia sẻ thuốc này với người khác. Các xét nghiệm y tế và/hoặc phòng thí nghiệm (ví dụ: hoạt tính yếu tố IX) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến triển của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU: Để có lợi ích tốt nhất, điều quan trọng là phải nhận đủ liều thuốc theo lịch trình đã định. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ để thiết lập lại lịch dùng thuốc mới. Không được dùng gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

BẢO QUẢN: Tham khảo hướng dẫn sản phẩm và dược sĩ của bạn để biết chi tiết về cách bảo quản. Giữ tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
Không đổ thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Hủy bỏ sản phẩm này một cách thích hợp khi hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết cách loại bỏ đúng cách.

CẢNH BÁO Y TẾ: Tình trạng của bạn có thể gây ra các biến chứng trong tình huống khẩn cấp y tế

TÊN CHUNG: YẾU TỐ IX, TÁI TỔ HỢP NGƯỜI – TIÊM (FACK-ter nine)
TÊN THƯƠNG HIỆU: Benefix
Công Dụng Thuốc | Cách Sử Dụng | Tác Dụng Phụ | Cảnh Báo | Tương Tác Thuốc | Quá Liều | Lưu Ý | Quên Liều | Bảo Quản

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng để ngăn ngừa hoặc kiểm soát chảy máu ở những người có ít hoặc không có yếu tố IX (do bệnh hemophilia B, bệnh Christmas). Yếu tố IX là một protein (yếu tố đông máu) trong máu, phối hợp với các yếu tố đông máu khác giúp máu đông lại, từ đó ngăn ngừa chảy máu. Những người có ít hoặc không có yếu tố IX có nguy cơ chảy máu kéo dài sau chấn thương/phẫu thuật hoặc chảy máu đột ngột (thường ở khớp/cơ) mà không có nguyên nhân rõ ràng. Thuốc này không được sử dụng để điều trị các loại thiếu hụt yếu tố khác (ví dụ: yếu tố II, VII, VIII, X) hoặc các vấn đề về yếu tố (ví dụ: chất ức chế yếu tố XIII), để đảo ngược tác dụng của thuốc làm loãng máu (ví dụ: warfarin), hoặc để điều trị chảy máu do mức thấp các yếu tố đông máu phụ thuộc vào gan (do vấn đề về gan).

CÁCH SỬ DỤNG: Đọc Tờ Hướng Dẫn Bệnh Nhân nếu có từ dược sĩ trước khi bạn bắt đầu sử dụng yếu tố IX và mỗi lần nhận thuốc. Nếu có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
Thuốc này được tiêm vào tĩnh mạch trong vài phút theo chỉ dẫn của bác sĩ. Liều lượng dựa trên tình trạng y tế của bạn (ví dụ: mức độ và vị trí chảy máu), cân nặng, và phản ứng với điều trị.
Nếu bạn tự tiêm thuốc tại nhà, hãy học tất cả các hướng dẫn chuẩn bị và sử dụng từ chuyên gia y tế. Trước khi sử dụng, kiểm tra xem sản phẩm có bất kỳ hạt lạ hoặc sự đổi màu nào không. Nếu có, không sử dụng thuốc. Học cách lưu trữ và loại bỏ dụng cụ y tế một cách an toàn.
Thuốc trong lọ và các dụng cụ kèm theo thuốc chỉ nên được sử dụng một lần. Không tái sử dụng. Đối với một số nhãn hiệu, quan trọng là hạn chế lượng máu đi vào ống dẫn và tránh để máu vào ống tiêm. Bạn có thể cần sử dụng lọ thuốc mới và bộ dụng cụ mới nếu điều này xảy ra. Hỏi dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Báo cho bác sĩ nếu tình trạng của bạn kéo dài hoặc xấu đi.

TÁC DỤNG PHỤ: Sốt, đau tại vị trí tiêm, ớn lạnh, đau đầu, đỏ bừng, yếu, buồn nôn hoặc nôn có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức.
Hãy nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ cho rằng lợi ích đối với bạn lớn hơn rủi ro tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không có tác dụng phụ nghiêm trọng.
Báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: sưng tại vị trí tiêm, khó thở, nhịp tim nhanh, thay đổi lượng nước tiểu, sưng mắt cá chân/chân, đau/đỏ/sưng ở tay hoặc chân, chảy máu hoặc bầm tím mới hoặc tăng lên.
Hãy tìm trợ giúp y tế ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng nào, bao gồm: ngón tay có màu xanh, đau ngực, khó thở.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là hiếm. Tuy nhiên, hãy tìm trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

CẢNH BÁO: Trước khi sử dụng yếu tố IX, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với các sản phẩm chứa yếu tố IX; hoặc dị ứng với protein của chuột hamster; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính (chẳng hạn như latex), có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Trao đổi với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.

Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: các rối loạn đông máu khác (ví dụ: đông máu rải rác trong lòng mạch – DIC), phẫu thuật/thủ thuật gần đây, bệnh gan.

Trước khi phẫu thuật, hãy cho bác sĩ hoặc nha sĩ biết rằng bạn đang sử dụng thuốc này.

Trong thời kỳ mang thai, chỉ nên sử dụng thuốc này khi thực sự cần thiết. Hãy thảo luận về các rủi ro và lợi ích với bác sĩ của bạn.

Chưa có thông tin xác định liệu thuốc này có truyền vào sữa mẹ hay không. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC: Tương tác thuốc có thể làm thay đổi cách thuốc hoạt động hoặc làm tăng nguy cơ bị tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn/không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng, hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: các thuốc hỗ trợ đông máu (ví dụ: tranexamic acid).

QUÁ LIỀU: Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu.

LƯU Ý: Không chia sẻ thuốc này với người khác.

Các xét nghiệm y tế và/hoặc kiểm tra trong phòng thí nghiệm (ví dụ: hoạt tính của yếu tố IX) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến triển của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU: Để đạt được hiệu quả tốt nhất, điều quan trọng là phải nhận đủ mỗi liều thuốc theo lịch trình đã định. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ để thiết lập một lịch trình mới. Không được dùng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.

BẢO QUẢN: Tham khảo hướng dẫn sản phẩm và dược sĩ của bạn để biết chi tiết về cách bảo quản. Giữ tất cả các loại thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi.

Không vứt thuốc vào bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Hãy loại bỏ sản phẩm này đúng cách khi nó đã hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý rác thải địa phương.

CẢNH BÁO Y TẾ: Tình trạng của bạn có thể gây ra các biến chứng trong trường hợp khẩn cấp y tế.

Thuốc generic: agalsidase beta

Tên thương hiệu: Fabrazyme

Fabrazyme (agalsidase beta) là gì và nó hoạt động như thế nào?

Fabrazyme (agalsidase beta) là một dạng tổng hợp của enzyme a-galactosidase A, một enzyme tự nhiên có trong cơ thể, được sử dụng trong điều trị bệnh Fabry. Fabrazyme được tiêm tĩnh mạch để thay thế enzyme bị thiếu trong bệnh Fabry.

Tác dụng phụ của Fabrazyme là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của Fabrazyme bao gồm các dấu hiệu của phản ứng dị ứng như:

• Khó thở
• Co thắt cổ họng
• Mề đay
• Phát ban
• Ngứa
• Sốt
• Rùng mình
• Cảm giác tức ngực
• Huyết áp cao hoặc thấp
• Nhịp tim nhanh
• Đau cơ
• Đau bụng
• Buồn nôn hoặc nôn mửa
• Chóng mặt
• Tê hoặc ngứa ran
• Đau đầu

Liều dùng của Fabrazyme là gì?

Liều dùng khuyến cáo: Liều khuyến cáo của Fabrazyme là 1 mg/kg trọng lượng cơ thể, tiêm tĩnh mạch mỗi hai tuần.

Tốc độ tiêm:

• Tốc độ tiêm ban đầu là 0.25 mg/phút (15 mg/giờ). Tốc độ tiêm nên giảm nếu có phản ứng liên quan đến quá trình tiêm.
• Đối với bệnh nhân nặng > 30 kg, sau khi bệnh nhân đã làm quen với quá trình tiêm, có thể tăng tốc độ tiêm theo các bước từ 0.05 đến 0.08 mg/phút (tăng từ 3 đến 5 mg/giờ) với mỗi lần tiêm tiếp theo. Thời gian tiêm tối thiểu là 1.5 giờ (dựa trên khả năng chịu đựng của từng bệnh nhân).
• Đối với bệnh nhân có trọng lượng < 30 kg, tốc độ tiêm tối đa là 0.25 mg/phút (15 mg/giờ).

Do có nguy cơ xảy ra phản ứng nghiêm trọng liên quan đến quá trình tiêm, các biện pháp hỗ trợ y tế thích hợp cần phải có sẵn khi sử dụng Fabrazyme.

Cần sử dụng thuốc hạ sốt trước khi tiêm Fabrazyme.

Thử lại: Bệnh nhân có kết quả dương tính với xét nghiệm da đối với Fabrazyme hoặc có xét nghiệm dương tính với kháng thể anti-Fabrazyme IgE có thể thử lại với Fabrazyme. Việc tiêm lại ban đầu nên được thực hiện với liều thấp và tốc độ tiêm thấp hơn, ví dụ, ½ liều điều trị (0.5 mg/kg) với tốc độ tiêm 1/25 so với tốc độ tiêm chuẩn ban đầu (0.01 mg/phút). Sau khi bệnh nhân chịu đựng được quá trình tiêm, liều thuốc có thể được tăng lên để đạt liều đã được phê duyệt là 1 mg/kg và tốc độ tiêm có thể được tăng dần (gấp đôi mỗi 30 phút đến tốc độ tối đa là 0.25 mg/phút) tùy vào khả năng chịu đựng của bệnh nhân.

Thuốc nào tương tác với Fabrazyme?

Chưa có thông tin về các thuốc tương tác với Fabrazyme.

Fabrazyme có an toàn khi sử dụng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?

• Không có dữ liệu về sự hiện diện của agalsidase beta trong sữa mẹ của người hoặc động vật, cũng như ảnh hưởng của thuốc đối với trẻ sơ sinh đang bú mẹ hay sự sản xuất sữa.
• Lợi ích phát triển và sức khỏe từ việc cho con bú cần được xem xét cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ khi dùng Fabrazyme và bất kỳ tác dụng phụ tiềm tàng nào đối với trẻ bú mẹ từ Fabrazyme hoặc từ tình trạng bệnh nền của người mẹ.
• Phụ nữ đang cho con bú và mắc bệnh Fabry điều trị bằng Fabrazyme nên được khuyến khích tham gia vào đăng ký Fabry.

Tóm tắt

Fabrazyme (agalsidase beta) là một dạng tiêm tĩnh mạch của enzyme a-galactosidase A, giúp điều trị bệnh Fabry. Các tác dụng phụ phổ biến của Fabrazyme bao gồm các dấu hiệu của phản ứng dị ứng như khó thở, co thắt cổ họng, mề đay, phát ban, ngứa, sốt, rùng mình, cảm giác tức ngực, huyết áp cao hoặc thấp, nhịp tim nhanh, đau cơ, đau bụng, buồn nôn hoặc nôn mửa, chóng mặt, tê hoặc ngứa ran và đau đầu.

Fabior là gì và nó hoạt động như thế nào?

Fabior Foam là một loại thuốc kê đơn được sử dụng trên da (cách dùng tại chỗ) để điều trị mụn trứng cá cho người từ 12 tuổi trở lên. Fabior (tazarotene) Foam 0.1% được chỉ định để điều trị mụn trứng cá vulgaris tại chỗ ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Chưa biết liệu Fabior Foam có an toàn và hiệu quả cho trẻ em dưới 12 tuổi hay không.

Tác dụng phụ của Fabior là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của Fabior Foam bao gồm:

• Rát hoặc châm chích,
• Khô da,
• Da đỏ,
• Da bị bong tróc hoặc vảy.

Đôi khi, những triệu chứng này có thể trở nên nghiêm trọng và gây khó chịu. Nếu các tác dụng phụ này trở nên không thoải mái, hãy thông báo cho bác sĩ. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn ngừng sử dụng Fabior Foam cho đến khi da bạn lành lại và các triệu chứng giảm bớt, hoặc giảm tần suất sử dụng Fabior Foam để bạn có thể dung nạp tốt hơn.

Những tác dụng phụ này không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể có của Fabior Foam. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Liều dùng của Fabior là gì?

Fabior Foam chỉ sử dụng tại chỗ. Fabior Foam không dùng cho đường uống, mắt hoặc âm đạo.

Fabior Foam nên được bôi một lần mỗi ngày vào buổi tối, sau khi rửa sạch với một loại sữa rửa mặt nhẹ và làm khô vùng da bị ảnh hưởng. Lấy một lượng nhỏ bọt vào lòng bàn tay. Dùng đầu ngón tay, bôi chỉ đủ bọt để phủ nhẹ một lớp mỏng lên toàn bộ vùng da bị ảnh hưởng trên mặt và/hoặc phần trên cơ thể; xoa nhẹ bọt vào da cho đến khi bọt tan hết. Tránh tiếp xúc với mắt, môi và các niêm mạc. Rửa tay sau khi sử dụng.

Bệnh nhân có thể sử dụng kem dưỡng ẩm nếu cần thiết.

