Blog Trang 18

Thuốc Magnesium sulfate

Tên chung: magnesium (chất giải độc)

Lớp thuốc: Chất giải độc, khác

Magnesium (chất giải độc) là gì và được sử dụng để làm gì?

Magnesium sulfate được sử dụng như một chất giải độc để đảo ngược độc tính do digitalis gây ra. Digitalis là một hóa chất có trong các loài thực vật như cây dương xỉ, được sử dụng để sản xuất digoxin, một loại thuốc dùng để điều trị các rối loạn nhịp tim không đều (loạn nhịp tim) và suy tim sung huyết. Ngộ độc digitalis gây ra loạn nhịp tim và magnesium hoạt động như một chất giải độc bằng cách ổn định nhịp tim. Magnesium cũng được sử dụng để điều trị torsades de pointes, một rối loạn nhịp tim nguy hiểm đến tính mạng, xảy ra do mức magnesium máu thấp (hạ magnesium máu).

Magnesium sulfate là muối của magnesium, một khoáng chất tự nhiên rất quan trọng cho sự hoạt động bình thường của nhiều hệ thống trong cơ thể, bao gồm chức năng thần kinh, dẫn truyền điện trong tim, tổng hợp protein, hình thành xương và điều chỉnh huyết áp. Magnesium sulfate (chất giải độc) được tiêm tĩnh mạch hoặc truyền dịch.

Magnesium làm giảm nhịp tim bằng cách làm chậm quá trình tạo xung điện ở nút xoang (SA), bộ điều khiển nhịp tự nhiên của tim, và kéo dài thời gian dẫn truyền. Magnesium cũng giúp quá trình di chuyển bình thường của canxi, kali và natri vào và ra khỏi tế bào và ổn định màng tế bào có tính kích thích. Những hành động này giúp sửa chữa loạn nhịp tim do ngộ độc digitalis hoặc hạ magnesium máu gây ra.

Magnesium tiêm tĩnh mạch cũng có thể được sử dụng để điều chỉnh sự mất cân bằng điện giải có thể xảy ra do ngộ độc hệ thống do tiếp xúc với axit hydrofluoric, cùng với canxi và kali.

Cảnh báo Không sử dụng magnesium (chất giải độc) cho bệnh nhân có các tình trạng sau:

  • Dị ứng với magnesium sulfate hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.
  • Tổn thương cơ tim (myocardial) hoặc block tim.
  • Hôn mê do tiểu đường.
  • Mức magnesium cao (tăng magnesium máu).
  • Mức magnesium của bệnh nhân đang nhận magnesium nên được theo dõi liên tục để tránh quá liều và độc tính magnesium, có thể gây ức chế hô hấp đe dọa tính mạng và huyết áp thấp (hạ huyết áp).
  • Muối canxi tiêm phải có sẵn để chống lại độc tính magnesium trong trường hợp quá liều.
  • Sử dụng thận trọng cho bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ hoặc các bệnh lý thần kinh cơ khác, magnesium có thể gây ra cơn khủng hoảng nhược cơ nguy hiểm đến tính mạng. Nếu nghi ngờ có cơn khủng hoảng nhược cơ, ngừng sử dụng magnesium sulfate, bảo đảm đường thở của bệnh nhân, hỗ trợ hô hấp nếu cần và thực hiện chăm sóc tích cực thích hợp.
  • Sử dụng thận trọng cho bệnh nhân suy thận. Dung dịch tiêm chất giải độc magnesium chứa nhôm, có thể đạt nồng độ độc hại khi tiêm tĩnh mạch kéo dài cho bệnh nhân có chức năng thận bị suy giảm.
  • Sử dụng thận trọng cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường. Chất giải độc magnesium được tiêm trong dung dịch dextrose, có thể làm tăng mức đường huyết.
  • Tránh sử dụng magnesium sulfate kết hợp với các thuốc trì hoãn chuyển dạ (tocolytic) không được chấp thuận như terbutaline hoặc nifedipine ở phụ nữ mang thai có chuyển dạ sinh non. Các tác dụng phụ nghiêm trọng như phù phổi và huyết áp thấp có thể xảy ra.

Tác dụng phụ của magnesium (chất giải độc)

Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium (chất giải độc) bao gồm:

  • Ức chế hệ thần kinh trung ương (CNS)
  • Liệt cơ và hô hấp
  • ECG bất thường
  • Block tim
  • Đỏ bừng mặt
  • Nhiệt độ cơ thể thấp (hạ thân nhiệt)
  • Huyết áp thấp (hạ huyết áp)
  • Tiêu chảy
  • Thời gian đông máu kéo dài

Hãy gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nào sau đây hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng khi sử dụng thuốc này:

  • Các triệu chứng tim nghiêm trọng bao gồm nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, cảm giác rung trong ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột;
  • Đau đầu nghiêm trọng, lú lẫn, nói lắp, yếu nghiêm trọng, nôn, mất phối hợp, cảm giác không vững;
  • Phản ứng thần kinh nghiêm trọng với cơ bắp rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi, lú lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run rẩy, và cảm giác như sắp ngất đi;
  • Các triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm mờ mắt, nhìn như trong ống kính, đau hoặc sưng mắt, hoặc nhìn thấy quầng sáng xung quanh ánh sáng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi bác sĩ của bạn để nhận tư vấn về các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại nghiêm trọng.

Liều lượng của magnesium (chất giải độc)

  • Truyền tĩnh mạch, pha sẵn trong dung dịch dextrose 5% trong nước (D5W)
    10 mg/mL
    20 mg/mL
  • Truyền tĩnh mạch, pha sẵn trong nước
    40 mg/mL
    80 mg/mL
  • Tiêm pha loãng
    500 mg/mL

Người lớn:

  • Ngộ độc Digitalis:
    1-2 g tiêm tĩnh mạch (IVP) trong 5 phút, sau đó 1 g/giờ truyền nhỏ giọt (nếu không có Digibind)
    Theo dõi mức độ magnesium mỗi 2 giờ; mục tiêu điều trị là 4.5 mEq/L.

Chỉ định và sử dụng khác:

  • Bỏng axit hydrofluoric

Trẻ em:

  • Hạ magnesium máu hoặc Torsades de Pointes:
    Được chỉ định điều trị hạ magnesium máu đã được xác nhận hoặc Torsades de Pointes (loạn nhịp tim đa dạng liên quan đến khoảng QT dài).
    Có bằng chứng không đủ để khuyến cáo việc sử dụng magnesium trong trường hợp ngừng tim.
    25-50 mg/kg tiêm tĩnh mạch/tiêm vào tủy xương (IV/IO) trong 10-20 phút (có thể truyền nhanh hơn trong trường hợp Torsades de Pointes); không vượt quá 2 g/liều.

Quá liều

Khi magnesium được sử dụng như một chất giải độc, nó được tiêm trong điều kiện lâm sàng và khó có thể gây quá liều, vì mức magnesium của bệnh nhân được theo dõi.

Các triệu chứng của quá liều magnesium bao gồm mất phản xạ đầu gối, hạ huyết áp đột ngột và liệt hô hấp.
Quá liều có thể được điều trị bằng cách ngừng sử dụng magnesium, hỗ trợ thở nhân tạo và tiêm tĩnh mạch canxi để chống lại tác dụng của magnesium dư thừa.

Tương tác thuốc với magnesium (chất giải độc)

Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc bạn đang sử dụng để bác sĩ có thể tư vấn cho bạn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu sử dụng, ngừng đột ngột hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Tương tác với các thuốc hoặc nhóm thuốc sau có thể gây ra mất magnesium qua thận do thuốc:

  • Aminoglycosides
  • Amphotericin B
  • Cyclosporine
  • Thuốc lợi tiểu
  • Digitalis
  • Cisplatin
  • Rượu

Các tương tác thuốc được liệt kê ở trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc, hãy truy cập vào Công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các thuốc theo toa và thuốc không cần toa bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng thuốc, và giữ một danh sách thông tin này. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú Magnesium (chất giải độc) chỉ có thể sử dụng trong thai kỳ nếu thực sự cần thiết. Việc sử dụng liên tục magnesium sulfate trong hơn 5-7 ngày ở phụ nữ mang thai có thể dẫn đến hạ canxi máu (hypocalcemia), mất khoáng chất ở xương, bất thường xương và mật độ xương thấp (loãng xương nhẹ) ở thai nhi. Magnesium được sử dụng ở phụ nữ mang thai có thể gây độc tố magnesium ở trẻ sơ sinh, với các triệu chứng có thể bao gồm giảm phản xạ (hyporeflexia), giảm trương lực cơ (hypotonia), và ức chế hô hấp. Magnesium sulfate trong dung dịch dextrose 5% được phê duyệt để sử dụng ở phụ nữ mang thai nhằm phòng ngừa eclampsia ở những phụ nữ bị preeclampsia và điều trị co giật, phòng ngừa tái phát co giật ở phụ nữ bị eclampsia. Việc sử dụng liên tục dung dịch magnesium sulfate tiêm không được phê duyệt để điều trị sinh non. Magnesium có mặt trong sữa mẹ và việc tiêm tĩnh mạch magnesium nên được sử dụng cẩn thận ở các bà mẹ cho con bú.

Tóm tắt Magnesium sulfate được sử dụng như một chất giải độc để đảo ngược độc tính gây ra bởi digitalis bằng cách ổn định nhịp tim. Magnesium cũng được sử dụng để điều trị torsades de pointes, một rối loạn nhịp tim nguy hiểm có thể dẫn đến do mức magnesium trong máu thấp (hypomagnesemia). Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium (chất giải độc) bao gồm ức chế hệ thần kinh trung ương (CNS), liệt cơ và hô hấp, ECG bất thường, block tim, đỏ bừng mặt, nhiệt độ cơ thể thấp (hạ thân nhiệt), huyết áp thấp (hạ huyết áp), tiêu chảy, và thời gian đông máu kéo dài.

Thuốc Magnesium sulfate

Tên gốc: magnesium sulfate

Tên thương hiệu và tên khác: MgSO4

Phân loại thuốc: Thuốc chống loạn nhịp tim loại V; Chất điện giải

Magnesium sulfate là gì và được sử dụng để làm gì?
Magnesium sulfate là một loại muối của magnesium, một khoáng chất tự nhiên quan trọng cho hoạt động bình thường của nhiều hệ thống trong cơ thể, đặc biệt là thần kinh và cơ bắp. Magnesium sulfate được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị co giật (động kinh) do tiền sản giật và sản giật (nhiễm độc thai nghén) ở phụ nữ mang thai. Nhiễm độc thai nghén là tình trạng huyết áp cao kèm theo tổn thương các cơ quan như gan hoặc thận.

