Hội chứng antiphospholipid (APS)

Hội chứng antiphospholipid (APS), đôi khi được gọi là hội chứng Hughes, là một rối loạn của hệ thống miễn dịch gây ra nguy cơ gia tăng hình thành cục máu đông.

Điều này có nghĩa là những người mắc Hội chứng antiphospholipid có nguy cơ cao hơn trong việc phát triển các tình trạng như:

• DVT (huyết khối tĩnh mạch sâu, cục máu đông thường phát triển ở chân)
• Huyết khối động mạch (cục máu đông trong động mạch), có thể gây ra đột quỵ hoặc cơn đau tim
• Cục máu đông trong não, dẫn đến các vấn đề về cân bằng, di chuyển, thị giác, phát âm và trí nhớ

Phụ nữ mang thai mắc Hội chứng antiphospholipid cũng có nguy cơ cao hơn về việc bị sảy thai, mặc dù lý do chính xác cho điều này vẫn chưa được xác định.

Hội chứng antiphospholipid không phải lúc nào cũng gây ra các vấn đề rõ rệt. Một số người có các triệu chứng chung có thể tương tự như triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (một tình trạng phổ biến ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương), chẳng hạn như mệt mỏi hoặc tê và ngứa ở các bộ phận khác nhau trên cơ thể.

Tìm hiểu thêm về các dấu hiệu và triệu chứng của Hội chứng antiphospholipid.

Nguyên nhân gây ra hội chứng antiphospholipid là gì?

Hội chứng antiphospholipid là một tình trạng tự miễn dịch. Điều này có nghĩa là hệ thống miễn dịch, thường bảo vệ cơ thể khỏi nhiễm trùng và bệnh tật, lại tấn công mô khỏe mạnh một cách sai lầm.

Trong Hội chứng antiphospholipid, hệ thống miễn dịch sản xuất ra các kháng thể bất thường gọi là kháng thể antiphospholipid.

Các kháng thể này nhắm vào các protein gắn liền với các phân tử chất béo (phospholipid), khiến cho máu có khả năng đông lại cao hơn.

Chưa rõ nguyên nhân nào khiến hệ thống miễn dịch sản xuất các kháng thể bất thường.

Giống như các bệnh tự miễn khác, các yếu tố di truyền, nội tiết và môi trường được cho là đóng vai trò.

Tìm hiểu thêm về nguyên nhân gây ra Hội chứng antiphospholipid.

Ai bị ảnh hưởng

Hội chứng antiphospholipid có thể ảnh hưởng đến mọi lứa tuổi, bao gồm cả trẻ em và trẻ sơ sinh.

Nhưng hầu hết mọi người được chẩn đoán mắc Hội chứng antiphospholipid trong độ tuổi từ 20 đến 50, và phụ nữ bị ảnh hưởng gấp 3 đến 5 lần so với nam giới.

Chưa rõ có bao nhiêu người ở Vương quốc Anh mắc tình trạng này.

Chẩn đoán Hội chứng antiphospholipid

Việc chẩn đoán Hội chứng antiphospholipid đôi khi có thể khó khăn, vì một số triệu chứng tương tự như bệnh đa xơ cứng.

Điều này có nghĩa là các xét nghiệm máu để xác định các kháng thể gây ra Hội chứng antiphospholipid là rất cần thiết trong việc chẩn đoán tình trạng này.

Tìm hiểu thêm về việc chẩn đoán Hội chứng antiphospholipid.

Cách điều trị hội chứng antiphospholipid

Mặc dù chưa có phương pháp chữa khỏi Hội chứng antiphospholipid, nhưng nguy cơ phát triển cục máu đông có thể được giảm đáng kể nếu được chẩn đoán đúng cách.

Một loại thuốc chống đông máu, chẳng hạn như warfarin, hoặc một loại thuốc kháng tiểu cầu, chẳng hạn như aspirin liều thấp, thường được chỉ định.

Những loại thuốc này giảm khả năng hình thành cục máu đông không cần thiết, nhưng vẫn cho phép cục máu đông hình thành khi bạn bị cắt.

Điều trị bằng các loại thuốc này cũng có thể cải thiện khả năng mang thai thành công của phụ nữ mang thai.

Với việc điều trị, ước tính có khoảng 80% khả năng mang thai thành công.

Hầu hết mọi người đều phản ứng tốt với điều trị và có thể sống một cuộc sống bình thường, khỏe mạnh.

Nhưng một số ít người mắc Hội chứng antiphospholipid tiếp tục trải qua tình trạng cục máu đông mặc dù đã được điều trị rộng rãi.

Tìm hiểu thêm về việc điều trị Hội chứng antiphospholipid.

Hội chứng antiphospholipid thảm khốc

Trong những trường hợp rất hiếm, cục máu đông có thể đột ngột hình thành trên toàn bộ cơ thể, dẫn đến suy đa tạng. Điều này được gọi là hội chứng antiphospholipid thảm khốc (CHội chứng antiphospholipid).

Hội chứng antiphospholipid thảm khốc yêu cầu điều trị khẩn cấp ngay lập tức trong bệnh viện với các loại thuốc chống đông máu liều cao.