Nếu có kích ứng quá mức (đỏ, bong tróc, hoặc khó chịu), bệnh nhân nên giảm tần suất bôi hoặc tạm thời ngừng điều trị. Việc điều trị có thể được tiếp tục khi triệu chứng kích ứng giảm đi. Nếu kích ứng vẫn tiếp diễn, nên ngừng điều trị.

Thuốc nào tương tác với Fabior?

Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức với Fabior Foam.

Các thuốc dùng ngoài da và mỹ phẩm có tác dụng làm khô mạnh nên tránh kết hợp. Khuyến cáo nên hoãn điều trị cho đến khi các sản phẩm này hết tác dụng trước khi bắt đầu sử dụng Fabior Foam.

Sử dụng đồng thời với các tác nhân oxy hóa, như benzoyl peroxide, có thể làm giảm chất lượng của tazarotene và có thể giảm hiệu quả điều trị của tazarotene. Nếu cần phải điều trị kết hợp, chúng nên được bôi vào các thời điểm khác nhau trong ngày (ví dụ, một vào buổi sáng và một vào buổi tối).

Tác động của tazarotene đối với dược động học của thuốc tránh thai chỉ có progestin (ví dụ, minipills) chưa được đánh giá.

Trong một thử nghiệm với 27 phụ nữ khỏe mạnh từ 20 đến 55 tuổi dùng thuốc tránh thai kết hợp có chứa 1 mg norethindrone và 35 mcg ethinyl estradiol, việc sử dụng đồng thời tazarotene không ảnh hưởng đến dược động học của norethindrone và ethinyl estradiol trong suốt một chu kỳ.

Fabior có an toàn khi dùng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt về Fabior Foam ở phụ nữ mang thai. Fabior Foam chống chỉ định đối với phụ nữ mang thai hoặc có thể mang thai.

Chưa biết liệu thuốc này có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Việc sử dụng Fabior Foam trong thời gian cho con bú chưa được xác định là an toàn. Cần cân nhắc quyết định ngừng cho con bú hay ngừng điều trị với Fabior Foam dựa trên lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích điều trị đối với người mẹ.

Tóm tắt

Fabior Foam là một loại thuốc kê đơn được sử dụng trên da (cách dùng tại chỗ) để điều trị mụn trứng cá cho người từ 12 tuổi trở lên. Fabior (tazarotene) Foam 0.1% được chỉ định để điều trị mụn trứng cá vulgaris tại chỗ.

Ezetimibe và simvastatin là gì và cách chúng hoạt động như thế nào (cơ chế tác dụng)?

Vytorin là sự kết hợp của ezetimibe (Zetia) và simvastatin (Zocor) được sử dụng để điều trị mức cholesterol cao trong máu. Vytorin làm giảm tổng cholesterol và cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL hay “xấu”) trong khi tăng cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL hay “tốt”). Thành phần ezetimibe trong Vytorin giảm cholesterol máu bằng cách ngăn chặn sự hấp thu cholesterol, bao gồm cả cholesterol từ chế độ ăn uống, từ ruột. Nó không ảnh hưởng đến sự hấp thu triglycerides. Thành phần simvastatin của Vytorin thuộc nhóm thuốc gọi là ức chế HMG-CoA reductase, thường được gọi là “statin”. Statin giảm cholesterol bằng cách ngăn chặn một enzyme trong gan (HMG-CoA reductase) sản xuất cholesterol. Statin làm giảm tổng cholesterol và cholesterol LDL trong máu cũng như triglycerides. Chúng cũng làm tăng cholesterol HDL. Cholesterol LDL được cho là nguyên nhân quan trọng gây bệnh động mạch vành. Việc giảm mức cholesterol LDL có thể làm chậm và thậm chí đảo ngược bệnh động mạch vành. Việc tăng mức cholesterol HDL cũng có thể làm chậm bệnh động mạch vành. FDA đã phê duyệt Vytorin vào tháng 7 năm 2004.

Tên thương hiệu có sẵn của ezetimibe và simvastatin?

• Vytorin

Ezetimibe và simvastatin có sẵn dưới dạng thuốc generic không?

• Không

Tôi có cần đơn thuốc để mua ezetimibe và simvastatin không?

• Có, bạn cần có đơn thuốc.

Các tác dụng phụ của ezetimibe và simvastatin là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của Vytorin bao gồm:

• Đau đầu,
• Buồn nôn,
• Nôn,
• Tiêu chảy,
• Đau cơ,
• Xét nghiệm gan bất thường.

Các phản ứng dị ứng cũng đã được báo cáo. Những tác dụng phụ nghiêm trọng nhất có thể xảy ra là tổn thương gan và viêm cơ hoặc tiêu cơ. Thành phần simvastatin trong Vytorin là một statin, vì vậy nó chia sẻ các tác dụng phụ như tổn thương gan và cơ liên quan đến statin. Tổn thương gan nghiêm trọng do statin là rất hiếm. Thường thì statin gây ra các bất thường trong xét nghiệm gan, vì vậy việc đo lường định kỳ các xét nghiệm gan trong máu là cần thiết đối với tất cả các loại statin. Các xét nghiệm bất thường thường sẽ trở lại bình thường ngay cả khi statin vẫn được tiếp tục, nhưng nếu giá trị xét nghiệm bất thường cao hơn ba lần mức giới hạn bình thường, statin thường sẽ bị ngừng lại. Các xét nghiệm gan nên được đo trước khi bắt đầu sử dụng Vytorin và đo định kỳ sau đó hoặc nếu có lo ngại về tổn thương gan.

Viêm cơ do statin có thể dẫn đến sự phân hủy nghiêm trọng các tế bào cơ gọi là rhabdomyolysis. Rhabdomyolysis khiến protein cơ (myoglobin) được giải phóng vào máu. Myoglobin có thể gây suy thận và thậm chí dẫn đến tử vong. Khi sử dụng một mình, statin gây ra rhabdomyolysis ở ít hơn 1% bệnh nhân. Để ngăn ngừa sự phát triển của rhabdomyolysis, bệnh nhân sử dụng Vytorin nên liên hệ với bác sĩ ngay lập tức nếu xuất hiện các triệu chứng như đau cơ không rõ nguyên nhân, yếu cơ hoặc đau nhức cơ.

Statin đã được liên kết với việc tăng HbA1c và mức glucose huyết tương lúc đói ở bệnh nhân tiểu đường. Cũng có các báo cáo sau khi tiếp thị về mất trí nhớ, quên, ám ảnh, bối rối và suy giảm trí nhớ. Các triệu chứng này có thể bắt đầu từ 1 ngày đến nhiều năm sau khi bắt đầu điều trị và sẽ giảm dần trong vòng 3 tuần sau khi ngừng thuốc statin.

Liều dùng của ezetimibe và simvastatin là gì?

Liều dùng khuyến cáo của Vytorin là từ 10/10 mg đến 10/40 mg, và được sử dụng một lần mỗi ngày vào buổi tối, có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn. Việc điều trị thường bắt đầu với liều 10/10 mg hoặc 10/20 mg mỗi ngày, nhưng những người cần giảm hơn 55% cholesterol LDL có thể bắt đầu với liều 10/40 mg mỗi ngày.

Liều 10/80 mg của Vytorin chỉ được dùng cho những bệnh nhân đã sử dụng Vytorin 10/80 mg lâu dài (ví dụ, trong 12 tháng trở lên) mà không có dấu hiệu độc tính cơ, vì liều 10/80 mg có liên quan đến tăng nguy cơ độc tính cơ, bao gồm cả rhabdomyolysis. Những bệnh nhân hiện đang dung nạp liều 10/80 mg của Vytorin và cần một thuốc tương tác không nên dùng với liều cao simvastatin nên chuyển sang sử dụng statin khác hoặc chế độ điều trị dựa trên statin có ít khả năng tương tác thuốc. Những bệnh nhân mới bắt đầu điều trị với Vytorin và cần liều cao hơn 10/40 mg nên được chuyển sang các thuốc thay thế.

Những loại thuốc hay thực phẩm chức năng nào tương tác với ezetimibe và simvastatin?

Vytorin chứa simvastatin (Zocor), và nhiều loại thuốc có thể cản trở việc thải trừ simvastatin qua gan. Việc giảm thải trừ simvastatin có thể làm tăng mức độ simvastatin trong cơ thể và làm tăng nguy cơ độc tính cơ. Vytorin không nên được kết hợp với các thuốc làm giảm sự thải trừ simvastatin. Một số ví dụ về những thuốc này bao gồm:

• Erythromycin (E-Mycin),
• Ketoconazole (Nizoral),
• Itraconazole (Sporanox),
• Clarithromycin (Biaxin),
• Telithromycin (Ketek),
• Cyclosporine (Sandimmune),
• Nefazodone (Serzone),
• Boceprevir (Victrelis),
• Telaprevir (Incivek),
• Voriconazole (Vfend),
• Posaconazole (Noxafil),
• Các thuốc ức chế protease HIV như Indinavir (Crixivan) và Ritonavir (Norvir).

Sử dụng nước ép bưởi với số lượng lớn (>1 lít mỗi ngày) cũng sẽ làm tăng mức simvastatin trong máu và nên tránh.

Amiodarone (Cordarone), Verapamil (Calan Verelan, Isoptin), Diltiazem, Amlodipine (Norvasc), Danazol (Danocrine), Ranolazine (Ranexa), Cyclosporine (Gengraf, Neoral), Niacin (Niacor, Niaspan, Slo-Niacin), Gemfibrozil (Lopid) và Fenofibrate (Tricor) cũng có thể làm tăng nguy cơ độc tính cơ khi kết hợp với simvastatin.

Bệnh nhân sử dụng Amiodarone, Amlodipine hoặc Ranolazine không nên vượt quá liều 10/20 mg, và những bệnh nhân sử dụng Verapamil hoặc Diltiazem không nên vượt quá liều 10/10 mg của Vytorin mỗi ngày.

Bệnh nhân sử dụng Gemfibrozil hoặc Danazol không nên sử dụng Vytorin.

Simvastatin làm tăng tác dụng của warfarin (Coumadin) và nồng độ máu của digoxin (Lanoxin). Bệnh nhân sử dụng simvastatin cùng với warfarin hoặc digoxin nên được theo dõi cẩn thận. Cholestyramine (Questran) làm giảm sự hấp thu của ezetimibe, do đó, Vytorin nên được dùng ít nhất hai giờ trước hoặc bốn giờ sau khi sử dụng cholestyramine.

Bệnh nhân người Trung Quốc sử dụng hơn 1 gram niacin mỗi ngày kết hợp với simvastatin 40 mg có nguy cơ tăng các tác dụng phụ liên quan đến cơ. Do đó, những bệnh nhân này không nên sử dụng Vytorin 10/80 mg kết hợp với liều niacin lớn hơn 1 gram mỗi ngày. Các liều Vytorin khác nên được sử dụng thận trọng khi kết hợp với niacin 1 gram mỗi ngày.

Vytorin có an toàn khi dùng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?

Vytorin không nên sử dụng trong thai kỳ vì thai nhi đang phát triển cần cholesterol để phát triển, và Vytorin, do thành phần simvastatin, làm giảm sản xuất cholesterol. Vytorin chỉ nên được sử dụng cho phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nếu họ không có khả năng mang thai.

Do nguy cơ tác dụng phụ đối với trẻ sơ sinh, Vytorin không nên được sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú.

Những điều khác cần biết về ezetimibe và simvastatin?

Các dạng bào chế của ezetimibe và simvastatin:

• Viên nén với các liều 10/10 mg, 10/20 mg, 10/40 mg và 10/80 mg (ezetimibe/simvastatin).

Cách bảo quản ezetimibe và simvastatin:

• Vytorin nên được bảo quản ở nhiệt độ phòng, từ 20°C đến 25°C (68°F – 77°F).

Tóm tắt:

Vytorin là một loại thuốc giảm cholesterol. Vytorin là sự kết hợp của ezetimibe (Zetia) và simvastatin (Zocor). Thành phần simvastatin trong Vytorin thuộc nhóm statin. Các tương tác thuốc với Vytorin bao gồm erythromycin, ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, telithromycin, cyclosporine, nefazodone, các thuốc ức chế protease HIV như indinavir và ritonavir. Các loại thuốc như Amiodarone, Verapamil, Danazol, Niacin, Gemfibrozil, Fenofibrate, Warfarin, và Digoxin cũng có thể tương tác với Vytorin. Việc sử dụng nước ép bưởi với lượng lớn có thể làm tăng mức simvastatin trong máu. Các tác dụng phụ bao gồm đau cơ, bất thường xét nghiệm gan, đau đầu, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, và đau cơ.

Ezetimibe là gì và cách hoạt động như thế nào (cơ chế tác dụng)?

Ezetimibe là một loại thuốc uống được sử dụng để điều trị cholesterol máu cao. Các loại thuốc thường dùng nhất để giảm mức cholesterol, statin, hoạt động bằng cách ngăn chặn sự sản xuất cholesterol từ gan. Ezetimibe có cơ chế tác động khác và giảm cholesterol máu bằng cách giảm sự hấp thu cholesterol từ ruột. Nó không ảnh hưởng đến sự hấp thu triglycerides hoặc các vitamin hòa tan trong chất béo. FDA đã phê duyệt ezetimibe vào tháng 10 năm 2002.

Tên thương hiệu có sẵn của ezetimibe?

• Zetia

Ezetimibe có sẵn dưới dạng thuốc generic không?