Magnesium sulfate cũng được dùng để điều trị một số rối loạn nhịp tim, thiếu hụt magnesium, và viêm thận cấp tính ở trẻ em. Magnesium sulfate hoạt động bằng các cách sau:

  • Ngăn ngừa co giật bằng cách ức chế hệ thần kinh trung ương và chặn truyền tín hiệu thần kinh đến cơ bắp.
  • Giảm sự giải phóng acetylcholine, một hóa chất mà các tế bào thần kinh tiết ra để kích thích co cơ.
  • Giảm nhịp tim bằng cách làm chậm quá trình hình thành xung điện trong tim và kéo dài thời gian dẫn truyền.
  • Cải thiện chức năng thận bằng cách tạo điều kiện cho việc di chuyển bình thường của canxi, kali và natri ra vào tế bào và ổn định màng tế bào kích thích.

Magnesium sulfate được sử dụng để điều trị các tình trạng sau:

  • Người lớn:
    • Hạ magnesium máu (mức magnesium trong máu thấp)
    • Nhiễm độc thai nghén (tiền sản giật và sản giật)
    • Torsades de pointes (một loại rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng)
    • Sinh non (sử dụng không theo nhãn)
  • Trẻ em:
    • Viêm thận cấp tính
    • Hạ magnesium máu
    • Co thắt phế quản (sử dụng không theo nhãn)

Cảnh báo: Không sử dụng magnesium sulfate cho bệnh nhân:

  • Quá mẫn với magnesium sulfate hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.
  • Có tổn thương cơ tim hoặc block tim.
  • Đang hôn mê do tiểu đường.
  • Có mức magnesium cao (tăng magnesium máu).
  • Có mức canxi cao (tăng canxi máu).
  • Không dùng magnesium sulfate trong 2 giờ trước khi sinh đối với các bà mẹ bị nhiễm độc thai nghén.
  • Đảm bảo rằng khả năng bài tiết của thận không bị vượt quá ở bệnh nhân suy thận.
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân đang điều trị bằng digitalis (digoxin).
  • Dùng cực kỳ cẩn thận ở bệnh nhân bị nhược cơ hoặc các bệnh lý thần kinh cơ khác.
  • Hạ magnesium máu thường đi kèm với hạ kali máu.
  • Theo dõi chức năng thận, huyết áp, nhịp thở và phản xạ gân sâu khi truyền magnesium sulfate qua tĩnh mạch.

Tác dụng phụ của magnesium sulfate là gì? Tác dụng phụ của magnesium sulfate, thường là kết quả của nhiễm độc magnesium sulfate, bao gồm:

  • Đỏ mặt (nóng, đỏ hoặc cảm giác ngứa râm ran)
  • Tăng tiết mồ hôi
  • Huyết áp thấp (hạ huyết áp)
  • Phản xạ kém hoặc bị suy yếu
  • Liệt mềm
  • Nhiệt độ cơ thể thấp (hạ thân nhiệt)
  • Suy tuần hoàn
  • Suy chức năng tim
  • Ức chế hệ thần kinh trung ương (CNS)
  • Liệt hô hấp
  • Dịch dư thừa trong phổi (phù phổi)
  • Buồn ngủ quá mức
  • Canxi trong máu thấp (hạ calci máu)
  • Phosphat trong máu thấp (hạ phosphat máu)
  • Kali trong máu cao (tăng kali máu)
  • Thay đổi thị giác
  • Đau đầu
  • Khó thở
  • Co cứng cơ
  • Yếu cơ
  • Cảm giác choáng váng
  • Cảm giác lạnh
  • Nhầm lẫn
  • Lo âu

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ hoặc phản ứng phụ có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng.

Liều dùng của magnesium sulfate là gì?

Dung dịch tiêm

  • 40mg/mL
  • 80mg/mL

Dung dịch truyền

  • 1g/100mL
  • 2g/100mL

Người lớn

  • Hạ magnesium máu
    • Mức độ nhẹ: 1g tiêm bắp (IM) mỗi 6 giờ cho 4 liều
    • Mức độ nặng: 5g truyền tĩnh mạch (IV) trong 3 giờ
    • Duy trì: 30-60 mg/kg/ngày truyền tĩnh mạch (IV)
  • Nhiễm độc thai nghén
    Được chỉ định để ngăn ngừa co giật liên quan đến tiền sản giật và kiểm soát co giật do sản giật

    • 4-5g (pha loãng trong 250 mL dung dịch nước muối sinh lý/ D5W) truyền tĩnh mạch (IV) kết hợp với (a) lên đến 10g (10 mL dung dịch không pha loãng 50%) chia ra tiêm bắp (IM) vào mỗi mông hoặc (b) sau liều IV ban đầu, 1-3g/giờ IV
  • Torsades de Pointes
    • Có mạch (hỗ trợ cuộc sống nâng cao tim mạch – ACLS): 1-2g truyền tĩnh mạch chậm (IV) (pha loãng trong 50-100 mL D5W) trong 5-60 phút, sau đó 0,5-1g/giờ IV
    • Ngừng tim (ACLS): 1-2g truyền tĩnh mạch chậm (IV) (pha loãng trong 10 mL D5W) trong 5-20 phút
  • Chuyển dạ sinh non (Sử dụng không theo nhãn)
    Sử dụng như một thuốc ức chế cơn co để ngăn chuyển dạ sinh non

    • Liều tải: 4-6g truyền tĩnh mạch (IV) trong 20 phút; duy trì: 2-4g/giờ IV trong 12-24 giờ nếu dung nạp được sau khi các cơn co thắt ngừng
    • Không sử dụng quá 5-7 ngày điều trị liên tục; sử dụng kéo dài có thể dẫn đến hạ calci máu ở thai nhi phát triển, dẫn đến trẻ sơ sinh có bất thường xương liên quan đến chứng loãng xương

Điều chỉnh liều

  • Suy thận nặng: Không vượt quá 20g/48 giờ

Trẻ em

  • Viêm thận cấp tính
    • 100 mg/kg tiêm bắp (IM) mỗi 4-6 giờ khi cần thiết hoặc 20-40 mg/kg IM khi cần thiết
    • Mức độ nặng: 100-200 mg/kg truyền tĩnh mạch (IV) dưới dạng dung dịch 1-3%; tiêm toàn bộ liều trong vòng 1 giờ, một nửa trong 15-20 phút đầu tiên
  • Hạ magnesium máu
    • Truyền tĩnh mạch/tiêm bắp (IV/IM): 25-50 mg/kg mỗi 4-6 giờ cho 3-4 liều khi cần
    • Uống: 100-200 mg/kg mỗi 6 giờ
  • Co thắt phế quản (Sử dụng không theo nhãn)
    • 25-50 mg/kg truyền tĩnh mạch (IV) trong 10-20 phút

Quá liều

  • Triệu chứng của quá liều magnesium bao gồm giảm mạnh huyết áp và liệt hô hấp
  • Khởi phát nhiễm độc magnesium có thể được phát hiện qua sự biến mất của phản xạ đầu gối (phản xạ gân bánh chè)
  • Điều trị quá liều magnesium thường yêu cầu thông khí nhân tạo và canxi truyền tĩnh mạch để đối kháng với tác dụng của magnesium quá mức (tăng magnesium máu)
  • Tăng magnesium máu ở trẻ sơ sinh có thể yêu cầu hồi sức, hỗ trợ hô hấp và canxi truyền tĩnh mạch

Tương tác thuốc với magnesium sulfate là gì?

Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng để họ có thể tư vấn cho bạn về bất kỳ tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu dùng, đột ngột ngừng, hoặc thay đổi liều lượng bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự khuyến cáo của bác sĩ.

Magnesium sulfate không có tương tác nghiêm trọng đã biết với các loại thuốc khác.

Tương tác nghiêm trọng của magnesium sulfate bao gồm:

  • demeclocycline
  • doxycycline
  • eltrombopag
  • lymecycline
  • minocycline
  • oxytetracycline
  • tetracycline

Magnesium sulfate có tương tác mức độ trung bình với ít nhất 24 loại thuốc khác.

Magnesium sulfate có tương tác mức độ nhẹ với ít nhất 43 loại thuốc khác.

Các tương tác thuốc liệt kê trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, hãy tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc RxList.

Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn mà bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại, và giữ một danh sách thông tin đó. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về loại thuốc đang sử dụng.

Mang thai và cho con bú

  • Sử dụng magnesium sulfate trong thời kỳ mang thai chỉ trong những tình huống khẩn cấp đe dọa tính mạng khi không có loại thuốc an toàn hơn.
  • Magnesium sulfate có thể gây ra bất thường thai nhi khi sử dụng trong hơn 5-7 ngày ở phụ nữ mang thai.
  • Các bất thường như mất khoáng chất xương ở thai nhi, hạ calci máu (hypocalcemia) và tăng magnesium máu (hypermagnesemia) đã được báo cáo khi sử dụng liên tục lâu dài (hơn 5-7 ngày) để điều trị chuyển dạ sinh non không theo nhãn ở phụ nữ mang thai; tác động lên thai nhi đang phát triển có thể dẫn đến bất thường xương ở trẻ sơ sinh.
  • Việc truyền magnesium sulfate liên tục qua đường tĩnh mạch (đặc biệt là trong hơn 24 giờ trước khi sinh) ở phụ nữ bị nhiễm độc thai nghén để kiểm soát co giật có thể gây ngộ độc magnesium ở trẻ sơ sinh.
  • Tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng để trì hoãn chuyển dạ sinh non chưa được xác định, việc truyền magnesium sulfate liên tục để điều trị chuyển dạ sinh non không được phê duyệt.
  • Magnesium sulfate có mặt trong sữa mẹ khi sử dụng qua đường tĩnh mạch và nên thận trọng khi dùng cho các bà mẹ đang cho con bú.

Tóm tắt Magnesium sulfate là muối của magnesium, một khoáng chất tự nhiên, được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị co giật do tiền sản giật và sản giật (nhiễm độc thai nghén) ở phụ nữ mang thai. Magnesium sulfate cũng được sử dụng để điều trị một số rối loạn nhịp tim, thiếu hụt magnesium, và viêm thận cấp tính ở trẻ em. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ mặt, đổ mồ hôi nhiều, hạ huyết áp, giảm phản xạ, liệt mềm, hạ thân nhiệt, suy sụp tuần hoàn, suy chức năng tim, ức chế hệ thần kinh trung ương, liệt hô hấp, tích tụ dịch trong phổi, buồn ngủ cực độ và các tác dụng phụ khác.