• KHÔNG CÓ THUỐC GENERIC: Ezetimibe không có sẵn dưới dạng thuốc generic.

Tôi có cần đơn thuốc để mua ezetimibe không?

• Có, bạn cần có đơn thuốc.

Các tác dụng phụ của ezetimibe là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của ezetimibe bao gồm:

• Tiêu chảy,
• Đau bụng,
• Đau lưng,
• Đau khớp,
• Đau cơ,
• Viêm xoang.

Các phản ứng dị ứng, bao gồm phù mạch (sưng da và các mô dưới da ở đầu và cổ, có thể nguy hiểm đến tính mạng) và phát ban da, rất hiếm khi xảy ra.

Các tác dụng phụ quan trọng khác bao gồm:

• Buồn nôn,
• Viêm tụy,
• Tổn thương cơ (bệnh cơ hoặc tiêu cơ vân),
• Viêm gan.

Liều lượng của ezetimibe là gì?

Liều khuyến nghị của ezetimibe là 10 mg mỗi ngày. Ezetimibe có thể được uống cùng hoặc không cùng với thức ăn và có thể dùng cùng với thuốc statin.

Thuốc hoặc bổ sung nào tương tác với ezetimibe?

Các thuốc như cholestyramine (Questran), colestipol (Colestid), và colesevelam (WelChol), là những thuốc gắn với acid mật, có thể được sử dụng để điều trị cholesterol cao, sẽ gắn với ezetimibe và làm giảm khả năng hấp thu ezetimibe từ ruột khoảng 50%. Do đó, ezetimibe nên được uống ít nhất hai giờ trước hoặc 4 giờ sau khi sử dụng các thuốc này. Cyclosporine (Gengraf, Neoral) làm tăng mức độ ezetimibe trong cơ thể, trong khi ezetimibe lại làm tăng mức độ cyclosporine. Kết hợp cả hai thuốc có thể làm tăng tác dụng phụ của từng thuốc.

Ezetimibe có an toàn khi dùng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?

Hiện không có nghiên cứu đầy đủ về ezetimibe trên phụ nữ mang thai. Do đó, bác sĩ phải cân nhắc giữa lợi ích của việc kê đơn ezetimibe trong thai kỳ và các rủi ro có thể xảy ra nhưng chưa được biết đến.

Hiện không có nghiên cứu đầy đủ về ezetimibe ở phụ nữ cho con bú. Do đó, bác sĩ phải cân nhắc giữa lợi ích của việc kê đơn ezetimibe cho phụ nữ đang cho con bú và các rủi ro có thể xảy ra nhưng chưa được biết đến.

Thông tin khác về ezetimibe

• Các dạng chuẩn bị của ezetimibe: Viên nén, 10 mg
• Cách bảo quản ezetimibe: Viên nén ezetimibe nên được bảo quản ở nhiệt độ từ 15-30°C (59-86°F).

Tóm tắt

Ezetimibe (Zetia) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng một mình hoặc kết hợp với statin để cải thiện mức cholesterol tổng thể. Các tác dụng phụ, tương tác thuốc, cảnh báo và thận trọng, và thông tin về thai kỳ nên được xem xét trước khi dùng thuốc.

Ezallor (rosuvastatin) là gì và cách hoạt động?

Ezallor Sprinkle (rosuvastatin) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng cho người lớn kết hợp với chế độ ăn để:

• Giảm mức cholesterol “xấu” (LDL).
• Giảm mức chất béo trong máu (triglycerides).

Thông tin sử dụng cho trẻ em từ 7 đến 17 tuổi đã được chấp thuận cho thuốc CRESTOR (rosuvastatin calcium) dạng viên nén của AstraZeneca. Tuy nhiên, do quyền độc quyền tiếp thị của AstraZeneca, sản phẩm thuốc này không có nhãn thông tin cho trẻ em.

Chưa biết liệu Ezallor Sprinkle có an toàn và hiệu quả với người mắc bệnh rối loạn lipid máu loại I và V của Fredrickson hay không.

Tác dụng phụ của Ezallor

Ezallor Sprinkle có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

• Đau cơ, nhạy cảm và yếu cơ (bệnh cơ). Các vấn đề về cơ, bao gồm cả việc phá hủy cơ, có thể nghiêm trọng ở một số người và hiếm khi gây tổn thương thận dẫn đến tử vong. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn:
  • Có đau cơ, nhạy cảm hoặc yếu cơ không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu có sốt hoặc cảm thấy mệt mỏi hơn bình thường trong khi dùng Ezallor Sprinkle.
  • Có vấn đề về cơ không biến mất ngay cả sau khi bác sĩ yêu cầu bạn ngừng sử dụng Ezallor Sprinkle. Bác sĩ có thể làm các xét nghiệm bổ sung để chẩn đoán nguyên nhân vấn đề về cơ.
• Vấn đề về gan. Bác sĩ của bạn nên làm xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan trước khi bạn bắt đầu sử dụng Ezallor Sprinkle và nếu có triệu chứng của vấn đề gan trong khi sử dụng thuốc. Gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào của vấn đề gan:
  • Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu bất thường
  • Mất cảm giác thèm ăn
  • Đau vùng bụng trên
  • Nước tiểu sẫm màu
  • Da hoặc mắt có màu vàng

Các tác dụng phụ phổ biến có thể bao gồm: đau đầu, đau cơ, đau bụng (dạ dày), yếu cơ, và buồn nôn.

Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo với Ezallor Sprinkle bao gồm mất trí nhớ và sự nhầm lẫn.

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào khiến bạn khó chịu hoặc không biến mất.

Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Ezallor Sprinkle. Hãy gọi bác sĩ để nhận tư vấn y tế về các tác dụng phụ.

Bạn có thể báo cáo các tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

Liều dùng của Ezallor

Hãy dùng Ezallor Sprinkle đúng như hướng dẫn của bác sĩ.

• Uống Ezallor Sprinkle, một lần mỗi ngày. Nuốt toàn bộ viên nang.
• Không nghiền nát hoặc nhai viên nang Ezallor Sprinkle.
• Ezallor Sprinkle có thể được uống vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, có hoặc không có thức ăn.
• Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt viên nang, bạn có thể mở viên nang và dùng các hạt thuốc với thực phẩm mềm (như sốt táo hoặc pudding hương sô cô la hoặc vani).
• Không thay đổi liều lượng hoặc ngừng sử dụng Ezallor Sprinkle mà không có sự đồng ý của bác sĩ.
• Bác sĩ có thể làm xét nghiệm máu để kiểm tra mức cholesterol của bạn trước và trong quá trình điều trị với Ezallor Sprinkle. Bác sĩ có thể thay đổi liều Ezallor Sprinkle nếu cần.
• Bác sĩ có thể yêu cầu bạn bắt đầu chế độ ăn giảm cholesterol trước khi sử dụng Ezallor Sprinkle. Hãy duy trì chế độ ăn này khi dùng thuốc.
• Đợi ít nhất 2 giờ sau khi uống Ezallor Sprinkle mới dùng thuốc chống axit có chứa hỗn hợp nhôm và magiê hydroxide.

Nếu bạn quên một liều Ezallor Sprinkle, hãy uống ngay khi nhớ ra. Không dùng 2 liều Ezallor Sprinkle trong vòng 12 giờ.

Nếu bạn uống quá liều Ezallor Sprinkle, hãy gọi bác sĩ hoặc đến ngay phòng cấp cứu gần nhất.

Cách sử dụng Ezallor Sprinkle với thực phẩm mềm (sốt táo, hoặc pudding hương sô cô la hoặc vani):

• Đối với những người gặp khó khăn trong việc nuốt viên nang, Ezallor Sprinkle có thể được dùng với thực phẩm mềm (sốt táo hoặc pudding hương sô cô la hoặc vani) như sau:
  • Mở cẩn thận viên nang Ezallor Sprinkle.
  • Rắc các hạt thuốc trong viên nang lên 1 muỗng cà phê thực phẩm mềm (như sốt táo hoặc pudding hương sô cô la hoặc vani).
  • Nuốt hỗn hợp hạt thuốc và thực phẩm mềm trong vòng 60 phút. Không nhai các hạt thuốc.
  • Không lưu lại hỗn hợp hạt thuốc và thực phẩm mềm để sử dụng sau. Vứt bỏ bất kỳ hỗn hợp dư thừa nào.

Cách dùng Ezallor Sprinkle qua ống thông dạ dày (NG tube):

• Đối với người có ống thông dạ dày, Ezallor Sprinkle có thể được dùng như sau:
  • Lấy pít-tông ra khỏi ống tiêm có đầu catheter 60 mL.
  • Mở cẩn thận viên nang Ezallor Sprinkle và đổ các hạt thuốc vào ống tiêm.
  • Thêm 40 mL nước vào các hạt thuốc trong ống tiêm. Không dùng các chất lỏng khác.
  • Đặt lại pít-tông và lắc ống tiêm trong 15 giây.
  • Tiêm hỗn hợp ngay lập tức qua ống thông dạ dày vào dạ dày. Không lưu lại hỗn hợp để sử dụng sau. Vứt bỏ bất kỳ hỗn hợp dư thừa nào.
  • Sau khi tiêm xong, ống thông dạ dày nên được rửa với 20 mL nước bổ sung.

Các thuốc tương tác với Ezallor

Việc sử dụng Ezallor Sprinkle cùng với một số thuốc khác có thể ảnh hưởng lẫn nhau và gây ra tác dụng phụ. Ezallor Sprinkle có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của các thuốc khác, và các thuốc khác cũng có thể ảnh hưởng đến cách Ezallor Sprinkle hoạt động.

Hãy đặc biệt thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang sử dụng:

• Cyclosporine (thuốc dùng cho hệ miễn dịch)
• Gemfibrozil (thuốc acid béo dùng để giảm cholesterol)
• Darolutamide (thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt)
• Regorafenib (thuốc dùng điều trị ung thư đại trực tràng)
• Thuốc kháng virus, bao gồm các thuốc điều trị HIV hoặc virus viêm gan C, như:
  • Lopinavir, ritonavir, fosamprenavir, tipranavir, atazanavir, simeprevir
  • Sự kết hợp của sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
  • Dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
  • Elbasvir/grazoprevir
  • Sofosbuvir/velpatasvir
  • Glecaprevir/pibrentasvir và tất cả các sự kết hợp khác với ledipasvir, bao gồm ledipasvir/sofosbuvir
• Một số thuốc chống nấm (như itraconazole, ketoconazole và fluconazole)
• Thuốc chống đông máu nhóm coumarin (thuốc ngăn ngừa cục máu đông, như warfarin)
• Niacin hoặc acid nicotinic
• Dẫn xuất acid béo (như fenofibrate)
• Colchicine (thuốc điều trị bệnh gout)

Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để biết danh sách các thuốc này nếu bạn không chắc chắn.

Hãy luôn biết rõ tất cả các thuốc bạn đang sử dụng. Giữ một danh sách các thuốc này để cho bác sĩ và dược sĩ xem khi bạn nhận thuốc mới.

Ezallor có an toàn khi sử dụng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?

Không sử dụng Ezallor Sprinkle nếu bạn:

• Đang mang thai, nghi ngờ có thai hoặc có kế hoạch mang thai. Ezallor Sprinkle có thể gây hại cho thai nhi. Nếu bạn có thai, ngừng sử dụng Ezallor Sprinkle và gọi bác sĩ ngay lập tức. Nếu bạn không có kế hoạch mang thai, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (hành động ngừa thai) trong suốt thời gian sử dụng Ezallor Sprinkle.
• Đang cho con bú. Ezallor Sprinkle có thể đi vào sữa mẹ và gây hại cho trẻ.

Tóm tắt

Ezallor Sprinkle (rosuvastatin) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng cho người lớn kết hợp với chế độ ăn để giảm mức cholesterol “xấu” (LDL) và giảm mức chất béo trong máu (triglycerides). Thuốc này điều trị một số vấn đề về tim mạch và làm giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ.

Tên thương hiệu: Eylea
Tên chung: aflibercept
Lớp thuốc: Thuốc điều trị thoái hóa hoàng điểm, Thuốc mắt, Chất ức chế VEGF

Aflibercept (Eylea) là gì và được sử dụng như thế nào?

Eylea là một loại thuốc kê đơn dành cho các bệnh lý về võng mạc, được tiêm vào mắt.

Eylea là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), được chỉ định điều trị:

• Thoái hóa hoàng điểm do tuổi (AMD) dạng ướt
• Phù hoàng điểm sau tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc (RVO)
• Phù hoàng điểm do tiểu đường (DME)
• Bệnh võng mạc do tiểu đường (DR)

Tác dụng phụ quan trọng và các thông tin khác về aflibercept (Eylea)

Viêm nội nhãn và bong võng mạc
Các tiêm nội nhãn, bao gồm tiêm Eylea, đã được ghi nhận liên quan đến viêm nội nhãn và bong võng mạc. Cần sử dụng kỹ thuật tiêm vô trùng đúng cách khi tiêm Eylea. Bệnh nhân cần được hướng dẫn báo cáo ngay lập tức bất kỳ triệu chứng nào nghi ngờ viêm nội nhãn hoặc bong võng mạc và cần được quản lý phù hợp.

Tăng nhãn áp
Tăng nhãn áp cấp tính đã được ghi nhận trong vòng 60 phút sau khi tiêm nội nhãn, bao gồm với Eylea. Tăng nhãn áp kéo dài cũng đã được báo cáo sau khi tiêm lặp lại với các chất ức chế VEGF. Cần theo dõi và quản lý nhãn áp cũng như lưu lượng máu nuôi đĩa thị thần kinh một cách phù hợp.

Sự kiện huyết khối động mạch
Có nguy cơ xảy ra sự kiện huyết khối động mạch (ATE) sau khi sử dụng Eylea, một chất ức chế VEGF. ATE được định nghĩa là đột quỵ không chết, nhồi máu cơ tim không chết hoặc tử vong do mạch máu (bao gồm cả tử vong không rõ nguyên nhân).

Các tác dụng phụ khác của aflibercept (Eylea)

Các tác dụng phụ thường gặp của Eylea bao gồm:

• Xuất huyết kết mạc
• Đau mắt
• Đục thủy tinh thể
• Bong thủy tinh thể
• Vật thể nổi trong thủy tinh thể
• Tăng nhãn áp

Liều lượng của aflibercept (Eylea)

Thoái hóa hoàng điểm do tuổi (AMD) dạng ướt
Liều khuyến cáo cho Eylea là 2 mg (0,05 mL) tiêm nội nhãn mỗi 4 tuần (khoảng 28 ngày, hàng tháng) trong 3 tháng đầu, sau đó tiếp tục tiêm 2 mg (0,05 mL) mỗi 8 tuần (2 tháng).

Mặc dù Eylea có thể được tiêm mỗi 4 tuần (khoảng mỗi 25 ngày, hàng tháng), nhưng hiệu quả bổ sung không được chứng minh rõ ràng ở phần lớn bệnh nhân khi Eylea được tiêm mỗi 4 tuần so với mỗi 8 tuần. Một số bệnh nhân có thể cần tiêm mỗi 4 tuần sau 12 tuần đầu (3 tháng).

Mặc dù không hiệu quả bằng chế độ tiêm mỗi 8 tuần được khuyến cáo, bệnh nhân cũng có thể được điều trị với một liều mỗi 12 tuần sau một năm điều trị hiệu quả. Bệnh nhân nên được đánh giá thường xuyên.

Phù hoàng điểm sau tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc (RVO)
Liều khuyến cáo cho Eylea là 2 mg (0,05 mL) tiêm nội nhãn mỗi 4 tuần (khoảng mỗi 25 ngày, hàng tháng).

Phù hoàng điểm do tiểu đường (DME) và Bệnh võng mạc do tiểu đường (DR)
Liều khuyến cáo cho Eylea là 2 mg (0,05 mL) tiêm nội nhãn mỗi 4 tuần (khoảng mỗi 28 ngày, hàng tháng) trong 5 mũi tiêm đầu tiên, sau đó tiếp tục tiêm 2 mg (0,05 mL) mỗi 8 tuần (2 tháng).

Mặc dù Eylea có thể được tiêm mỗi 4 tuần (khoảng mỗi 25 ngày, hàng tháng), nhưng hiệu quả bổ sung không được chứng minh rõ ràng ở phần lớn bệnh nhân khi Eylea được tiêm mỗi 4 tuần so với mỗi 8 tuần. Một số bệnh nhân có thể cần tiêm mỗi 4 tuần sau 20 tuần đầu (5 tháng).

Chống chỉ định của aflibercept (Eylea), an toàn khi mang thai và tương tác thuốc

Eylea chống chỉ định đối với bệnh nhân có:

• Nhiễm trùng mắt hoặc quanh mắt
• Viêm nội nhãn cấp tính
• Dị ứng với aflibercept hoặc bất kỳ tá dược nào có trong Eylea. Phản ứng dị ứng có thể biểu hiện dưới các dạng:
  • Phát ban
  • Ngứa
  • Mày đay
  • Phản ứng phản vệ nghiêm trọng
  • Viêm nội nhãn nghiêm trọng

Các nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt về Eylea trên phụ nữ mang thai chưa được thực hiện.

Không có thông tin về sự hiện diện của aflibercept trong sữa mẹ, tác dụng của thuốc đối với trẻ bú mẹ, hoặc tác động của thuốc đối với việc sản xuất hoặc bài tiết sữa. Vì nhiều loại thuốc được bài tiết vào sữa mẹ và có thể ảnh hưởng đến sự hấp thụ cũng như sự phát triển của trẻ, nên Eylea không được khuyến cáo trong thời kỳ cho con bú. Lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú nên được xem xét cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với Eylea và những tác dụng phụ tiềm tàng đối với trẻ bú mẹ.

Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trước liều đầu tiên, trong suốt quá trình điều trị, và ít nhất 3 tháng sau mũi tiêm nội nhãn Eylea cuối cùng.

Không có dữ liệu về tác động của Eylea đối với khả năng sinh sản ở người.

An toàn và hiệu quả của Eylea đối với bệnh nhân nhi chưa được xác định.

Không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả hoặc an toàn khi sử dụng Eylea ở bệnh nhân trên 65 tuổi.

Tóm tắt

Eylea là một loại thuốc kê đơn dùng điều trị các bệnh lý về võng mạc, được tiêm vào mắt. Eylea là chất ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) được chỉ định điều trị các bệnh lý như thoái hóa hoàng điểm do tuổi (AMD) dạng ướt, phù hoàng điểm sau tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc (RVO), phù hoàng điểm do tiểu đường (DME), và bệnh võng mạc do tiểu đường (DR). Các tác dụng phụ phổ biến của Eylea bao gồm xuất huyết kết mạc, đau mắt, đục thủy tinh thể, bong thủy tinh thể, vật thể nổi trong thủy tinh thể và tăng nhãn áp.

Tên chung: Eyebright

Các tên khác: Augentrostkraut, Euphrasia officinalis, ocularia

Lớp thuốc: Thảo dược

Eyebright là gì và có tác dụng gì?

Eyebright là một loại cây nhỏ, Euphrasia officinalis, có nguồn gốc từ châu Âu và cũng mọc ở châu Á và Bắc Mỹ. Lá khô, thân và hoa của cây, cũng như các chiết xuất từ các phần trên mặt đất của cây, đã được sử dụng truyền thống ở châu Âu trong nhiều thế kỷ để điều trị viêm và nhiễm trùng mắt, dị ứng, các bệnh về phế quản và nhiều tình trạng khác. Tuy nhiên, hiện không có nghiên cứu khoa học nào chứng minh các công dụng của Eyebright. Eyebright có sẵn dưới dạng viên nang, tinh chất và chiết xuất lỏng. Thảo dược này cũng được sử dụng làm gia vị trong thực phẩm.

Eyebright được cho là có các tính chất chống viêm, chống oxy hóa, se, nhuận tràng, chống tiểu đường và kháng khuẩn. Các đặc tính điều trị của Eyebright có thể đến từ nhiều chất sinh học có hoạt tính mà nó chứa, bao gồm các iridoids như aucubin, flavonoid, polyphenol, acid phenolic, tannin, dầu dễ bay hơi, alcaloid và các hợp chất khác. Tuy nhiên, có rất ít nghiên cứu về thành phần của Eyebright và tác dụng dược lý của chúng. Sử dụng Eyebright trực tiếp lên mắt cũng mang theo rủi ro nghiêm trọng về nhiễm trùng mắt do ô nhiễm.

Một số nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật cho thấy các acid phenolic và iridoids trong Eyebright có thể giảm viêm ở các màng nhầy, bao gồm các màng mắt, và có thể hữu ích trong việc điều trị viêm mí mắt (blepharitis) và viêm màng mắt (viêm kết mạc). Dầu dễ bay hơi có thể có hoạt tính kháng khuẩn và tannin có tính se, giúp hút chất lỏng từ các mô nhầy bị sưng và giảm chất nhầy, đờm, làm giảm tắc nghẽn.

Công dụng truyền thống của Eyebright bao gồm:

Các rối loạn về mắt, bao gồm:

• Viêm kết mạc
• Viêm mí mắt
• Mắt dính ghét
• Mắt đỏ và mệt mỏi
• Dị ứng
• Cảm lạnh thông thường
• Khàn tiếng
• Viêm đường mũi (viêm mũi)
• Viêm xoang (viêm xoang)
• Ho
• Đau tai
• Đau đầu
• Epilepsy (động kinh)

Cảnh báo:

• Một số sản phẩm Eyebright có thể bị ô nhiễm và sử dụng chúng trên mắt có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng. Hãy cẩn thận.
• Không sử dụng Eyebright nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
• Eyebright có thể làm giảm mức đường huyết. Sử dụng cẩn thận nếu bạn mắc bệnh tiểu đường và đang dùng thuốc chống tiểu đường, vì Eyebright có thể khiến mức đường huyết giảm xuống mức nguy hiểm.
• Ngừng sử dụng Eyebright ít nhất 2 tuần trước khi thực hiện phẫu thuật. Eyebright có thể làm gián đoạn việc kiểm soát mức đường huyết trong và sau khi phẫu thuật.

Tác dụng phụ của Eyebright là gì?

Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng Eyebright:

Sử dụng đường miệng:

• Ho
• Khó thở
• Mất ngủ
• Nhầm lẫn
• Đau đầu
• Hắt hơi
• Đau răng
• Buồn nôn
• Táo bón
• Đổ mồ hôi

Sử dụng mắt:

• Ngứa mắt
• Chảy nước mắt
• Mắt đỏ
• Vấn đề về thị lực
• Nhiễm trùng mắt (với sản phẩm bị ô nhiễm)

Hãy gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nào sau đây hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng trong khi sử dụng thuốc này:

Các triệu chứng tim nghiêm trọng bao gồm: nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, cảm giác như có gì đó lướt qua ngực, khó thở, chóng mặt đột ngột; Đau đầu nghiêm trọng, nhầm lẫn, nói lắp, yếu cơ nghiêm trọng, nôn mửa, mất phối hợp, cảm giác không vững; Phản ứng hệ thần kinh nghiêm trọng với cơ bắp rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi, nhầm lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run rẩy, cảm giác như bạn có thể ngất xỉu; Các triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm: mờ mắt, tầm nhìn hẹp, đau mắt hoặc sưng mắt, hoặc nhìn thấy quầng sáng quanh đèn.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi bác sĩ để được tư vấn về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng có hại.

Liều dùng của Eyebright là gì?

Hiện chưa có đủ thông tin khoa học để xác định liều lượng thích hợp của Eyebright. Dưới đây là các liều dùng được gợi ý:

Sử dụng ngoài da:

• Rửa mắt bằng dung dịch 2% từ 3 đến 4 lần mỗi ngày.

Sử dụng đường uống:

• Viên nang: 2 viên, hai hoặc ba lần một ngày (kích thước viên nang có thể khác nhau).
• Tincture (tỷ lệ 1:5 trong dung dịch cồn 45%): 2-6 mL, ba lần một ngày.
• Chiết xuất lỏng (tỷ lệ 1:1 trong dung dịch cồn 25%): 2-4 mL, ba lần một ngày.

Cách sử dụng:

• Đường uống: uống với nước trong bữa ăn.

Quá liều

Thông tin về quá liều của Eyebright còn thiếu. Quá liều có thể làm tăng cường các tác dụng phụ của Eyebright. Việc điều trị quá liều chủ yếu là chăm sóc triệu chứng và hỗ trợ.

Thuốc tương tác với Eyebright

Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, để bác sĩ có thể tư vấn cho bạn về những tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu dùng thuốc, ngừng thuốc đột ngột, hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Eyebright không có tương tác nghiêm trọng nào với các loại thuốc khác. Các tương tác mức độ trung bình của Eyebright bao gồm:

• Thuốc chống tiểu đường. Eyebright không có tương tác nhẹ nào với các thuốc khác.

Những tương tác thuốc được liệt kê ở trên không phải là tất cả các tương tác hoặc phản ứng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, bạn có thể tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bạn sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại thuốc, và lưu giữ thông tin đó. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú

Không có thông tin đáng tin cậy về độ an toàn của việc sử dụng Eyebright trong thời gian mang thai hoặc cho con bú. Tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Không sử dụng bất kỳ sản phẩm thảo dược nào mà không tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ y tế, nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Những điều cần biết về Eyebright

Eyebright có thể an toàn nếu được tiêu thụ với lượng nhỏ trong thực phẩm. Tuy nhiên, không có thông tin đáng tin cậy về độ an toàn của việc uống Eyebright với liều dược liệu hoặc sử dụng trực tiếp lên mắt.

Nếu bạn sử dụng Eyebright để điều trị, hãy làm theo hướng dẫn trên nhãn sản phẩm. Các sản phẩm tự nhiên không phải lúc nào cũng an toàn, vì vậy việc tuân thủ liều lượng gợi ý là rất quan trọng.

Hãy tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ y tế trước khi sử dụng bất kỳ sản phẩm thảo dược nào, bao gồm Eyebright, đặc biệt nếu bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào hoặc đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

Sản phẩm thảo dược thường chứa nhiều thành phần khác nhau. Hãy kiểm tra nhãn để biết các thành phần trong sản phẩm Eyebright mà bạn chọn.

Eyebright được tiếp thị như một sản phẩm thảo dược và không được FDA quản lý. Các sản phẩm có thể khác nhau về công thức và độ mạnh, và nhãn có thể không luôn khớp với nội dung. Một số sản phẩm có thể bị ô nhiễm. Hãy cẩn thận khi chọn sản phẩm.