Thuốc Magnesium salicylate – Doan’s

TÊN CHUNG: MAGNESIUM SALICYLATE – DÙNG ĐƯỜNG UỐNG (mag-NEE-zee-um sa-LIS-i-late)
TÊN THƯƠNG HIỆU: Doan’s

CẢNH BÁO:
Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), bao gồm magnesium salicylate, có thể hiếm khi làm tăng nguy cơ đau tim hoặc đột quỵ. Tác dụng này không áp dụng cho aspirin liều thấp. (Xem phần Tương tác thuốc.) Nguy cơ có thể cao hơn ở những người mắc bệnh tim hoặc có nguy cơ mắc bệnh tim (ví dụ, do cao huyết áp, tiểu đường), hoặc khi sử dụng trong thời gian dài. Thuốc này không nên được dùng ngay trước hoặc sau khi phẫu thuật bắc cầu tim (CABG). Ngoài ra, thuốc này có thể hiếm khi gây ra xuất huyết nghiêm trọng (hiếm khi gây tử vong) từ dạ dày hoặc ruột. Xuất huyết này có thể xảy ra mà không có triệu chứng cảnh báo vào bất kỳ thời điểm nào trong quá trình điều trị.

Ngừng dùng thuốc này và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng nào sau đây: đau ngực, chóng mặt nghiêm trọng, yếu một bên cơ thể, thay đổi thị lực đột ngột, nói lắp, phân đen, đau dạ dày/đau bụng kéo dài, nôn mửa trông giống bã cà phê. (Xem thêm phần Lưu ý.)

Hãy thảo luận với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về các rủi ro và lợi ích khi điều trị bằng thuốc này.

CÔNG DỤNG:
Magnesium salicylate được sử dụng để giảm đau từ nhiều tình trạng khác nhau. Nó cũng giúp giảm đau, sưng, và cứng khớp do viêm khớp. Thuốc này được biết đến như một loại thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

CÁCH SỬ DỤNG:
Nếu bạn đang sử dụng sản phẩm không kê đơn, hãy đọc kỹ tất cả các hướng dẫn trên bao bì trước khi dùng thuốc này. Uống thuốc này qua đường miệng, thường là 3 đến 4 lần mỗi ngày với một ly nước đầy (8 ounce hoặc 240 milliliters) hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Không nằm xuống trong ít nhất 10 phút sau khi dùng thuốc. Nếu dạ dày khó chịu khi uống thuốc này, hãy uống cùng với thức ăn, sữa hoặc thuốc kháng axit.

Liều lượng phụ thuộc vào tình trạng y tế và phản ứng của bạn đối với điều trị. Để giảm nguy cơ chảy máu dạ dày và các tác dụng phụ khác, hãy uống thuốc này ở liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể. Không tăng liều, uống thường xuyên hơn hoặc dùng lâu hơn thời gian được kê đơn. Không sử dụng sản phẩm không kê đơn này trong hơn 10 ngày trừ khi được chỉ định khác.

Đối với các tình trạng kéo dài như viêm khớp, tiếp tục dùng thuốc này theo chỉ dẫn của bác sĩ. Thảo luận với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về các rủi ro và lợi ích.

Đối với một số tình trạng (ví dụ như viêm khớp), có thể mất đến 2 tuần sử dụng thuốc đều đặn để có được hiệu quả tối đa.

Nếu bạn đang dùng thuốc này “theo nhu cầu” (không theo lịch trình đều đặn), hãy nhớ rằng thuốc giảm đau hoạt động tốt nhất nếu được sử dụng khi có những dấu hiệu đau đầu tiên. Nếu bạn chờ cho đến khi các triệu chứng trở nên nghiêm trọng hơn, thuốc có thể không hoạt động tốt như mong đợi.

Nếu tình trạng của bạn vẫn tiếp diễn hoặc trở nên xấu đi, nếu bạn phát triển các triệu chứng mới hoặc nếu bạn nghĩ rằng bạn có vấn đề y tế nghiêm trọng, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

TÁC DỤNG PHỤ:
Khó chịu dạ dày hoặc buồn nôn có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Nếu bác sĩ chỉ định bạn sử dụng thuốc này, hãy nhớ rằng họ đã đánh giá rằng lợi ích của thuốc lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hãy báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bất kỳ tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng nào sau đây xảy ra: đau dạ dày, ợ nóng, sưng mắt cá chân/chân/tay, tăng cân đột ngột/không giải thích được, thay đổi thính giác (ví dụ, ù tai, giảm thính lực).
Ngừng dùng magnesium salicylate và báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bất kỳ tác dụng phụ hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng nào sau đây xảy ra: tim đập nhanh/mạnh, thay đổi lượng nước tiểu, dễ bầm tím/chảy máu, dấu hiệu nhiễm trùng (ví dụ, sốt, đau họng kéo dài), nước tiểu sẫm màu, mắt/vàng da, mệt mỏi bất thường/quá mức, đau dạ dày/bụng nghiêm trọng, buồn nôn/nôn kéo dài.
Phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng đối với thuốc này là hiếm. Tuy nhiên, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

LƯU Ý:
Trước khi dùng magnesium salicylate, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với thuốc này; hoặc với aspirin hoặc các thuốc NSAID khác (ví dụ, ibuprofen, naproxen, salsalate); hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Thuốc này không nên được sử dụng nếu bạn mắc một số tình trạng y tế nhất định. Trước khi sử dụng thuốc này, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị: bệnh thận nghiêm trọng.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử y tế của bạn, đặc biệt là: hen suyễn nhạy cảm với aspirin (có tiền sử khó thở kèm sổ mũi/nghẹt mũi sau khi dùng aspirin hoặc các NSAID khác), bệnh thận, bệnh gan, tiểu đường không kiểm soát tốt, vấn đề về dạ dày/ruột/thực quản (ví dụ, chảy máu, loét, ợ nóng tái phát), bệnh tim (ví dụ, suy tim sung huyết, tiền sử đau tim), huyết áp cao, đột quỵ, sưng mắt cá chân/chân/tay, mất nước nghiêm trọng, rối loạn máu (ví dụ, thiếu máu), vấn đề về đông máu, hen suyễn, các khối u trong mũi (polyp mũi), các tình trạng di truyền nhất định (thiếu hụt G-6-PD, thiếu hụt pyruvate kinase).
Trước khi phẫu thuật, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang sử dụng thuốc này.
Thuốc này có thể gây chảy máu dạ dày. Việc sử dụng rượu và thuốc lá hàng ngày, đặc biệt khi kết hợp với thuốc này, có thể làm tăng nguy cơ chảy máu dạ dày. Hạn chế uống rượu và ngừng hút thuốc. Tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm thông tin.
Cần thận trọng khi sử dụng thuốc này ở người cao tuổi vì họ có thể nhạy cảm hơn với các tác dụng phụ của nó, đặc biệt là chảy máu dạ dày và ảnh hưởng đến thận.
Thuốc này tương tự như aspirin. Trẻ em và thanh thiếu niên không nên dùng thuốc này nếu họ bị thủy đậu, cúm, hoặc bất kỳ bệnh chưa được chẩn đoán nào, hoặc nếu họ vừa được tiêm vắc xin virus sống, mà không tham khảo ý kiến bác sĩ về hội chứng Reye, một bệnh hiếm nhưng nghiêm trọng.
Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này nếu bạn đang mang thai hoặc nghĩ rằng mình có thể mang thai. Báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn mang thai trong khi dùng thuốc này. Không sử dụng thuốc này trong ba tháng cuối của thai kỳ vì có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây ra các vấn đề trong quá trình sinh nở.
Thuốc này có thể đi vào sữa mẹ và có thể gây ra các tác dụng không mong muốn ở trẻ bú mẹ. Do đó, không khuyến cáo cho con bú trong khi sử dụng thuốc này. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC:
Nếu bạn đang dùng thuốc này theo chỉ dẫn của bác sĩ, bác sĩ hoặc dược sĩ có thể đã biết về bất kỳ tương tác thuốc nào có thể xảy ra và có thể đang theo dõi bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào trước khi kiểm tra với họ trước.
Trước khi sử dụng sản phẩm này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về tất cả các sản phẩm thuốc kê đơn và không kê đơn/thảo dược mà bạn có thể sử dụng, đặc biệt là: steroid đồng hóa (ví dụ, danazol, oxandrolone), chất ức chế men carbonic anhydrase (ví dụ, acetazolamide), một số thuốc chống co giật (phenytoin, phenobarbital, acid valproic), cidofovir, corticosteroid (ví dụ, prednisone), cyclosporine, thuốc điều trị bệnh gout (ví dụ, probenecid, sulfinpyrazone), gabapentin, lithium, thuốc chứa magnesium (ví dụ, sữa magnesia), methotrexate, pemetrexed, tenofovir.
Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ chảy máu khi dùng cùng với các loại thuốc khác cũng có thể gây chảy máu. Ví dụ bao gồm thuốc chống kết tập tiểu cầu như clopidogrel, thuốc làm loãng máu như dabigatran/enoxaparin/warfarin, trong số các loại khác.
Kiểm tra kỹ nhãn của tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn vì nhiều loại chứa thuốc giảm đau/hạ sốt (NSAID như aspirin, ibuprofen, ketorolac hoặc naproxen) tương tự như thuốc này và nếu uống cùng nhau, có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ. Tuy nhiên, nếu bác sĩ của bạn đã chỉ định bạn dùng aspirin liều thấp để ngăn ngừa đau tim hoặc đột quỵ (thường với liều 81-325 miligam mỗi ngày), bạn nên tiếp tục dùng thuốc trừ khi bác sĩ chỉ dẫn khác. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Một số loại thuốc (ví dụ, ciprofloxacin, tetracycline) không thể dùng chung với magnesium. Magnesium trong sản phẩm này có thể liên kết với các loại thuốc này, ngăn cản sự hấp thụ đầy đủ của chúng. Dùng các loại thuốc này trước 2-3 giờ hoặc sau khi uống magnesium salicylate. Hãy hỏi dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Thuốc này có thể gây nhiễu kết quả của một số xét nghiệm (bao gồm một số xét nghiệm đường trong nước tiểu), có thể gây ra kết quả xét nghiệm sai. Đảm bảo nhân viên phòng thí nghiệm và tất cả các bác sĩ của bạn biết rằng bạn sử dụng thuốc này.
Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác có thể xảy ra. Do đó, trước khi sử dụng sản phẩm này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng. Giữ danh sách tất cả các loại thuốc của bạn và chia sẻ danh sách đó với bác sĩ và dược sĩ của bạn.

QUÁ LIỀU:
Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu. Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm: chóng mặt, ù tai, yếu đuối, buồn nôn, nôn, buồn ngủ, thở nhanh, nhầm lẫn, co giật.

LƯU Ý:
Nếu bác sĩ đã kê đơn thuốc này cho bạn, đừng chia sẻ nó với người khác.
Nếu bác sĩ chỉ định bạn uống thuốc này thường xuyên, các xét nghiệm y khoa và/hoặc xét nghiệm phòng thí nghiệm (ví dụ, huyết áp, công thức máu đầy đủ, chức năng gan và thận, nồng độ magnesium) có thể được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến trình của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Nếu bạn bị viêm khớp, thay đổi lối sống (ví dụ, giảm cân nếu cần, các bài tập tăng cường/điều hòa) có thể giúp cải thiện sự linh hoạt và chức năng khớp của bạn. Tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để được hướng dẫn cụ thể.

LIỀU BỎ LỠ: Nếu bạn đang dùng thuốc này theo lịch trình thường xuyên (không phải “khi cần thiết”) và bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, bỏ qua liều đã lỡ và tiếp tục lịch trình liều dùng như bình thường. Không dùng gấp đôi liều để bù cho liều đã lỡ.

BẢO QUẢN: Bảo quản ở nhiệt độ phòng từ 59-86 độ F (15-30 độ C), tránh ánh sáng và độ ẩm. Không bảo quản trong phòng tắm. Giữ tất cả các loại thuốc tránh xa trẻ em và thú nuôi.
Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi có hướng dẫn. Vứt bỏ sản phẩm này đúng cách khi nó đã hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách loại bỏ sản phẩm an toàn.

Thuốc Magnesium hydroxide

TÊN CHUNG: MAGNESIUM HYDROXIDE – DẠNG UỐNG (mag-NEE-zee-um hi-DROX-ide)

Công dụng của thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Lưu ý | Tương tác thuốc | Quá liều | Ghi chú | Quên liều | Bảo quản

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng trong thời gian ngắn để điều trị táo bón tạm thời. Đây là loại thuốc nhuận tràng (thuộc loại thẩm thấu) được cho là hoạt động bằng cách kéo nước vào ruột, từ đó giúp kích thích nhu động ruột. Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị các triệu chứng gây ra bởi quá nhiều axit dạ dày như ợ nóng, khó chịu dạ dày hoặc khó tiêu. Đây là thuốc kháng axit hoạt động bằng cách giảm lượng axit trong dạ dày.

CÁCH SỬ DỤNG: Uống thuốc này theo hướng dẫn. Với dạng nhai, nhai kỹ trước khi nuốt. Với dạng lỏng, lắc kỹ chai trước mỗi liều. Đo liều lượng cẩn thận bằng dụng cụ đo chuyên dụng/ thìa. Không sử dụng thìa ăn thông thường vì có thể không đo đúng liều. Nếu bạn sử dụng thuốc này để trị táo bón, uống một ly nước đầy (240 ml) với mỗi liều. Thực hiện theo tất cả hướng dẫn trên bao bì sản phẩm hoặc sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nếu bạn không chắc chắn về bất kỳ thông tin nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Liều lượng dựa trên tình trạng sức khỏe và phản ứng của bạn với điều trị. Sử dụng kéo dài hoặc quá mức thuốc này để điều trị táo bón có thể dẫn đến phụ thuộc vào thuốc nhuận tràng và táo bón kéo dài. Sử dụng quá mức cũng có thể gây tiêu chảy liên tục, mất nước quá nhiều (mất nước) và mất cân bằng khoáng chất (ví dụ: tăng magiê).

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu tình trạng của bạn kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn. Đối với các vấn đề táo bón, có thể mất từ 30 phút đến 6 giờ để kích thích ruột. Hãy thông báo cho bác sĩ nếu thuốc này không kích thích ruột, nếu bạn cần sử dụng thuốc này hoặc các loại thuốc nhuận tràng khác thường xuyên trong hơn 1 tuần, hoặc nếu bạn bị chảy máu trực tràng. Đối với các vấn đề về axit dạ dày, không sử dụng liều tối đa của thuốc này trong hơn 2 tuần trừ khi có chỉ định của bác sĩ. Nếu bạn nghĩ rằng bạn có vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

TÁC DỤNG PHỤ: Tiêu chảy có thể xảy ra. Nếu tình trạng này kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức.

Nếu bác sĩ đã chỉ định bạn sử dụng thuốc này, điều đó có nghĩa là bác sĩ đã đánh giá rằng lợi ích mang lại cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau đây xảy ra: các triệu chứng tăng magiê (ví dụ: yếu cơ, nhịp tim chậm hoặc không đều, thở chậm/nông, thay đổi tâm lý/tâm trạng như lú lẫn), các triệu chứng mất nước (ví dụ: giảm tiểu tiện, chóng mặt, khát nước cực độ, miệng rất khô), đau bụng, phân có máu, chảy máu trực tràng.

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này rất hiếm. Tuy nhiên, nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là ở mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

LƯU Ý: Trước khi dùng magnesium hydroxide, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Nói chuyện với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.

Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: bệnh thận, viêm ruột thừa hoặc các triệu chứng của viêm ruột thừa (ví dụ: đau dạ dày/đau bụng, buồn nôn/nôn mửa), chế độ ăn hạn chế magiê, thay đổi đột ngột trong thói quen đi tiêu kéo dài hơn 2 tuần.

Trong thời kỳ mang thai, chỉ sử dụng thuốc này khi thực sự cần thiết. Thảo luận về các rủi ro và lợi ích với bác sĩ của bạn.

Không biết liệu thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC: Tương tác thuốc có thể thay đổi cách hoạt động của các loại thuốc bạn đang dùng hoặc tăng nguy cơ gặp tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy lưu giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn/không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ nó với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: raltegravir, natri polystyrene sulfonate.

Magnesium hydroxide có thể làm giảm sự hấp thụ của các loại thuốc khác như dasatinib, delavirdine, atazanavir, gabapentin, digoxin, mycophenolate, các chất bổ sung photphat (ví dụ: kali photphat), thuốc kháng sinh tetracycline (ví dụ: doxycycline, minocycline), một số thuốc kháng nấm azole (ketoconazole, itraconazole) và thuốc kháng sinh quinolone (ví dụ: ciprofloxacin, levofloxacin). Do đó, hãy tách liều của các loại thuốc này càng xa càng tốt với liều magnesium hydroxide của bạn. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về khoảng thời gian nên chờ giữa các liều và để được hỗ trợ tìm ra lịch trình liều phù hợp với tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng.

QUÁ LIỀU: Nếu nghi ngờ quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu. Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm: tiêu chảy nặng/kéo dài, yếu cơ, thay đổi tâm lý/tâm trạng (ví dụ: lú lẫn), nhịp tim chậm/không đều, giảm tiểu tiện, chóng mặt.

LƯU Ý: Thực hiện các cuộc hẹn y tế và xét nghiệm định kỳ.

Những thay đổi về lối sống như tập thể dục thường xuyên và thay đổi chế độ ăn uống (ví dụ: uống đủ nước, ăn thực phẩm giàu chất xơ như cám, trái cây tươi/rau củ) có thể ngăn ngừa hoặc giảm táo bón.

Những thay đổi lối sống như giảm căng thẳng, ngừng hút thuốc, hạn chế rượu, và thay đổi chế độ ăn uống (ví dụ: tránh caffeine/một số gia vị) có thể giúp giảm ợ nóng và các vấn đề về axit dạ dày. Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ về các thay đổi lối sống có thể có lợi cho bạn.

LIỀU BỊ BỎ LỠ: Không áp dụng.

BẢO QUẢN: Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng và độ ẩm. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc bảo quản, hãy hỏi dược sĩ của bạn. Không bảo quản trong phòng tắm. Để tất cả các loại thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi.

Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Vứt bỏ sản phẩm này đúng cách khi nó đã hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách vứt bỏ sản phẩm an toàn.

Thuốc Magnesium hydroxide

Tên thuốc: magnesium hydroxide
Tên khác: Milk of Magnesia
Nhóm thuốc: Thuốc nhuận tràng, nhóm khác

Magnesium hydroxide là gì và được sử dụng để làm gì?
Magnesium hydroxide, còn được gọi là milk of magnesia, được sử dụng để làm giảm táo bón tạm thời và điều trị chứng ợ nóng và khó tiêu do axit.

Magnesium hydroxide hoạt động như một thuốc kháng axit trong dạ dày, trung hòa axit, và như một thuốc nhuận tràng trong ruột, thúc đẩy chuyển động ruột. Magnesium hydroxide có sẵn mà không cần kê đơn ở Mỹ dưới dạng thuốc generic.

Magnesium hydroxide là một chất kiềm phản ứng với axit hydrochloric trong dạ dày để tạo thành magnesium chloride và nước, đồng thời tăng mức độ pH trong dạ dày. Magnesium hydroxide là một thuốc nhuận tràng thẩm thấu, nó thu hút nước vào trong đường ruột, làm mềm phân và thúc đẩy peristalsis (chuyển động của cơ ruột giúp tiêu hóa).

Cảnh báo
Không sử dụng magnesium hydroxide nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào sau đây:

  • Mất cân bằng điện giải có sẵn
  • Đau bụng chưa chẩn đoán
  • Tắc nghẽn phân
  • Rách hậu môn
  • Tắc nghẽn hoặc thủng ruột
  • Mọi tình trạng bụng cấp cần phẫu thuật (bụng cấp tính) bao gồm viêm ruột thừa
  • Tắc nghẽn tim hoặc tổn thương cơ tim (tổn thương cơ tim)
  • Suy thận
    Sử dụng magnesium hydroxide cẩn thận ở những bệnh nhân có:
  • Chức năng thận suy giảm
  • Các bệnh thần kinh cơ như bệnh nhược cơ
    Một số chế phẩm magnesium hydroxide có thể chứa propylene glycol, có thể độc hại khi sử dụng với lượng lớn. Sử dụng cẩn thận.
    Magnesium hydroxide nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi dùng thuốc khác, vì nó có thể thay đổi tốc độ hấp thu của các thuốc uống khác.