Lưu trữ sản phẩm Eyebright ở nơi an toàn, ngoài tầm với của trẻ em.

Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Chống độc.

Tóm tắt

Eyebright là một loại cây nhỏ, Euphrasia officinalis. Lá khô, thân và hoa của cây, cùng các chiết xuất từ phần trên mặt đất của cây, đã được sử dụng truyền thống ở châu Âu trong nhiều thế kỷ để điều trị viêm và nhiễm trùng mắt, dị ứng, các bệnh về phế quản và nhiều tình trạng khác. Tác dụng phụ thường gặp của Eyebright khi sử dụng đường uống bao gồm ho, khó thở, mất ngủ, nhầm lẫn, đau đầu, hắt hơi, đau răng, buồn nôn, táo bón và đổ mồ hôi. Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng mắt bao gồm ngứa mắt, chảy nước mắt, mắt đỏ, vấn đề về thị lực và nhiễm trùng mắt (với sản phẩm bị ô nhiễm). Tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

TÊN CHUNG: EYE LUBRICANT

Công dụng của thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Lưu ý | Tương tác thuốc | Quá liều | Ghi chú | Liều bị bỏ quên | Bảo quản

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng để làm dịu mắt khô và kích ứng. Những nguyên nhân phổ biến gây khô mắt bao gồm gió, ánh nắng, hệ thống sưởi/điều hòa không khí, sử dụng máy tính/đọc sách và một số loại thuốc nhất định. Sản phẩm này có thể chứa một hoặc nhiều thành phần sau: carboxymethylcellulose, dextran, glycerin, hypromellose, polyethylene glycol 400 (PEG 400), polysorbate, polyvinyl alcohol, povidone, hoặc propylene glycol, cùng các thành phần khác. Thuốc bôi trơn mắt giúp giữ ẩm cho mắt, bảo vệ mắt khỏi tổn thương và nhiễm trùng, đồng thời giảm các triệu chứng khô mắt như nóng rát, ngứa và cảm giác có vật lạ trong mắt.

CÁCH SỬ DỤNG: Làm theo tất cả các hướng dẫn trên bao bì sản phẩm. Nếu bạn không chắc chắn về bất kỳ thông tin nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ. Không sử dụng dung dịch đã thay đổi màu sắc hoặc trở nên đục. Một số nhãn hiệu (chứa glycerin với polysorbates và các thành phần khác) có thể có màu trắng đục. Điều này không sao miễn là dung dịch không thay đổi màu. Một số loại thuốc nhỏ mắt cần được lắc trước khi sử dụng. Kiểm tra nhãn để xem có cần lắc sản phẩm trước khi sử dụng hay không. Thông thường, thuốc nhỏ mắt có thể được dùng nhiều lần trong ngày tùy theo nhu cầu. Thuốc mỡ thường được dùng 1 đến 2 lần mỗi ngày tùy theo nhu cầu. Nếu sử dụng thuốc mỡ một lần mỗi ngày, tốt nhất là nên sử dụng vào giờ đi ngủ.

Để bôi thuốc mỡ/thuốc nhỏ/gel mắt: Rửa tay trước. Để tránh nhiễm bẩn, cẩn thận không để đầu nhỏ giọt hoặc đầu ống thuốc mỡ chạm vào mắt hoặc bề mặt nào khác. Luôn đậy nắp chặt sau mỗi lần sử dụng. Ngửa đầu ra sau, nhìn lên, kéo mí dưới xuống để tạo một túi. Đối với thuốc nhỏ/gel, đặt đầu nhỏ giọt trực tiếp trên mắt và nhỏ 1 hoặc 2 giọt tùy theo nhu cầu. Nhìn xuống và nhẹ nhàng nhắm mắt trong 1 hoặc 2 phút. Đặt một ngón tay ở góc mắt gần mũi và áp dụng một lực nhẹ nhàng. Điều này sẽ ngăn thuốc chảy ra khỏi mắt. Đối với thuốc mỡ, giữ ống trực tiếp trên mắt và nhẹ nhàng bóp một dải nhỏ (khoảng 1/4 inch hoặc 6mm) thuốc mỡ vào túi mí. Thả mí mắt, nhắm mắt lại, và từ từ đảo mắt theo mọi hướng để trải đều thuốc. Lau sạch thuốc mỡ dư thừa quanh mắt bằng khăn giấy sạch.

Nếu bạn cũng đang sử dụng một loại thuốc nhỏ mắt khác (ví dụ: thuốc nhỏ hoặc thuốc mỡ), đợi ít nhất 5 phút trước khi áp dụng thuốc khác. Sử dụng thuốc nhỏ mắt trước khi dùng thuốc mỡ để thuốc nhỏ mắt có thể thẩm thấu vào mắt.

Nếu bạn đeo kính áp tròng, tháo chúng ra trước khi sử dụng hầu hết các loại thuốc bôi trơn mắt. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ khi nào bạn có thể đeo lại kính áp tròng. Có một vài loại thuốc bôi trơn mắt (một số chứa polysorbates) có thể được sử dụng trong khi đeo kính áp tròng. Kiểm tra bao bì để xem liệu bạn có thể đeo kính áp tròng trong khi sử dụng sản phẩm này hay không.

Hãy cho bác sĩ biết nếu tình trạng của bạn không cải thiện hoặc trở nên tồi tệ hơn sau 3 ngày.

TÁC DỤNG PHỤ:
Tầm nhìn có thể bị mờ tạm thời khi lần đầu tiên sử dụng sản phẩm này. Ngoài ra, cảm giác nóng rát/ châm chích/kích ứng nhẹ có thể xảy ra tạm thời. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Nếu bác sĩ đã chỉ định bạn sử dụng thuốc này, hãy nhớ rằng bác sĩ đã đánh giá lợi ích mang lại cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nhưng hiếm gặp nào sau đây: đau mắt, thay đổi thị lực, đỏ mắt/ kích ứng kéo dài.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này rất hiếm. Tuy nhiên, nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/phù nề (đặc biệt ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở, hãy tìm sự trợ giúp y tế ngay lập tức.
Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

LƯU Ý CẢNH BÁO:
Trước khi sử dụng sản phẩm này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn dị ứng với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm này; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Nếu bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này (đặc biệt là thuốc mỡ) có thể tạm thời làm mờ tầm nhìn ngay sau khi được nhỏ vào mắt. Không lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm bất kỳ hoạt động nào yêu cầu tầm nhìn rõ ràng cho đến khi bạn chắc chắn có thể thực hiện các hoạt động đó một cách an toàn.

TƯƠNG TÁC THUỐC:
Nếu bạn đang sử dụng sản phẩm này theo chỉ định của bác sĩ, bác sĩ hoặc dược sĩ có thể đã biết về bất kỳ tương tác thuốc nào và sẽ theo dõi bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ thuốc nào mà không tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước.
Trước khi sử dụng sản phẩm này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn/thảo dược mà bạn đang sử dụng, đặc biệt là: các thuốc nhỏ mắt khác.
Tài liệu này không bao gồm tất cả các tương tác có thể có. Vì vậy, trước khi sử dụng sản phẩm này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng. Hãy giữ danh sách tất cả các thuốc bạn đang dùng và chia sẻ danh sách này với bác sĩ và dược sĩ.

QUÁ LIỀU:
Thuốc này có thể gây hại nếu nuốt phải. Nếu nghi ngờ đã nuốt phải hoặc quá liều,

GHI CHÚ:
Một số sản phẩm chứa chất bảo quản có thể làm hỏng kính áp tròng hoặc gây kích ứng ở những người có dị ứng. Để biết thêm thông tin, hãy kiểm tra bao bì sản phẩm hoặc trao đổi với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

LIỀU BỊ BỎ QUÊN:
Thuốc này thường chỉ được sử dụng khi cần thiết.

BẢO QUẢN:
Tham khảo thông tin bảo quản in trên bao bì. Bảo vệ khỏi ánh sáng và độ ẩm. Bảo vệ thuốc mỡ khỏi bị đông lạnh. Một số thuốc nhỏ mắt không chứa chất bảo quản, được đóng trong chai đơn liều/nắp nhỏ giọt, cần phải được vứt bỏ ngay sau khi sử dụng hoặc không quá 12 giờ sau khi mở nắp. Kiểm tra bao bì sản phẩm để biết thời gian bạn cần vứt bỏ sản phẩm không chứa chất bảo quản. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc bảo quản, hãy hỏi dược sĩ của bạn. Giữ tất cả các sản phẩm thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi.
Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ chúng vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Vứt bỏ sản phẩm này đúng cách khi nó hết hạn hoặc không còn cần thiết nữa. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách vứt bỏ sản phẩm của bạn một cách an toàn.

TÊN CHUNG: EXPECTORANT/DECONGESTANT/NARCOTIC ANTITUSSIVE/ACETAMINOPHEN-DẠNG UỐNG

Cảnh báo | Công dụng thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Biện pháp phòng ngừa | Tương tác thuốc | Quá liều | Lưu ý | Liều dùng quên | Bảo quản

CẢNH BÁO:

Một trong các thành phần của thuốc này là acetaminophen. Sử dụng quá nhiều acetaminophen có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng (có thể tử vong). Người lớn không nên dùng quá 4000 miligam (4 gram) acetaminophen mỗi ngày. Nếu bạn có vấn đề về gan, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để có liều dùng an toàn. Việc uống rượu hàng ngày, đặc biệt khi kết hợp với acetaminophen, có thể làm tăng nguy cơ gây tổn thương gan. Tránh uống rượu. Tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm thông tin. Nếu bạn có các triệu chứng tổn thương gan như nước tiểu sẫm màu, buồn nôn/nôn mửa kéo dài, đau dạ dày hoặc vùng bụng, mệt mỏi quá mức, hoặc vàng mắt/da, hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức.

Acetaminophen là một thành phần có trong nhiều sản phẩm không kê đơn và một số thuốc kê đơn kết hợp (như thuốc giảm đau/sốt hoặc các sản phẩm chữa ho và cảm lạnh). Hãy kiểm tra kỹ nhãn trên tất cả các loại thuốc của bạn vì chúng có thể chứa acetaminophen. Hỏi dược sĩ của bạn về cách sử dụng những sản phẩm này một cách an toàn. Hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn đã dùng hơn 4000 miligam acetaminophen mỗi ngày, ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe.

Các sản phẩm chứa codeine hoặc dihydrocodeine không nên được sử dụng cho trẻ em sau một số ca phẫu thuật nhất định (bao gồm phẫu thuật cắt bỏ amidan/VA). Ngoài ra, không nên dùng codeine hoặc dihydrocodeine để điều trị ho hoặc đau cho trẻ dưới 12 tuổi trừ khi có chỉ định cụ thể từ bác sĩ. Một số trẻ nhạy cảm hơn với codeine hoặc dihydrocodeine và đã gặp phải các vấn đề nghiêm trọng về hô hấp (hiếm khi tử vong) như thở chậm hoặc nông (xem thêm phần Tác dụng phụ). Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ về các rủi ro và lợi ích của thuốc này.

CÔNG DỤNG:

Xem thêm phần Cảnh báo. Thuốc kết hợp này được sử dụng tạm thời để điều trị các triệu chứng do cảm lạnh, cúm, hoặc các bệnh về đường hô hấp khác (ví dụ: viêm xoang, viêm phế quản). Thuốc long đờm giúp làm loãng và làm lỏng chất nhầy trong phổi, giúp dễ dàng ho ra đờm. Thuốc thông mũi giúp giảm nghẹt mũi, xoang, và các triệu chứng ở tai. Thuốc ho có chất gây nghiện (antitussive) tác động đến một phần nhất định của não, làm giảm cảm giác muốn ho. Sản phẩm này cũng chứa acetaminophen, một loại thuốc giảm đau và hạ sốt không chứa aspirin.

Thuốc này thường không được sử dụng cho các cơn ho kéo dài do hút thuốc, hen suyễn, hoặc các vấn đề hô hấp dài hạn khác (như khí phế thũng) hoặc các cơn ho có nhiều đờm trừ khi được bác sĩ chỉ định. Sản phẩm ho và cảm lạnh chưa được chứng minh là an toàn hoặc hiệu quả ở trẻ em dưới 6 tuổi. Do đó, sản phẩm này không được khuyến nghị sử dụng cho trẻ dưới 6 tuổi để điều trị triệu chứng cảm lạnh. Một số sản phẩm (bao gồm một số viên nén/viên nang tác dụng kéo dài) không được khuyến nghị cho trẻ em dưới 12 tuổi. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết về cách sử dụng sản phẩm của bạn một cách an toàn.

Những sản phẩm này không chữa khỏi hoặc rút ngắn thời gian cảm lạnh thông thường và có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Để giảm nguy cơ gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng, hãy tuân thủ cẩn thận tất cả các hướng dẫn về liều lượng. Dùng quá liều khuyến cáo hoặc sử dụng thuốc này cùng với các sản phẩm ho và cảm lạnh khác đã dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng (thậm chí gây tử vong), bao gồm thở chậm hoặc ngừng thở. Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng các loại thuốc ho và cảm lạnh khác có thể chứa cùng các thành phần (xem thêm phần Tương tác thuốc). Hãy hỏi về các cách khác để giảm triệu chứng ho và cảm lạnh (chẳng hạn như uống đủ nước, sử dụng máy tạo ẩm hoặc nhỏ/sịt nước muối vào mũi). Không sử dụng sản phẩm này để làm cho trẻ buồn ngủ.