Tác dụng phụ của magnesium hydroxide
Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium hydroxide bao gồm:

  • Tiêu chảy
  • Đau bụng
  • Phân có máu
  • Chảy máu hậu môn
  • Các triệu chứng mất nước như:
    • Khô miệng
    • Khát nước cực độ
    • Giảm tiểu tiện
    • Chóng mặt
    • Mất cân bằng điện giải
  • Mức magnesium trong máu cao (hypermagnesemia) với các triệu chứng bao gồm:
    • Hạ huyết áp (huyết áp thấp)
    • Yếu cơ
    • Thở chậm và nông (trầm cảm hô hấp)
    • Nhịp tim không đều (rối loạn nhịp tim)
    • Mất phương hướng
      Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này.

Gọi bác sĩ để tư vấn về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng bất lợi. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ hoặc vấn đề sức khỏe cho FDA qua số 1-800-FDA-1088.

Tìm sự chăm sóc y tế hoặc gọi 911 ngay lập tức nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng trong khi sử dụng thuốc này:

  • Các triệu chứng tim nghiêm trọng như nhịp tim nhanh, không đều hoặc đập mạnh; rung trong ngực; khó thở; và chóng mặt đột ngột, cảm giác nhẹ nhõm hoặc ngất xỉu;
  • Đau đầu nghiêm trọng, mất phương hướng, nói lắp, yếu tay hoặc chân, khó đi lại, mất phối hợp, cảm giác không vững vàng, cơ rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi nhiều hoặc run;
  • Các triệu chứng mắt nghiêm trọng như mất thị lực đột ngột, nhìn mờ, nhìn hầm hố, đau hoặc sưng mắt, hoặc nhìn thấy quầng sáng xung quanh ánh sáng.

Liều lượng magnesium hydroxide

  • Viên nhai
    • 311 mg
    • 400 mg
  • Dung dịch
    • 7.75%
    • 400 mg/5mL
    • 800 mg/5mL
    • 1200 mg/15mL
    • 2400 mg/10mL

Người lớn:

  • Táo bón
    • Dung dịch: Magnesium hydroxide (400 mg/5 mL): 30-60 mL/ngày uống vào ban đêm hoặc chia liều
    • Dung dịch: Magnesium hydroxide (800 mg/5 mL): 15-30 mL/ngày uống vào ban đêm hoặc chia liều
    • Viên nhai: 8 viên/ngày uống vào ban đêm hoặc chia liều
  • Khó tiêu do axit
    • Dung dịch: Magnesium hydroxide (400 mg/5 mL): 5-15 mL mỗi 4 giờ; không quá 4 liều trong 24 giờ
    • Viên nhai: 2-4 viên mỗi 4 giờ; không quá 4 liều trong 24 giờ

Trẻ em:

  • Táo bón
    • Trẻ dưới 2 tuổi: Không xác định được độ an toàn và hiệu quả
    • Dung dịch: Trẻ 2-6 tuổi: 5-15 mL/ngày của dung dịch có độ mạnh thông thường uống vào ban đêm hoặc chia liều
    • Trẻ 6-12 tuổi: 15-30 mL/ngày (400 mg/5 mL) hoặc 7.5-15 mL/ngày (800 mg/5 mL) uống vào ban đêm hoặc chia liều
    • Trẻ 12 tuổi và lớn hơn: 30-60 mL/ngày (400 mg/5 mL) hoặc 15-30 mL/ngày (800 mg/5 mL) uống vào ban đêm hoặc chia liều
    • Viên nhai: Trẻ dưới 3 tuổi: Không khuyến cáo
    • Trẻ 3-6 tuổi: 2 viên/ngày uống một lần hoặc chia liều
    • Trẻ 6-12 tuổi: 4 viên/ngày uống một lần hoặc chia liều
    • Trẻ 12 tuổi và lớn hơn: 8 viên/ngày uống một lần hoặc chia liều
  • Khó tiêu do axit
    • Dung dịch: Trẻ dưới 12 tuổi: Không khuyến cáo
    • Trẻ 12 tuổi và lớn hơn: 5-15 mL (400 mg/5 mL) mỗi 4 giờ; không quá 4 liều trong 24 giờ
    • Viên nhai: Trẻ dưới 12 tuổi: Không khuyến cáo
    • Trẻ 12 tuổi và lớn hơn: 2-4 viên mỗi 4 giờ; không quá 4 liều trong 24 giờ

Quá liều
Quá liều magnesium hydroxide có thể gây co thắt bụng, buồn nôn và tiêu chảy nước. Quá liều nặng có thể làm tăng nồng độ magiê trong máu (hypermagnesemia), gây ra các triệu chứng như nôn mửa, đỏ bừng, khát nước, hạ huyết áp, buồn ngủ, lú lẫn, mất phản xạ gân, yếu cơ, suy hô hấp, nhịp tim không đều (rối loạn nhịp tim), hôn mê và ngừng tim.
Quá liều magnesium hydroxide được điều trị bằng cách ngừng sử dụng thuốc và chăm sóc hỗ trợ và điều trị triệu chứng khi cần thiết.

Tương tác thuốc
Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng để được tư vấn về khả năng tương tác thuốc. Không bắt đầu sử dụng, đột ngột ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Magnesium hydroxide không có tương tác nghiêm trọng đã biết với các thuốc khác.

Các tương tác nghiêm trọng của magnesium hydroxide bao gồm:

  • baloxavir marboxil
  • demeclocycline
  • doxycycline
  • eltrombopag
  • infigratinib
  • minocycline
  • oxytetracycline
  • pazopanib
  • ponatinib
  • potassium phosphates, IV
  • raltegravir
  • sotorasib
  • tetracycline

Các tương tác trung bình của magnesium hydroxide bao gồm:

  • bictegravir
  • cabotegravir
  • chloroquine
  • ciprofloxacin
  • deferiprone
  • deflazacort
  • dolutegravir
  • fleroxacin
  • gemifloxacin
  • levofloxacin
  • moxifloxacin
  • ofloxacin
  • omadacycline
  • sodium phosphates, IV
  • vismodegib
  • vitamin D

Magnesium hydroxide có tương tác nhẹ với ít nhất 42 loại thuốc khác.
Danh sách tương tác thuốc trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, bạn có thể tham khảo RxList Drug Interaction Checker.

Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn mà bạn đang sử dụng, bao gồm liều lượng của từng loại, và luôn lưu giữ danh sách thông tin này. Kiểm tra với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú
Sử dụng magnesium hydroxide thỉnh thoảng ở liều khuyến cáo trong thời kỳ mang thai và cho con bú thường được coi là an toàn.
Trẻ sơ sinh đang bú mẹ nên được theo dõi các tác dụng phụ.

Những điều khác cần biết về magnesium hydroxide

  • Dùng magnesium hydroxide chính xác theo hướng dẫn trên bao bì.
  • Không sử dụng magnesium hydroxide để duy trì chuyển động ruột đều đặn; chỉ sử dụng cho trường hợp táo bón tạm thời. Việc sử dụng thuốc nhuận tràng kéo dài có thể gây phụ thuộc và các tác dụng phụ nghiêm trọng.
  • Thường thì sau khi dùng magnesium hydroxide, chuyển động ruột xảy ra trong khoảng 30 phút đến 6 giờ. Ngừng sử dụng và tham khảo ý kiến bác sĩ nếu:
    • Không có chuyển động ruột sau khi dùng thuốc trong một tuần
    • Xuất hiện chảy máu trực tràng
    • Triệu chứng axit không giảm sau khi dùng thuốc kháng axit trong 2 tuần
  • Kiểm tra với bác sĩ trước khi dùng magnesium hydroxide không kê đơn nếu bạn:
    • Bị rối loạn chức năng thận
    • Đang tuân theo chế độ ăn kiêng hạn chế magiê
    • Có triệu chứng buồn nôn, nôn mửa và/hoặc đau bụng
    • Thay đổi thói quen ruột đột ngột kéo dài hơn 2 tuần
  • Để xa tầm tay trẻ em.
  • Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với trung tâm kiểm soát chất độc.

Tóm tắt
Magnesium hydroxide, còn được gọi là milk of magnesia, được sử dụng để làm giảm táo bón tạm thời và điều trị chứng ợ nóng và khó tiêu do axit. Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium hydroxide bao gồm tiêu chảy, đau bụng, phân có máu, chảy máu trực tràng, các triệu chứng mất nước (khô miệng, khát nước cực độ, giảm tiểu tiện, chóng mặt, mất cân bằng điện giải), và mức magiê cao trong máu (hypermagnesemia). Việc sử dụng magnesium hydroxide thỉnh thoảng với liều khuyến cáo trong thời kỳ mang thai và cho con bú thường được coi là an toàn.

Thuốc Magnesium citrate

Magnesium citrate là gì và được sử dụng để làm gì?
Magnesium citrate có sẵn dưới dạng viên uống hoặc dung dịch nhuận tràng muối. Đây là một loại thuốc không cần kê đơn (OTC). Magnesium citrate giữ nước trong ruột thông qua cơ chế thẩm thấu. Việc tăng lượng nước trong ruột giúp tăng cường khả năng di chuyển của ruột, thường gây ra một lần đi tiêu trong khoảng từ nửa giờ đến sáu giờ.

Magnesium citrate được sử dụng cho:

  • Làm sạch ruột (chuẩn bị hoặc làm sạch ruột)
  • Táo bón
  • Rối loạn nhu động ruột
  • Bổ sung dinh dưỡng để điều trị chứng khó tiêu axit

Tác dụng phụ của magnesium citrate là gì?
Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium citrate là:

  • Cơn đau bụng
  • Tiêu chảy
  • Chướng bụng
  • Mất cân bằng điện giải
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa

Liều lượng của magnesium citrate cho táo bón là bao nhiêu?
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên:
Sử dụng 195 đến 300 ml magnesium citrate với một ly nước đầy. Có thể uống một liều duy nhất hoặc chia liều, hoặc cũng có thể dùng với 2 đến 4 viên thuốc vào buổi tối.
Trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi:
Sử dụng 90 đến 210 ml magnesium citrate với một ly nước đầy; có thể uống một liều duy nhất hoặc chia liều.
Trẻ em từ 2 đến dưới 6 tuổi:
Sử dụng 60 đến 90 ml magnesium citrate; có thể uống một liều duy nhất hoặc chia liều với liều tối đa là 90 ml trong 24 giờ.

Thuốc nào tương tác với magnesium citrate?
Magnesium citrate không nên được kết hợp với các loại kháng sinh như:

  • eltrombopag (Promacta)
  • doxycycline (Vibramycin)
  • tetracycline
  • demeclocycline (Declomycin)
  • dolutegravir (Tivicay)
  • minocycline (Minocin)
  • ciprofloxacin (Cipro)
  • levofloxacin (Levaquin)

Magnesium citrate làm giảm khả năng hấp thu của các loại kháng sinh này và dẫn đến hiệu quả điều trị giảm.