CÁCH SỬ DỤNG:

Xem thêm phần Cảnh báo. Uống thuốc này qua đường miệng, có thể kèm hoặc không kèm thức ăn, thường là mỗi 4 đến 6 giờ khi cần, hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Bạn có thể uống thuốc kèm với thức ăn nếu gặp phải tình trạng khó chịu ở dạ dày. Hãy uống nhiều nước khi sử dụng thuốc này, trừ khi bác sĩ có chỉ dẫn khác. Nước sẽ giúp làm lỏng đờm trong phổi của bạn.

Liều dùng dựa trên tình trạng sức khỏe, độ tuổi và phản ứng của bạn đối với điều trị.

Thuốc này có thể gây phản ứng cai nghiện, đặc biệt nếu bạn đã sử dụng thường xuyên trong thời gian dài hoặc với liều cao. Trong những trường hợp như vậy, các triệu chứng cai nghiện (như lo lắng, bồn chồn, đổ mồ hôi, run rẩy, ớn lạnh, buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy) có thể xảy ra nếu bạn đột ngột ngừng sử dụng thuốc. Để ngăn ngừa phản ứng cai nghiện, bác sĩ có thể giảm liều của bạn dần dần. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết, và báo cáo ngay bất kỳ phản ứng cai nghiện nào.

Rất hiếm khi, hành vi tìm kiếm thuốc bất thường (nghiện thuốc) có thể xảy ra với thuốc này. Đừng tăng liều, dùng thường xuyên hơn hoặc sử dụng trong thời gian dài hơn so với chỉ định. Ngừng thuốc đúng cách khi được chỉ định.

Khi sử dụng trong thời gian dài, thuốc này có thể không còn hiệu quả và có thể cần điều chỉnh liều lượng. Hãy trao đổi với bác sĩ nếu thuốc ngừng hoạt động hiệu quả.

Hãy báo cho bác sĩ biết nếu tình trạng của bạn kéo dài hơn 1 tuần, nếu nó trở nên tồi tệ hơn, hoặc nếu xảy ra kèm theo sốt, phát ban, hoặc đau đầu kéo dài. Đây có thể là triệu chứng của một vấn đề y tế nghiêm trọng và cần được bác sĩ kiểm tra.

TÁC DỤNG PHỤ:

Xem thêm phần Cảnh báo. Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm: chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, khó chịu ở dạ dày, buồn nôn, táo bón, lo lắng, hoặc khó ngủ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức.

Hãy nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ đánh giá rằng lợi ích đối với bạn lớn hơn nguy cơ của tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.

Hãy báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: thay đổi tâm trạng/tâm thần (ví dụ: ảo giác), run rẩy, khó tiểu, yếu mệt, nhịp tim nhanh/bất thường.

Hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng nào, bao gồm: co giật.

Sản phẩm này có thể gây ra các thay đổi tâm lý/tâm thần nghiêm trọng và các vấn đề về hô hấp rất nghiêm trọng (hiếm khi gây tử vong). Sản phẩm này có thể chứa codeine hoặc dihydrocodeine. Codeine và dihydrocodeine được chuyển hóa thành các chất gây nghiện mạnh (morphine hoặc dihydromorphine) trong cơ thể. Ở một số người, quá trình này xảy ra nhanh và hoàn toàn hơn bình thường, làm tăng nguy cơ gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ dấu hiệu nào sau đây: thở chậm/nông, buồn ngủ bất thường/khó tỉnh dậy, nhầm lẫn.

Phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng đối với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

CẢNH BÁO:

Xem thêm phần Cảnh báo. Trước khi dùng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Tham khảo ý kiến dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.

Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: các vấn đề về bụng (ví dụ: táo bón mãn tính, tắc ruột, bệnh túi mật, viêm tụy), vấn đề về tuyến thượng thận (ví dụ: bệnh Addison), vấn đề về mạch máu (ví dụ: bệnh Raynaud, lưu lượng máu thấp đến não/chân/tay), các rối loạn não nhất định (ví dụ: chấn thương đầu, khối u, áp lực tăng trong não), các vấn đề về hô hấp (ví dụ: hen suyễn, khí phế thũng, ngưng thở khi ngủ), tiểu đường, bệnh tăng nhãn áp, các vấn đề về tim, huyết áp cao, các vấn đề về thận, bệnh gan, vấn đề về tâm thần/tâm trạng (ví dụ: trầm cảm, rối loạn tâm thần), vấn đề về tuyến giáp (ví dụ: cường giáp, suy giáp), khó tiểu (ví dụ: do phì đại tuyến tiền liệt), việc sử dụng/lạm dụng thuốc hoặc rượu.

Thuốc này có thể khiến bạn chóng mặt hoặc buồn ngủ. Không lái xe, sử dụng máy móc hoặc thực hiện bất kỳ hoạt động nào đòi hỏi sự tỉnh táo cho đến khi bạn chắc chắn rằng bạn có thể thực hiện các hoạt động đó một cách an toàn. Tránh sử dụng rượu.

Để giảm chóng mặt và cảm giác choáng váng, hãy đứng dậy từ từ khi đứng dậy từ tư thế ngồi hoặc nằm.

Trước khi phẫu thuật, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ của bạn rằng bạn đang sử dụng thuốc này.

Trẻ em có thể nhạy cảm hơn với các tác dụng phụ của thuốc ức chế ho nhóm gây nghiện, đặc biệt là buồn ngủ quá mức, nhầm lẫn, hoặc thở chậm/nông/ồn ào. (Xem thêm phần Cảnh báo.)

Người lớn tuổi có thể nhạy cảm hơn với các tác dụng phụ của thuốc này, đặc biệt là nhầm lẫn, chóng mặt, buồn ngủ, thở chậm/nông, nhịp tim nhanh/bất thường, khó tiểu hoặc khó ngủ.

Trước khi sử dụng thuốc này, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên trao đổi với bác sĩ về các rủi ro và lợi ích. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định mang thai. Trong thời kỳ mang thai, thuốc này chỉ nên được sử dụng khi thật cần thiết. Nó có thể làm tăng nhẹ nguy cơ dị tật bẩm sinh nếu được sử dụng trong hai tháng đầu thai kỳ. Ngoài ra, sử dụng trong thời gian dài hoặc liều cao gần ngày sinh dự kiến có thể gây hại cho thai nhi. Để giảm nguy cơ, hãy sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể. Báo ngay cho bác sĩ nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào ở trẻ sơ sinh như thở chậm/nông, kích thích, khóc bất thường/kéo dài, nôn mửa hoặc tiêu chảy.

Sản phẩm này có thể đi vào sữa mẹ. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú. Các sản phẩm chứa codeine hoặc dihydrocodeine có thể gây ra các tác dụng không mong muốn hiếm gặp ở trẻ sơ sinh bú mẹ. Hãy báo cho bác sĩ ngay nếu con bạn trở nên buồn ngủ, khó bú, khó thở hoặc trở nên bất thường lơ mơ. Nếu sản phẩm của bạn chứa codeine hoặc dihydrocodeine, hãy thảo luận với bác sĩ về các rủi ro và lợi ích trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

Xem thêm phần Cảnh báo. Tương tác thuốc có thể làm thay đổi cách thuốc của bạn hoạt động hoặc tăng nguy cơ gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không bao gồm tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy giữ một danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn/không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ danh sách đó với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không tự ý bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự đồng ý của bác sĩ.

Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: thuốc kháng cholinergic (ví dụ: benztropine, belladonna alkaloid), thuốc chẹn beta (ví dụ: metoprolol, atenolol), cimetidine, một số loại thuốc điều trị cao huyết áp (guanethidine, methyldopa, reserpine), ketoconazole, thuốc đối kháng nhóm gây nghiện (ví dụ: naltrexone, naloxone), thuốc chống trầm cảm ba vòng (ví dụ: amitriptyline, desipramine).

Dùng các thuốc ức chế MAO cùng với thuốc này có thể gây tương tác thuốc nghiêm trọng (có thể gây tử vong). Tránh dùng thuốc ức chế MAO (isocarboxazid, linezolid, methylene blue, moclobemide, phenelzine, procarbazine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine) trong quá trình điều trị với thuốc này. Hầu hết các thuốc ức chế MAO cũng không nên được dùng trong vòng hai tuần trước khi bắt đầu điều trị với thuốc này. Hãy hỏi bác sĩ khi nào bạn có thể bắt đầu hoặc ngừng dùng thuốc này.

Nguy cơ gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng (chẳng hạn như thở chậm/nông, buồn ngủ hoặc chóng mặt nghiêm trọng) có thể tăng lên nếu thuốc này được dùng cùng với các sản phẩm khác cũng ảnh hưởng đến hô hấp hoặc gây buồn ngủ. Do đó, hãy nói với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn đang dùng các sản phẩm khác như rượu, thuốc ngủ hoặc thuốc lo âu (chẳng hạn như alprazolam, diazepam, zolpidem), thuốc giãn cơ, và thuốc giảm đau nhóm gây nghiện (chẳng hạn như codeine).

Các thành phần trong sản phẩm này có sẵn trong nhiều sản phẩm kê đơn và không kê đơn. Hãy kiểm tra nhãn trên tất cả các loại thuốc của bạn một cách cẩn thận để đảm bảo rằng bạn không dùng nhiều hơn một sản phẩm có cùng thành phần. Tham khảo ý kiến dược sĩ của bạn nếu bạn không chắc chắn về thành phần trong bất kỳ loại thuốc nào của bạn.

Kiểm tra nhãn trên tất cả các loại thuốc của bạn (ví dụ: các sản phẩm trị ho và cảm lạnh khác, thuốc hỗ trợ ăn kiêng) vì chúng có thể chứa các thành phần có thể ảnh hưởng đến nhịp tim/huyết áp của bạn hoặc gây buồn ngủ. Hỏi ý kiến dược sĩ của bạn về việc sử dụng các sản phẩm đó một cách an toàn.

Thuốc này có thể ảnh hưởng đến kết quả của một số xét nghiệm nước tiểu (ví dụ: mức 5-HIAA, mức VMA, mức amylase/lipase), có thể gây ra kết quả sai. Hãy đảm bảo rằng nhân viên phòng thí nghiệm và tất cả các bác sĩ của bạn biết bạn đang sử dụng thuốc này.

QUÁ LIỀU:

Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu. Các triệu chứng của quá liều có thể bao gồm: nhầm lẫn, da lạnh/ẩm, nhịp tim nhanh/bất thường, thở chậm/nông, co giật, mất ý thức.

LƯU Ý:

Không chia sẻ thuốc này với người khác. Đây là hành vi vi phạm pháp luật.

LIỀU BỎ LỠ:

Nếu bạn được kê thuốc này theo lịch trình thường xuyên và bỏ lỡ một liều, hãy dùng ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc như bình thường. Không dùng gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

BẢO QUẢN:

Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng và độ ẩm. Không bảo quản trong phòng tắm. Để xa tầm tay trẻ em và thú cưng.

Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được yêu cầu. Vứt bỏ thuốc đúng cách khi thuốc đã hết hạn hoặc không còn cần thiết.

Exenatide là gì và cơ chế hoạt động của nó như thế nào?

Exenatide là một loại thuốc tiêm giúp giảm mức đường (glucose) trong máu, được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Exenatide thuộc nhóm thuốc được gọi là incretin mimetics vì các loại thuốc này mô phỏng tác động của incretin. Incretin, chẳng hạn như hormone GLP-1 (glucagon-like peptide-1), được sản xuất và giải phóng vào máu bởi ruột khi có thức ăn. GLP-1 làm tăng tiết insulin từ tuyến tụy, làm chậm quá trình hấp thụ glucose từ ruột và giảm hoạt động của glucagon (một hormone tăng sản xuất glucose của gan). Cả ba cơ chế này đều giúp giảm mức glucose trong máu. Ngoài ra, GLP-1 còn giúp giảm cảm giác thèm ăn. Exenatide là một hormone tổng hợp có tác dụng tương tự như GLP-1. Trong các nghiên cứu, bệnh nhân được điều trị bằng exenatide đạt mức đường huyết thấp hơn và giảm cân. Exenatide đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 5 năm 2005.

Các tên thương hiệu của exenatide là gì?

Byetta, Bydureon

Exenatide có sẵn dưới dạng thuốc generic không?

Không

Tôi có cần toa thuốc để sử dụng exenatide không?

Có

Tác dụng phụ của exenatide là gì?

Tác dụng phụ phổ biến nhất của exenatide bao gồm:

• Buồn nôn (thường gặp hơn ở liều cao và giảm dần theo thời gian)
• Hạ đường huyết (mức đường trong máu quá thấp)
• Nôn mửa
• Tiêu chảy
• Đau đầu
• Căng thẳng
• Khó chịu dạ dày

Các tác dụng phụ khác quan trọng bao gồm:

• Giảm cảm giác thèm ăn
• Trào ngược axit
• Tăng tiết mồ hôi

Có một số báo cáo về viêm tụy cấp liên quan đến việc sử dụng exenatide. Bệnh nhân nếu có cơn đau bụng dữ dội, kéo dài nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu nghi ngờ viêm tụy, cần ngưng sử dụng exenatide và chỉ dùng lại sau khi loại trừ viêm tụy.

Liều dùng của exenatide là gì?