Magnesium citrate có an toàn khi tôi đang mang thai hoặc cho con bú không?
Có ít nguy cơ gây hại cho thai nhi đang phát triển.
Magnesium citrate có thể được sử dụng an toàn và hiệu quả ở các bà mẹ đang cho con bú vì nguy cơ đối với trẻ sơ sinh là rất nhỏ.

Tóm tắt
Magnesium citrate (Citrate of Magnesia, Citroma) là một loại thuốc không cần kê đơn giúp giữ nước trong ruột để làm giảm táo bón. Bổ sung magnesium citrate được sử dụng để điều trị chứng ợ nóng. Các tác dụng phụ bao gồm đau bụng, tiêu chảy, chướng bụng và mất cân bằng điện giải. Liều dùng phụ thuộc vào độ tuổi của người được điều trị. Magnesium citrate không nên kết hợp với một số loại kháng sinh, chẳng hạn như doxycycline (Vibramycin), tetracycline, minocycline (Minocin), ciprofloxacin (Cipro), và levofloxacin (Levaquin).

Thuốc Magnesium citrate

Tên chung: Magnesium citrate
Lớp thuốc: Thuốc nhuận tràng, thuốc muối

Magnesium citrate là gì và có công dụng gì?
Magnesium citrate là một loại thuốc nhuận tràng được sử dụng để điều trị táo bón, khó tiêu axit, làm sạch ruột trước khi thực hiện thủ thuật nội soi đại tràng, và bổ sung dinh dưỡng cho những người thiếu hụt magiê. Magnesium citrate được tạo ra từ sự kết hợp giữa khoáng chất magiê và axit citric. Magnesium citrate có sẵn không cần đơn ở Hoa Kỳ.

Magnesium citrate là một thuốc nhuận tràng thẩm thấu, giúp hút nước vào đại tràng, làm mềm và tăng thể tích phân, giúp thúc đẩy quá trình đi tiêu. Các công dụng của magnesium citrate bao gồm:

Người lớn:

  • Bổ sung dinh dưỡng
  • Táo bón
  • Khó tiêu axit
  • Chuẩn bị ruột trước khi nội soi đại tràng (ngoài chỉ định)

Trẻ em:

  • Táo bón

Cảnh báo

  • Chỉ sử dụng magnesium citrate khi cần thiết đối với táo bón; việc sử dụng lâu dài có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
  • Không sử dụng magnesium citrate nếu bạn đang theo chế độ ăn ít natri.
  • Không sử dụng nếu bạn bị dị ứng với magnesium citrate hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.
  • Ngừng sử dụng magnesium citrate và tham khảo ý kiến bác sĩ nếu:
    • Không có nhu động ruột sau khi sử dụng.
    • Có máu trong phân.
  • Tránh sử dụng magnesium citrate nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào sau đây:
    • Mất cân bằng điện giải
    • Mất nước
    • Block tim hoặc tổn thương cơ tim (tổn thương cơ tim)
    • Suy thận
    • Tắc nghẽn phân
    • Vết nứt hậu môn
    • Tắc ruột hoặc thủng ruột
    • Mọi tình trạng bụng cấp tính cần phẫu thuật (bụng phẫu thuật cấp tính) bao gồm viêm ruột thừa
  • Magnesium citrate nên được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ đối với bệnh nhân có:
    • Rối loạn chức năng thận
    • Đang theo chế độ ăn hạn chế natri hoặc magiê
    • Buồn nôn, nôn mửa và đau bụng với sự thay đổi đột ngột trong thói quen đại tiện kéo dài trên 2 tuần
  • Sử dụng magnesium citrate cẩn thận nếu bạn có bệnh nhược cơ hoặc bất kỳ bệnh lý thần kinh cơ nào khác.

Tác dụng phụ của magnesium citrate
Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium citrate bao gồm:

  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Hình thành khí (chướng bụng)
  • Cảm giác đau bụng
  • Tiêu chảy
  • Mức magiê trong máu cao (hypermagnesemia)
  • Mất cân bằng điện giải

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này.

Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng bất lợi. Bạn cũng có thể báo cáo các tác dụng phụ hoặc vấn đề sức khỏe cho FDA qua số 1-800-FDA-1088.

Liều lượng của magnesium citrate
Dạng lỏng:
290 mg/5ml

Viên nén:
100 mg (thành phần nguyên tố)

Người lớn:

  • Bổ sung dinh dưỡng
    • Nam giới từ 19 đến 30 tuổi: 400 mg/ngày
    • Nữ giới từ 19 đến 30 tuổi: 310 mg/ngày
    • Phụ nữ mang thai dưới 50 tuổi: 350 mg/ngày
    • Phụ nữ cho con bú dưới 50 tuổi: 320 mg/ngày
    • Trên 30 tuổi:
      • Nam giới: 420 mg/ngày
      • Nữ giới: 320 mg/ngày
      • Phụ nữ mang thai dưới 50 tuổi: 360 mg/ngày
      • Phụ nữ cho con bú dưới 50 tuổi: 320 mg/ngày
  • Táo bón/Đại tiện ruột:
    • 195-300 ml uống một lần hoặc chia thành nhiều liều với một cốc nước đầy
    • Hoặc uống 2-4 viên vào ban đêm
  • Khó tiêu axit:
    • 1 viên hai lần mỗi ngày hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ

Trẻ em:

  • Táo bón/Đại tiện ruột:
    • Trẻ dưới 2 tuổi: Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả.
    • Trẻ từ 2 đến 6 tuổi: 60-90 ml uống một lần hoặc chia liều, không vượt quá 90 mg/24 giờ
    • Trẻ từ 6 đến 12 tuổi: 90-120 ml uống một lần hoặc chia liều với một cốc nước đầy
    • Trẻ trên 12 tuổi: 195-300 ml uống một lần hoặc chia liều với một cốc nước đầy, hoặc có thể uống 2-4 viên vào ban đêm

Cân nhắc về liều lượng:
Thuốc nên được bảo quản trong tủ lạnh để duy trì hiệu quả và hương vị tốt.

Ngộ độc
Ngộ độc có thể dẫn đến mất nước, mất cân bằng điện giải và giảm thể tích máu (hạ thể tích máu), cần được điều trị bằng cách chăm sóc hỗ trợ và triệu chứng.

Thuốc nào tương tác với magnesium citrate?
Thông báo cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bác sĩ có thể tư vấn cho bạn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu sử dụng, ngừng đột ngột hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ thuốc nào mà không có sự chỉ định của bác sĩ.

Magnesium citrate không có tương tác nghiêm trọng nào với các thuốc khác.
Tương tác nghiêm trọng của magnesium citrate bao gồm:

  • demeclocycline
  • dolutegravir
  • doxycycline
  • eltrombopag
  • lymecycline
  • minocycline
  • oxytetracycline
  • phosphat kali tiêm tĩnh mạch
  • tetracycline

Tương tác vừa phải của magnesium citrate bao gồm:

  • ciprofloxacin
  • deflazacort
  • fleroxacin
  • levofloxacin
  • moxifloxacin
  • norfloxacin
  • ofloxacin
  • penicillamine
  • phosphat natri tiêm tĩnh mạch
  • vitamin D

Magnesium citrate có những tương tác nhẹ với ít nhất 44 loại thuốc khác.
Danh sách tương tác thuốc trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, hãy tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn mà bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại thuốc, và giữ một danh sách thông tin. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú
Việc sử dụng magnesium citrate thỉnh thoảng là an toàn đối với phụ nữ mang thai và cho con bú.
Phương pháp điều trị đầu tiên cho táo bón trong thai kỳ là tăng cường chất xơ trong chế độ ăn uống và lượng nước uống, cùng với việc tập thể dục vừa phải hàng ngày. Magnesium citrate có thể được sử dụng nếu các biện pháp này không hiệu quả, chỉ thỉnh thoảng hoặc trong thời gian ngắn, để tránh mất nước hoặc mất cân bằng điện giải.

Những điều cần biết thêm về magnesium citrate

  • Sử dụng magnesium citrate đúng theo hướng dẫn trên bao bì.
  • Không sử dụng magnesium citrate cho nhu động ruột định kỳ; chỉ sử dụng cho táo bón thỉnh thoảng.
  • Magnesium citrate thường gây nhu động ruột trong vòng 30 phút đến 6 giờ sau khi uống; nếu không có nhu động ruột hoặc có máu trong phân, ngừng sử dụng magnesium citrate và tìm sự trợ giúp y tế.
  • Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ em.
  • Bảo quản thuốc trong tủ lạnh để tăng hương vị và hiệu quả.

Tóm tắt
Magnesium citrate là một loại thuốc nhuận tràng được sử dụng để điều trị táo bón và khó tiêu axit, làm sạch ruột trước khi thực hiện thủ thuật nội soi đại tràng, và bổ sung dinh dưỡng cho những người thiếu hụt magiê. Việc sử dụng lâu dài có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng. Các tác dụng phụ phổ biến của magnesium citrate bao gồm buồn nôn, nôn mửa, khí (chướng bụng), đau bụng, tiêu chảy, mức magiê trong máu cao (hypermagnesemia) và mất cân bằng điện giải. Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Thuốc Magaldrate – Riopan

TÊN CHUNG: MAGALDRATE – UỐNG (MAG-al-drate)
TÊN THƯƠNG HIỆU: Riopan

Công dụng thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Biện pháp phòng ngừa | Tương tác thuốc | Quá liều | Ghi chú | Liều thuốc bỏ qua | Lưu trữ

CÔNG DỤNG:
Magaldrate là một loại thuốc kháng acid. Nó trung hòa và giảm acid dạ dày, giúp giảm ợ nóng và khó tiêu. Thuốc được sử dụng để điều trị chứng đau dạ dày, loét dạ dày, thoát vị hoành và các rối loạn tiêu hóa khác.

CÁCH SỬ DỤNG:
Hãy uống thuốc này theo chỉ dẫn, thường là giữa các bữa ăn và trước khi đi ngủ. Không uống nhiều hơn lượng thuốc đã được chỉ định. Sử dụng quá nhiều thuốc kháng acid có thể thực sự làm tăng lượng acid mà dạ dày sản xuất. Dạng lỏng cần được lắc kỹ trước khi đổ mỗi liều. Các viên nén nhai phải được nhai kỹ trước khi nuốt và sau đó uống một cốc nước. Các viên nén không nhai nên được nuốt nguyên và uống kèm một cốc nước.