Liều khởi đầu của exenatide là 5 mcg tiêm dưới da (tiêm dưới da) hai lần mỗi ngày, 60 phút trước bữa sáng hoặc bữa tối. Không nên tiêm exenatide sau bữa ăn. Mỗi liều nên được tiêm vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên. Liều có thể tăng lên 10 mcg hai lần mỗi ngày sau 1 tháng điều trị.

Thuốc hoặc thực phẩm bổ sung nào có thể tương tác với exenatide?

Exenatide làm chậm quá trình tiêu hóa thức ăn và thuốc qua ruột, do đó có thể làm giảm sự hấp thu của các loại thuốc uống. Để tránh tương tác này, hãy dùng thuốc uống ít nhất một giờ trước khi tiêm exenatide. Các loại thuốc uống cần dùng cùng thức ăn nên được dùng kèm với bữa ăn nhẹ khi không dùng exenatide.

Exenatide có an toàn khi mang thai hoặc cho con bú không?

Không có nghiên cứu đầy đủ về exenatide ở phụ nữ mang thai. Đa số các chuyên gia đồng ý rằng insulin là lựa chọn ưu tiên cho phụ nữ mang thai bị tiểu đường.
Chưa có nghiên cứu đủ về việc sử dụng exenatide ở các bà mẹ đang cho con bú, và không rõ liệu exenatide có được bài tiết vào sữa mẹ hay không.

Các dạng bào chế của exenatide là gì?

Bút tiêm nhiều liều: 1,2 mL, 5 mcg mỗi liều (60 liều) hoặc 2,4 mL, 10 mcg mỗi liều (60 liều)

Cách bảo quản exenatide như thế nào?

Exenatide nên được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2-8°C và tránh ánh sáng. Sau khi sử dụng lần đầu, có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng và không được để đông lạnh hoặc sử dụng nếu bị đông lạnh. Bút tiêm cần được loại bỏ sau 30 ngày kể từ lần sử dụng đầu tiên.

Tóm tắt

Exenatide (Byetta) là thuốc tiêm được kê đơn để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Cần xem xét kỹ tác dụng phụ, tương tác thuốc, cảnh báo và các biện pháp phòng ngừa trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

TÊN GỐC: EXEMESTANE – DẠNG UỐNG (ex-em-ESS-tain)

TÊN THƯƠNG HIỆU: Aromasin

CÔNG DỤNG CỦA THUỐC:

Thuốc này được sử dụng để điều trị một số loại ung thư vú (như ung thư vú có thụ thể hormone dương tính) ở phụ nữ sau mãn kinh. Exemestane cũng được sử dụng để giúp ngăn ngừa sự tái phát của ung thư. Một số loại ung thư vú phát triển nhanh hơn do một hormone tự nhiên gọi là estrogen. Exemestane làm giảm lượng estrogen mà cơ thể sản xuất, giúp làm chậm hoặc đảo ngược sự phát triển của các loại ung thư vú này. Exemestane thường không được sử dụng ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.

CÁCH DÙNG:

Đọc tờ thông tin bệnh nhân do dược sĩ cung cấp trước khi bắt đầu sử dụng exemestane và mỗi khi bạn tái sử dụng. Nếu có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Dùng thuốc này bằng đường uống, thường là một lần mỗi ngày với thức ăn (sau bữa ăn), hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
Liều dùng dựa trên tình trạng sức khỏe, phản ứng với điều trị và các loại thuốc khác mà bạn có thể đang dùng. Hãy chắc chắn thông báo cho bác sĩ và dược sĩ về tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược).
Sử dụng thuốc này đều đặn để có lợi ích tốt nhất. Để giúp bạn nhớ, hãy dùng nó vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Vì thuốc này có thể được hấp thụ qua da và phổi, phụ nữ mang thai hoặc có thể mang thai không nên xử lý thuốc này hoặc hít phải bụi từ viên thuốc. (Xem thêm phần Thận Trọng).
Thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu tình trạng của bạn trở nên xấu đi (chẳng hạn như xuất hiện khối u vú mới).

TÁC DỤNG PHỤ:

Bốc hỏa, rụng tóc, đau khớp/xương/cơ, mệt mỏi, ra mồ hôi bất thường, buồn nôn, tiêu chảy, chóng mặt và khó ngủ có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc xấu đi, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hãy nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ cho rằng lợi ích của nó đối với bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Thông báo cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: gãy xương, thay đổi tâm trạng/tinh thần (chẳng hạn như trầm cảm, lo âu), chảy máu âm đạo, buồn nôn/nôn mửa kéo dài, mệt mỏi bất thường, nước tiểu sẫm màu, vàng mắt/da.
Thuốc này (và ung thư) hiếm khi gây ra các vấn đề nghiêm trọng từ cục máu đông (như đau tim hoặc đột quỵ). Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn gặp phải: khó thở đột ngột, đau ngực/hàm/cánh tay trái, lú lẫn, ho ra máu, chóng mặt ngất xỉu đột ngột, đau/sưng/ấm ở háng/bắp chân, ngứa ran/yếu/tê ở tay/chân, nói lắp, sưng cánh tay/chân, yếu một bên cơ thể, thay đổi thị lực, đau đầu dữ dội đột ngột.
Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng/cổ), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

CẢNH BÁO:

Trước khi dùng exemestane, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với thuốc này hoặc có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: mức chất béo trong máu cao (cholesterol), các vấn đề về xương (như loãng xương, giảm mật độ xương), đột quỵ hoặc cục máu đông, bệnh tim (như đau ngực, đau tim, suy tim), huyết áp cao, các vấn đề về thận, các vấn đề về gan.

Thuốc này có thể làm bạn chóng mặt và mệt mỏi. Không lái xe, sử dụng máy móc hoặc thực hiện bất kỳ hoạt động nào đòi hỏi sự tỉnh táo cho đến khi bạn chắc chắn có thể thực hiện các hoạt động đó một cách an toàn. Hạn chế uống rượu.
Trước khi phẫu thuật, hãy cho bác sĩ hoặc nha sĩ biết về tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược).
Thuốc này không được sử dụng trong thời kỳ mang thai vì có thể gây hại cho thai nhi. Exemestane chủ yếu được sử dụng ở phụ nữ sau mãn kinh. Nếu bạn đang gần mãn kinh hoặc chưa qua thời kỳ mãn kinh và bác sĩ kê đơn thuốc này cho bạn, hãy thảo luận với bác sĩ xem bạn có cần sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy hay không. Không sử dụng các biện pháp tránh thai có chứa estrogen. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết. Nếu bạn có thai hoặc nghĩ rằng mình có thể có thai, hãy thông báo cho bác sĩ ngay lập tức. (Xem thêm phần Cách Dùng).
Chưa rõ liệu thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

Tương tác thuốc có thể làm thay đổi cách thuốc hoạt động hoặc tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không tự ý bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự đồng ý của bác sĩ.
Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: estrogen (như ethinyl estradiol, estrogen kết hợp), các thuốc chặn estrogen (như anastrozole, tamoxifen), raloxifene.
Một số loại thuốc có thể làm tăng quá trình đào thải exemestane khỏi cơ thể, làm giảm hiệu quả của thuốc, bao gồm thuốc điều trị động kinh (như carbamazepine, phenobarbital, phenytoin), rifamycins (như rifabutin), St. John’s wort, và một số loại khác.

QUÁ LIỀU:

Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu.

LƯU Ý:

Không chia sẻ thuốc này với người khác.
Các xét nghiệm y khoa hoặc xét nghiệm trong phòng thí nghiệm (như kiểm tra mật độ xương, mức cholesterol, chức năng gan) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến trình hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.
Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ mất xương (loãng xương). Trao đổi với bác sĩ về nguy cơ của bạn và các phương pháp điều trị loãng xương có sẵn. Các thay đổi lối sống giúp giảm nguy cơ mất xương bao gồm tập thể dục chịu trọng lượng, cung cấp đủ canxi và vitamin D, ngừng hút thuốc và hạn chế uống rượu.

LIỀU BỎ QUÊN:

Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời điểm liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình liều lượng bình thường. Không uống gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

BẢO QUẢN:

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng và độ ẩm. Không bảo quản trong phòng tắm. Giữ tất cả các loại thuốc tránh xa tầm tay trẻ em và thú nuôi.
Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được chỉ dẫn. Loại bỏ đúng cách sản phẩm này khi hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết.

Tên thuốc gốc: exemestane
Tên thương mại: Aromasin
Lớp thuốc: Thuốc chống ung thư, Ức chế Aromatase

Exemestane là gì và dùng để làm gì?

Exemestane là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị ung thư vú giai đoạn tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh, và cũng được sử dụng ngoài chỉ định để ngăn ngừa ung thư vú ở những phụ nữ tiền mãn kinh có nguy cơ cao.

Exemestane thuộc lớp thuốc ức chế aromatase, hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của aromatase, một enzyme đóng vai trò quan trọng trong việc tổng hợp estrogen, hormone giới tính nữ.

Estrogen là các hormone steroid có ba dạng: estrone (E1), estradiol (E2) và estriol (E3). Estrogen rất cần thiết cho sự phát triển và chức năng tình dục bình thường, ngoài ra còn có nhiều chức năng quan trọng khác trong cơ thể. Ngược lại, sự phát triển của hầu hết các loại ung thư vú được kích thích và duy trì bởi estrogen. Exemestane giúp ngăn ngừa, dừng lại hoặc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú phụ thuộc estrogen.

Ở phụ nữ sau mãn kinh, buồng trứng ngừng sản xuất estrogen và nguồn estrogen chính là các androgen (hormone sinh dục nam) androstenedione và testosterone do tuyến thượng thận sản xuất. Aromatase chịu trách nhiệm chuyển đổi hai androgen này thành estrone và estradiol. Bằng cách ức chế aromatase, exemestane làm giảm lượng estrogen mà tế bào ung thư cần để phát triển.

Các chỉ định của exemestane bao gồm:

Chỉ định được FDA phê duyệt:

• Điều trị ung thư vú giai đoạn tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh có bệnh tiến triển sau khi điều trị tamoxifen.
• Điều trị hỗ trợ ung thư vú giai đoạn sớm, có thụ thể estrogen (ER)-dương tính ở phụ nữ sau mãn kinh đã sử dụng 2-3 năm tamoxifen, để hoàn thành tổng cộng 5 năm điều trị hỗ trợ bằng hormone liên tiếp.

Chỉ định ngoài nhãn:

• Điều trị hỗ trợ kết hợp với việc ức chế chức năng buồng trứng cho ung thư vú hormone dương tính có nguy cơ cao ở phụ nữ tiền mãn kinh.
• Điều trị hỗ trợ tuyến đầu cho ung thư vú sớm ER-dương tính ở phụ nữ sau mãn kinh.
• Giảm nguy cơ ung thư vú xâm lấn ở phụ nữ sau mãn kinh.

Cảnh báo

• Không sử dụng exemestane cho những bệnh nhân có tiền sử dị ứng với exemestane hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không sử dụng exemestane để điều trị cho phụ nữ có thai hoặc có thể mang thai, vì thuốc có thể gây sẩy thai hoặc hại thai nhi.
• Exemestane chỉ được chỉ định cho ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh, và nếu phải sử dụng cho phụ nữ tiền mãn kinh:
  • Xác nhận tình trạng mang thai của bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị và không dùng thuốc cho phụ nữ mang thai.
  • Trong trường hợp có thai trong quá trình điều trị, thông báo cho bệnh nhân về các nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi và nguy cơ sẩy thai.
• Exemestane không nên được sử dụng đồng thời với các thuốc chứa estrogen vì chúng có thể làm giảm hiệu quả của exemestane.
• Đánh giá mức độ 25-hydroxyvitamin D trước khi bắt đầu điều trị bằng exemestane, do tỷ lệ thiếu vitamin D cao ở phụ nữ mắc ung thư vú giai đoạn sớm, và cung cấp vitamin D cho những người thiếu hụt.
• Exemestane làm giảm mật độ khoáng xương theo thời gian. Đánh giá mật độ khoáng xương của bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị, theo dõi sự thay đổi mật độ khoáng xương và điều trị phù hợp.
• Số lượng lymphocyte thấp (lymphopenia độ 3 hoặc 4) đã được quan sát trong điều trị bằng exemestane, mặc dù hầu hết bệnh nhân đã có lymphopenia ở mức độ nhẹ từ trước. Một số bệnh nhân cải thiện hoặc hồi phục khi tiếp tục điều trị với exemestane, tuy nhiên không có sự gia tăng đáng kể các bệnh nhiễm virus và không có nhiễm trùng cơ hội.
• Hiếm khi, các chỉ số men AST, ALT, phosphatase kiềm và gamma-glutamyl transferase tăng lên, có thể là do di căn gan hoặc xương. Ở bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm, mức độ tăng bilirubin, phosphatase kiềm và creatinin huyết thanh phổ biến hơn khi điều trị bằng exemestane so với tamoxifen hoặc giả dược.