TÁC DỤNG PHỤ:
Thuốc này thường được dung nạp tốt. Có thể gặp phải các tác dụng phụ như mất cảm giác thèm ăn, tiêu chảy hoặc táo bón. Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp phải các triệu chứng như: nôn có vật chất giống bã cà phê, nước tiểu sẫm màu, phân có màu như nhựa đường. Nếu bạn gặp các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA:
Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn có: rối loạn dạ dày, bệnh thận, dị ứng. Thuốc này chỉ nên sử dụng nếu thực sự cần thiết trong thời kỳ mang thai. Hãy thảo luận với bác sĩ về các rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng bất kỳ thuốc nào khi đang cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC:
Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm cả thuốc không cần đơn, đặc biệt là các thuốc: sắt, tetracycline, thuốc điều trị tiểu đường uống, digoxin. Tránh uống thuốc trong vòng 1 đến 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng acid. Thuốc kháng acid có thể làm giảm sự hấp thu của thuốc. Không bắt đầu hoặc ngừng dùng thuốc mà không có sự phê duyệt của bác sĩ hoặc dược sĩ.

QUÁ LIỀU:
Nếu nghi ngờ bị quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm chống độc địa phương hoặc phòng cấp cứu.

GHI CHÚ:
Thuốc này có sẵn dưới nhiều dạng khác nhau: dạng dung dịch, viên nén nhai hoặc viên nén nuốt. Hãy yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giúp bạn chọn sản phẩm phù hợp nhất.

LIỀU THUỐC BỎ QUA:
Nếu bạn quên một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra; không uống nếu gần đến thời gian của liều tiếp theo, thay vào đó, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục theo lịch trình uống thuốc thông thường. Không “dùng gấp” liều để bù lại.

LƯU TRỮ:
Lưu trữ viên nén và viên nang ở nhiệt độ phòng từ 15 đến 30 độ C (59 đến 86 độ F), tránh nhiệt và ánh sáng. Dạng lỏng của thuốc có thể được lưu trữ trong tủ lạnh để cải thiện vị giác.

Thuốc Magaldrate

Tên chung: Magaldrate

Tên thương hiệu và tên khác: Riopan, Maalox (ngừng sản xuất), nhôm hydroxide/magnesium hydroxide

Nhóm thuốc: Thuốc kháng acid, phối hợp

Magaldrate là gì và có công dụng gì? Magaldrate là một loại thuốc không cần đơn có tác dụng điều trị các vấn đề tiêu hóa do độ axit cao như ợ nóng, khó tiêu axit, trào ngược dạ dày thực quản, loét dạ dày và tá tràng. Magaldrate là một loại thuốc kháng acid, có tác dụng trung hòa axit dạ dày và bảo vệ lớp niêm mạc tiêu hóa khỏi tác hại ăn mòn của nó. Magaldrate có thể được kết hợp với simethicone, giúp giảm đầy hơi. Magaldrate cũng có thể được sử dụng để điều trị thiếu hụt magiê và giảm mức phosphate trong máu cao (tăng phosphate máu).

Magaldrate là một loại thuốc kết hợp với thành phần bao gồm hai loại thuốc kháng acid: magnesium hydroxide tác dụng nhanh và aluminum hydroxide tác dụng chậm. Magaldrate phản ứng nhanh với axit dạ dày, trung hòa nó và giải phóng aluminum hydroxide, giúp duy trì tác dụng trung hòa. Aluminum hydroxide là một chất astringent có thể gây táo bón, tác dụng này được cân bằng bởi magnesium hydroxide có tác dụng nhuận tràng. Hiện nay, magaldrate đã ngừng sản xuất tại Hoa Kỳ.

Cảnh báo

  • Không sử dụng magaldrate cho bệnh nhân có dị ứng với magaldrate hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Không sử dụng magaldrate để điều trị cho bệnh nhân yếu cơ thể hoặc bệnh nhân có suy giảm chức năng thận.
  • Không sử dụng magaldrate cho bệnh nhân bị đau bụng và/hoặc có nguy cơ tắc ruột.
  • Sử dụng magaldrate kéo dài có thể gây hạ phosphate máu (hypophosphatemia), dẫn đến mất cảm giác thèm ăn (chán ăn), yếu cơ và mềm xương (osteomalacia); sử dụng cẩn thận.
  • Magaldrate có thể gây tăng mức magiê trong máu (hypermagnesemia) hoặc ngộ độc nhôm, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận; có thể dẫn đến osteomalacia và bệnh não do thẩm tách, một dạng tổn thương não do nhôm.
  • Có thể làm tăng hoặc giảm tốc độ hấp thu các thuốc uống khác khi sử dụng đồng thời.
  • Một số dạng bào chế có thể chứa propylene glycol, một chất độc hại khi sử dụng với lượng lớn.

Tác dụng phụ của magaldrate là gì? Các tác dụng phụ phổ biến của magaldrate bao gồm:

  • Vị giống phấn
  • Cơn đau bụng
  • Thay đổi màu sắc phân
  • Táo bón
  • Tắc nghẽn phân
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Osteomalacia
  • Ngộ độc nhôm (hyperaluminemia)
  • Hạ phosphate máu (hypophosphatemia)
  • Tăng magiê máu (hypermagnesemia)
  • Tiêu chảy

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này.

Hãy gọi bác sĩ để nhận lời khuyên về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng có hại.

Liều lượng của magaldrate là gì?

Dung dịch uống

  • (500mg/500mg)/5mL
  • Dung dịch lỏng uống: (200mg/200mg)/5mL

Người lớn:

  • Ợ nóng, đau dạ dày do axit, khó tiêu axit
    • 5-10 mL (1-2 thìa cà phê; 540-1080 mg) giữa các bữa ăn và trước khi đi ngủ; không quá 80 mL (16 thìa cà phê) trong vòng 24 giờ.
  • Các chỉ định và công dụng khác:
    • Tăng phosphate máu (hyperphosphatemia), thiếu magiê
    • Sử dụng ngoài chỉ định: Loét dạ dày và tá tràng, trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Trẻ em:

  • Trẻ dưới 12 tuổi: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.
  • Trẻ trên 12 tuổi: 10-20 mL uống giữa các bữa ăn và trước khi đi ngủ.

Quá liều Quá liều magaldrate khó có thể gây ra phản ứng nghiêm trọng. Quá liều có thể được điều trị bằng cách ngừng sử dụng magaldrate và chăm sóc triệu chứng. Nếu quá liều xảy ra, hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Chống độc.

Thuốc nào tương tác với magaldrate? Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu, đột ngột ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chỉ định của bác sĩ.

Các tương tác nghiêm trọng của magaldrate bao gồm:

  • Pazopanib
  • Raltegravir

Magaldrate có các tương tác nghiêm trọng với ít nhất 33 loại thuốc khác nhau.
Magaldrate có các tương tác vừa phải với ít nhất 132 loại thuốc khác nhau.
Magaldrate có các tương tác nhẹ với ít nhất 59 loại thuốc khác nhau.

Các tương tác thuốc nêu trên không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc, hãy truy cập vào Công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Mang thai và cho con bú Không có các nghiên cứu kiểm soát tốt về việc sử dụng magaldrate trong thời kỳ mang thai; không được khuyến cáo sử dụng trong tam cá nguyệt đầu tiên và có thể sử dụng với sự thận trọng sau đó, nếu lợi ích vượt trội hơn so với rủi ro tiềm ẩn.

Không biết liệu magaldrate có có mặt trong sữa mẹ hay không; sử dụng với sự thận trọng đối với các bà mẹ đang cho con bú.

Những điều cần biết khác về magaldrate:

  • Hãy sử dụng magaldrate đúng theo hướng dẫn ghi trên nhãn thuốc.
  • Kiểm tra với bác sĩ trước khi sử dụng magaldrate nếu bạn đang theo chế độ ăn kiêng hạn chế natri hoặc magiê; không sử dụng lâu hơn 14 ngày.
  • Lưu trữ thuốc ở nơi an toàn, ngoài tầm tay trẻ em.

Tóm tắt Magaldrate là một loại thuốc không cần đơn được sử dụng phổ biến để điều trị các vấn đề tiêu hóa do axit cao như ợ nóng, khó tiêu axit, trào ngược dạ dày thực quản, loét dạ dày và tá tràng. Các tác dụng phụ phổ biến của magaldrate bao gồm vị giống phấn, đau bụng, thay đổi màu sắc phân, táo bón, tắc nghẽn phân, buồn nôn, nôn mửa, osteomalacia, ngộ độc nhôm (hyperaluminemia), hạ phosphate máu (hypophosphatemia), tăng magiê máu (hypermagnesemia) và tiêu chảy.

Thuốc Mafenide acetate – bôi ngoài da, Sulfamylon

TÊN GỐC: Dung dịch Mafenide Acetate – dùng ngoài da (MAF-en-ide AS-e-tate)
TÊN THƯƠNG MẠI: Sulfamylon

Công dụng:
Thuốc này được sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc khác để giúp ngăn ngừa và điều trị nhiễm trùng vết thương ở bệnh nhân bị bỏng nặng. Mafenide là một loại thuốc bôi ngoài da thuộc nhóm kháng sinh sulfa. Thuốc hoạt động bằng cách tiêu diệt vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng vết thương hở. Việc tiêu diệt vi khuẩn giúp thúc đẩy quá trình lành vết thương và giảm nguy cơ vi khuẩn lây lan ra da xung quanh hoặc vào máu, giúp ngăn ngừa nhiễm trùng máu nghiêm trọng (nhiễm trùng huyết).

Hướng dẫn sử dụng:

  • Làm theo tất cả các hướng dẫn về cách chuẩn bị và sử dụng thuốc này. Tham khảo dược sĩ của bạn.
  • Rửa tay trước và sau khi sử dụng thuốc.
  • Sử dụng với băng vết thương trên da. Ngâm băng hoàn toàn vào thuốc này. Duy trì độ ẩm cho băng bằng cách bôi thuốc mỗi 6 đến 8 giờ hoặc theo chỉ định của bác sĩ.
  • Thời gian điều trị phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe của bạn và đáp ứng với điều trị.
  • Sử dụng thuốc này đều đặn để đạt được hiệu quả tốt nhất. Để giúp bạn nhớ, hãy sử dụng thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
  • Thông báo cho bác sĩ nếu tình trạng của bạn kéo dài hoặc xấu đi, hoặc nếu bạn thấy da xung quanh vết thương trở nên đỏ hoặc đau hơn.