Tác dụng phụ của exemestane

Các tác dụng phụ phổ biến của exemestane bao gồm:

• Mệt mỏi
• Bốc hỏa
• Đau
• Đau đầu
• Mất ngủ
• Trầm cảm
• Đau khớp (viêm khớp)
• Số lượng tế bào lymphocyte (bạch cầu lympho) thấp (lymphocytopenia)
• Tăng phosphatase kiềm trong huyết thanh
• Buồn nôn
• Tăng huyết áp (tăng huyết áp)
• Đau ngực
• Đau ngực do bệnh động mạch vành (đau thắt ngực)
• Giảm lưu lượng máu đến tim (bệnh tim thiếu máu)
• Nhồi máu cơ tim (nhồi máu cơ tim)
• Sưng (phù)
• Phù ngoại vi
• Rụng tóc (hói)
• Ra mồ hôi quá nhiều (ra mồ hôi nhiều)
• Phản ứng da bao gồm:
  • Phát ban
  • Viêm da
  • Ngứa (ngứa da)
• Đau bụng
• Mất cảm giác thèm ăn (chán ăn)
• Tiêu chảy
• Táo bón
• Chứng khó tiêu (dyspepsia)
• Nôn mửa
• Thèm ăn nhiều
• Tăng cân
• Tăng gamma-glutamyl transferase trong huyết thanh
• Tăng bilirubin trong huyết thanh
• Tăng creatinin trong huyết thanh
• Nhiễm trùng đường tiểu
• Nhiễm trùng
• Sốt
• Sưng do tích tụ dịch bạch huyết (phù bạch huyết)
• Lo âu
• Nhầm lẫn
• Chóng mặt
• Giảm cảm giác da (hạ cảm giác)
• Tê và ngứa ran (tê liệt)
• Đau khối u
• Hội chứng ống cổ tay
• Rối loạn thị giác
• Đau lưng
• Đau chi
• Đau cơ thể
• Yếu (mệt mỏi)
• Đau cơ (đau cơ)
• Cơn chuột rút cơ
• Viêm xương khớp
• Xương giòn (loãng xương)
• Gãy xương bệnh lý
• Khó thở (khó thở)
• Triệu chứng giống cảm cúm
• Nhiễm trùng đường hô hấp trên
• Ho
• Viêm mũi (viêm mũi)
• Viêm họng (viêm họng)
• Viêm xoang (viêm xoang)
• Viêm phế quản (viêm phế quản)

Các tác dụng phụ ít gặp của exemestane bao gồm:

• Phản ứng quá mẫn
• Suy tim
• Tắc mạch máu do cục máu đông (thuyên tắc huyết khối)
• Loét dạ dày
• Tăng men gan (transaminase)
• Viêm gan
• Viêm gan do dòng mật bị suy giảm (viêm gan tắc mật)
• Tăng trưởng lớp màng tử cung (tăng sinh nội mạc tử cung)
• Polyp nội mạc tử cung
• Bệnh thần kinh (thần kinh)
• Ngón tay kích hoạt (viêm gân chèn ép)
• Giảm mật độ khoáng xương
• Tăng trưởng xương bất thường (chứng loạn sản xương)
• Phát ban mày đay (mày đay)
• Viêm da mụn mủ cấp tính, một rối loạn da nghiêm trọng

Cảnh báo

Hãy gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào sau đây trong khi sử dụng thuốc:

• Triệu chứng tim nghiêm trọng bao gồm nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, cảm giác đập trong ngực, khó thở, và chóng mặt đột ngột.
• Đau đầu nghiêm trọng, nhầm lẫn, nói ngọng, yếu cơ nghiêm trọng, nôn mửa, mất sự phối hợp, cảm giác không vững.
• Phản ứng hệ thần kinh nghiêm trọng với cơ bắp cứng ngắc, sốt cao, đổ mồ hôi, nhầm lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run, và cảm giác như bạn có thể ngất xỉu.
• Triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm thị lực mờ, nhìn thấy ánh sáng có viền, đau mắt hoặc sưng mắt, hoặc thấy quầng sáng quanh các ánh sáng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi bác sĩ để được tư vấn về các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại nghiêm trọng.

Liều lượng của exemestane

Viên nén:

• 25 mg

Người lớn:

• Ung thư vú ER-Positif ở phụ nữ mãn kinh
  25 mg uống một lần/ngày; tiếp tục cho đến khi khối u tiến triển.
• Điều trị bổ trợ ung thư vú
  Chuyển sang exemestane sau 2-3 năm điều trị tamoxifen.
  25 mg uống một lần/ngày; tiếp tục cho đến khi khối u tiến triển.
  Dùng sau bữa ăn.
• Ngừa ung thư vú (Sử dụng ngoài chỉ định)
  Hướng dẫn từ Hội Ung thư Lâm sàng Mỹ (ASCO) năm 2013 cho thấy exemestane là một lựa chọn thay thế tamoxifen hoặc raloxifene để ngăn ngừa ung thư vú xâm lấn ở phụ nữ có nguy cơ cao.
  25 mg uống một lần/ngày trong 5 năm.

Điều chỉnh liều lượng:

• Sử dụng đồng thời với các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh:
  50 mg uống một lần/ngày.

Lưu ý khi dùng thuốc:

• Nguy cơ cao mắc ung thư vú được định nghĩa là ít nhất 1 lần sinh thiết vú cho thấy ung thư biểu mô tuyến vú tại chỗ (LCIS) hoặc hyperplasia bất thường, có 1 hoặc nhiều người thân trực hệ bị ung thư vú, hoặc nguy cơ ung thư vú 5 năm dự đoán lớn hơn 1,66% (dựa trên mô hình Gail sửa đổi).

Trẻ em:

• Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả.

Quá liều:

• Trong các thử nghiệm lâm sàng, liều lên đến 800 mg mỗi lần dùng ở phụ nữ khỏe mạnh tình nguyện, và 600 mg mỗi ngày trong 12 tuần ở phụ nữ mãn kinh có ung thư vú đều được dung nạp tốt. Trong các nghiên cứu trên động vật, đã xảy ra co giật và tử vong ở liều rất cao.
• Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho exemestane, quá liều được điều trị bằng chăm sóc triệu chứng và hỗ trợ, bao gồm theo dõi các dấu hiệu sinh tồn.

Tương tác thuốc với exemestane

• Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng để bác sĩ có thể tư vấn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bắt đầu dùng, đột ngột ngừng, hoặc thay đổi liều thuốc mà không có sự chỉ dẫn của bác sĩ.
• Exemestane không có tương tác nghiêm trọng với các thuốc khác.
• Tương tác nghiêm trọng của exemestane bao gồm:
  • Abametapir
  • Apalutamide
  • Enzalutamide
  • Ethinylestradiol
  • Fexinidazole
  • Idelalisib
  • Ivosidenib
  • Tucatinib
  • Voxelotor
• Exemestane có tương tác vừa phải với ít nhất 56 loại thuốc khác.
• Tương tác nhẹ của exemestane bao gồm:
  • Bazedoxifene/estrogen liên hợp
  • Estrogen liên hợp
  • Estrogen liên hợp dạng âm đạo
  • Hydrocortisone

Các tương tác thuốc trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, bạn có thể tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Hãy luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ, hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của mỗi loại thuốc, và lưu giữ một danh sách thông tin đó. Nếu có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế.

Mang thai và cho con bú

• Không có nghiên cứu về việc sử dụng exemestane ở phụ nữ mang thai, tuy nhiên, các nghiên cứu sinh sản trên động vật cho thấy thuốc có thể gây hại cho thai nhi nếu sử dụng trong thai kỳ.
• Exemestane có thể làm giảm khả năng sinh sản ở cả nam và nữ.
• Phụ nữ có khả năng mang thai nên được kiểm tra mang thai 7 ngày trước khi bắt đầu điều trị exemestane, và tránh dùng thuốc trong khi mang thai.
• Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt thời gian điều trị exemestane và trong một tháng sau liều cuối cùng.
• Chưa rõ exemestane có được tiết ra trong sữa mẹ hay không, nhưng nhiều loại thuốc khác có thể tiết ra sữa mẹ. Phụ nữ không nên cho con bú khi đang điều trị exemestane và trong một tháng sau liều cuối cùng, vì có thể gây ra phản ứng phụ nghiêm trọng cho trẻ bú.

Những điều cần lưu ý khác về exemestane

• Dùng exemestane chính xác theo chỉ định của bác sĩ.
• Lưu trữ thuốc an toàn ngoài tầm với của trẻ em.
• Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Kiểm soát Chất độc.

Tóm tắt

Exemestane là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị ung thư vú giai đoạn muộn ở phụ nữ mãn kinh, và cũng được sử dụng ngoài chỉ định để ngăn ngừa ung thư vú ở phụ nữ tiền mãn kinh có nguy cơ cao. Các tác dụng phụ phổ biến của exemestane bao gồm mệt mỏi, bốc hỏa, đau, đau đầu, mất ngủ, trầm cảm, đau khớp (viêm khớp), số lượng tế bào bạch cầu lympho thấp (hạ lympho), buồn nôn, huyết áp cao (tăng huyết áp), đau ngực và các tác dụng phụ khác. Không nên sử dụng nếu đang mang thai hoặc cho con bú.

Evolocumab là gì?
Repatha được sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống, tập thể dục và liều statin tối đa có thể dung nạp để giảm cholesterol LDL ở người lớn mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử (một rối loạn di truyền gây ra mức cholesterol LDL cao) hoặc người lớn bị vấn đề về tim liên quan đến lượng cholesterol dư thừa trong cơ thể.
Repatha cũng được sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống và các phương pháp điều trị giảm LDL khác, ví dụ như statin, ezetimibe (Zetia) và lọc LDL, để giảm cholesterol ở những người mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (một rối loạn di truyền gây ra mức cholesterol LDL cao).

Tên thương mại của evolocumab là gì?
Repatha

Evolocumab có sẵn dưới dạng thuốc generic không?
Không

Tôi có cần đơn thuốc để mua evolocumab không?
Có

Tác dụng phụ của evolocumab là gì?
Các tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến việc điều trị Repatha bao gồm:

• Phản ứng tại vị trí tiêm,
• Đau lưng,
• Triệu chứng cảm lạnh thông thường,
• Các triệu chứng giống cúm.

Các tác dụng phụ khác bao gồm:

• Tiêu chảy,
• Đau cơ,
• Co thắt cơ,
• Mệt mỏi,
• Nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI),
• Ho,
• Phản ứng dị ứng,
• Tăng huyết áp,
• Đau đầu,
• Chóng mặt,
• Đau khớp,
• Buồn nôn,
• Lú lẫn,
• Viêm tụy.

Một tác dụng phụ nghiêm trọng là:

Phản ứng dị ứng: Repatha không nên được sử dụng ở bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với sản phẩm. Các phản ứng dị ứng bao gồm ngứa, phát ban và mày đay. Repatha nên được ngừng sử dụng nếu có dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng.

Liều dùng của evolocumab là gì?
Liều lượng dưới da được khuyến cáo cho bệnh nhân mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử hoặc người lớn có vấn đề về tim liên quan đến lượng cholesterol dư thừa trong cơ thể là 140 mg mỗi 2 tuần hoặc 420 mg mỗi tháng một lần.
Liều dùng dưới da được khuyến cáo cho bệnh nhân mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử là 420 mg mỗi tháng một lần. Mức cholesterol LDL nên được đo 4 đến 8 tuần sau khi bắt đầu sử dụng Repatha, vì phản ứng với liệu pháp sẽ phụ thuộc vào mức độ chức năng của thụ thể LDL.
Mức cholesterol LDL nên được đo trong vòng 4 đến 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị để đánh giá phản ứng với thuốc, và quyết định có nên điều chỉnh liều hay không.
Repatha chỉ nên được tiêm dưới da vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên. Các vị trí tiêm cần được thay đổi giữa các khu vực khác nhau để ngăn ngừa hoặc giảm phản ứng tại vị trí tiêm và kích ứng. Repatha không nên được phối hợp tiêm với các loại thuốc tiêm khác tại cùng một vị trí.

Thuốc hoặc thực phẩm bổ sung nào tương tác với evolocumab?
Không có tương tác thuốc quan trọng nào được biết đến đối với Repatha.

Evolocumab có an toàn khi dùng trong khi mang thai hoặc cho con bú không?
Hiện chưa có dữ liệu về việc sử dụng Repatha cho phụ nữ mang thai.
Không rõ liệu Repatha có tiết vào sữa mẹ hay không hoặc liệu nó có thể gây hại cho trẻ bú mẹ không.

Những điều gì khác tôi cần biết về evolocumab?
Các dạng bào chế của evolocumab có sẵn?
Syringe dùng một lần đã được nạp sẵn và tự tiêm Sureclick dùng một lần, mỗi thiết bị được thiết kế để cung cấp 1 ml dung dịch 140 mg/ml.

Cách bảo quản evolocumab như thế nào?
Repatha nên được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C (36°F đến 46°F) và tránh ánh sáng. Không nên đông lạnh.

Tóm tắt
Repatha (evolocumab) là một loại thuốc thuộc nhóm chất ức chế proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9). Repatha được kê đơn để giảm cholesterol LDL ở người lớn mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử hoặc đồng hợp tử hoặc ở người lớn có vấn đề về tim liên quan đến lượng cholesterol dư thừa trong cơ thể. Các tác dụng phụ phổ biến của Repatha bao gồm mệt mỏi, đau đầu, buồn nôn, chóng mặt, các triệu chứng giống cúm hoặc cảm lạnh. Thông tin về tương tác thuốc, liều dùng, bảo quản và sử dụng trong thai kỳ và cho con bú cần được xem xét trước khi sử dụng thuốc này.