Tác dụng phụ:

  • Có thể gặp phải cảm giác đau, rát hoặc đỏ da. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trong số này kéo dài hoặc nặng hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ.
  • Nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì họ đánh giá rằng lợi ích của thuốc lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.
  • Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau đây xuất hiện: phồng rộp, thở nhanh, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau đầu, thay đổi độ tỉnh táo, run rẩy, co giật.
  • Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng nào sau đây xảy ra: yếu cơ, nước tiểu sẫm màu, đau bụng, đau tay/chân/lưng, nhịp tim nhanh.
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm, nhưng nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng phản ứng dị ứng nghiêm trọng nào như: phát ban, ngứa/phù nề (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nặng, khó thở, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn gặp phải tác dụng phụ khác, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

Cảnh báo:

  • Trước khi sử dụng mafenide, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn dị ứng với thuốc này hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính (bao gồm các chất bảo quản như parabens, sulfites), có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hỏi dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
  • Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là các vấn đề về phổi (ví dụ: hen suyễn), bệnh thận, vấn đề về chuyển hóa (ví dụ: thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase-G6PD), rối loạn máu.
  • Trong thai kỳ, thuốc này chỉ nên được sử dụng khi thật sự cần thiết. Hãy thảo luận về rủi ro và lợi ích với bác sĩ của bạn.
  • Không biết thuốc này có đi qua sữa mẹ hay không. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

Tương tác thuốc:

  • Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đã biết về các tương tác thuốc có thể xảy ra và có thể đang theo dõi bạn. Không tự ý bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước.
  • Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả các thuốc kê đơn và không kê đơn/bổ sung thảo dược mà bạn đang sử dụng.
  • Hãy giữ một danh sách tất cả các loại thuốc của bạn và chia sẻ danh sách này với bác sĩ và dược sĩ của bạn.

QUÁ LIỀU:
Thuốc này có thể gây hại nếu nuốt phải. Nếu nghi ngờ bị nuốt phải hoặc quá liều, ngay lập tức liên hệ với trung tâm kiểm soát độc tố hoặc phòng cấp cứu.

LƯU Ý:

  • Không chia sẻ thuốc này với người khác.
  • Thuốc này chỉ được kê đơn cho tình trạng hiện tại của bạn. Không sử dụng nó cho các vết thương khác trừ khi bác sĩ yêu cầu. Có thể cần một loại thuốc khác trong trường hợp đó.
  • Các xét nghiệm y tế và/hoặc xét nghiệm phòng thí nghiệm (ví dụ: cấy vết thương, cân bằng acid-bazơ, xét nghiệm công thức máu đầy đủ) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến trình điều trị của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo bác sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU:

  • Nếu bạn quên liều, hãy dùng thuốc ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thường xuyên. Không gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.

BẢO QUẢN:

  • Bảo quản gói thuốc chưa pha trộn ở nhiệt độ phòng, từ 59-86 độ F (15-30 độ C), tránh ẩm. Không bảo quản trong phòng tắm.
  • Trộn bột với dung dịch đúng cách, sau đó đậy chặt nắp. Sau khi trộn, nếu container vẫn được đóng kín, bạn có thể bảo quản thuốc trong vòng 28 ngày ở nhiệt độ 68-77 độ F (20-25 độ C). Bảo quản ngắn hạn trong khoảng 59-86 độ F (15-30 độ C) là cho phép.
  • Một khi container đã mở để sử dụng, dung dịch chỉ có thể sử dụng trong 48 giờ. Vứt bỏ phần thuốc không sử dụng.
  • Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em và thú cưng.
  • Không xả thuốc xuống toilet hoặc đổ vào cống trừ khi có hướng dẫn làm như vậy. Hãy tiêu hủy sản phẩm đúng cách khi nó hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách tiêu hủy sản phẩm một cách an toàn.

Thuốc Mafenide acetate – dùng ngoài da, Sulfamylon

TÊN GỐC: KEM MAFENIDE ACETATE – BÔI (MAF-en-ide AS-e-tate)
TÊN THƯƠNG MẠI: Sulfamylon
Công dụng thuốc | Cách sử dụng | Tác dụng phụ | Thận trọng | Tương tác thuốc | Quá liều | Lưu ý | Quên liều | Bảo quản

CÔNG DỤNG:
Thuốc này được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp với các thuốc khác để giúp ngăn ngừa và điều trị nhiễm trùng vết thương ở bệnh nhân bị bỏng nặng. Mafenide là một loại thuốc bôi lên da thuộc nhóm thuốc kháng sinh sulfa. Thuốc hoạt động bằng cách tiêu diệt vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng vết thương hở. Việc tiêu diệt vi khuẩn giúp thúc đẩy quá trình lành vết thương và giảm nguy cơ vi khuẩn lây lan sang da xung quanh hoặc vào máu, giúp ngăn ngừa nhiễm trùng máu nghiêm trọng (nhiễm trùng huyết).

CÁCH SỬ DỤNG:
Rửa tay trước và sau khi sử dụng thuốc này. Sử dụng thuốc này chỉ trên da. Sau khi làm sạch vùng da bị ảnh hưởng, bôi thuốc lên vết thương trong khi đeo găng tay y tế sạch (ví dụ: găng tay latex, vinyl), thường là một hoặc hai lần mỗi ngày hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Lớp kem bôi nên dày khoảng một phần mười sáu inch (1 đến 2 mm). Vết thương cần phải được bao phủ bởi thuốc này suốt thời gian điều trị. Không cần sử dụng băng để che vết thương. Nếu một phần kem bị trôi ra khỏi vết thương, hãy bôi lại ngay lập tức. Thời gian điều trị dựa trên tình trạng y tế và phản ứng với điều trị của bạn. Không ngừng sử dụng thuốc này cho đến khi bác sĩ yêu cầu. Nếu có thể, hãy tắm ít nhất một lần mỗi ngày để loại bỏ da chết khỏi vết thương giúp quá trình lành vết thương diễn ra. Đảm bảo bôi lại thuốc sau khi tắm. Hãy sử dụng thuốc này đều đặn để có được lợi ích tối đa từ nó. Để giúp bạn nhớ, hãy sử dụng thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Hãy báo cho bác sĩ nếu tình trạng của bạn kéo dài hoặc xấu đi, hoặc nếu bạn nhận thấy vùng da quanh vết thương có dấu hiệu đỏ lên hoặc đau nhiều hơn.

TÁC DỤNG PHỤ:
Có thể có cảm giác đau, rát hoặc đỏ da. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trong số này kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ. Hãy nhớ rằng bác sĩ đã kê thuốc này cho bạn vì họ cho rằng lợi ích mang lại lớn hơn so với nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau xảy ra: mụn nước, chảy máu, thở nhanh, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau đầu, thay đổi về sự tỉnh táo, run (cơ), co giật. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng nào sau xảy ra: yếu, nước tiểu sẫm màu, đau dạ dày/bụng, đau tay/chân/lưng, nhịp tim nhanh. Một phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, nếu bạn thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở, hãy tìm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

THẬN TRỌNG:
Trước khi sử dụng mafenide, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với thuốc này hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt tính (bao gồm chất bảo quản như paraben, sulfit), có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trò chuyện với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là các vấn đề về phổi (ví dụ: hen suyễn), bệnh thận, vấn đề chuyển hóa (ví dụ: thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase – G6PD), rối loạn máu.
Trong thời kỳ mang thai, thuốc này chỉ nên sử dụng khi thật sự cần thiết. Hãy thảo luận về các nguy cơ và lợi ích với bác sĩ của bạn.
Chưa rõ thuốc này có qua được sữa mẹ hay không. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠNG TÁC THUỐC:
Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đã biết về các tương tác thuốc có thể xảy ra và có thể đang theo dõi bạn. Đừng bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào trước khi tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn/sản phẩm thảo dược mà bạn có thể đang sử dụng.
Hãy giữ một danh sách tất cả các loại thuốc mà bạn đang sử dụng và chia sẻ danh sách này với bác sĩ và dược sĩ của bạn.

QUÁ LIỀU:
Thuốc này có thể gây hại nếu nuốt phải. Nếu nghi ngờ nuốt phải thuốc hoặc quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát độc tố hoặc phòng cấp cứu. Các triệu chứng sau khi nuốt phải có thể bao gồm: tiêu chảy.

LƯU Ý:
Không chia sẻ thuốc này với người khác.
Thuốc này đã được kê đơn cho tình trạng hiện tại của bạn. Đừng sử dụng thuốc cho các vết thương khác trừ khi được bác sĩ chỉ định. Trong trường hợp đó, có thể cần sử dụng thuốc khác.
Cần thực hiện các xét nghiệm y tế và/hoặc xét nghiệm phòng thí nghiệm (ví dụ: nuôi cấy vết thương, cân bằng acid-base, công thức máu hoàn chỉnh) định kỳ để theo dõi tiến triển của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU:
Nếu bạn quên một liều, hãy sử dụng ngay khi bạn nhớ. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục theo lịch trình liều bình thường của bạn. Không được gấp đôi liều để bù lại.

BẢO QUẢN:
Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng dưới 40 độ C (104 độ F) và tránh ẩm. Không bảo quản thuốc trong phòng tắm. Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
Không xả thuốc xuống toilet hoặc đổ thuốc vào cống trừ khi được hướng dẫn. Hãy vứt bỏ sản phẩm đúng cách khi hết hạn sử dụng hoặc không còn cần thiết. Tham khảo dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách vứt bỏ sản phẩm an toàn.

Thuốc Lysine

Tên thuốc chung: Lysine

Tên thương mại và các tên khác: L-lysine, lysine monohydrochloride

Nhóm thuốc: Thực phẩm chức năng thảo dược

Lysine là gì và có tác dụng gì?
Lysine là một axit amin thiết yếu, là một thành phần cấu tạo của protein, và tham gia vào nhiều quá trình sinh học trong cơ thể. Các axit amin thiết yếu rất quan trọng đối với sức khỏe con người, nhưng không thể tự tổng hợp trong cơ thể và phải được cung cấp qua chế độ ăn uống.

Lysine được sử dụng để điều trị mụn rộp miệng (herpes simplex labialis), tăng độ kiềm trong cơ thể (kiềm máu chuyển hóa), cải thiện mật độ xương và tăng cường hiệu suất thể thao.

Lysine đóng vai trò quan trọng trong nhiều quá trình bao gồm:

  • Tổng hợp carnitine, một hợp chất tham gia vào việc chuyển đổi axit béo thành năng lượng
  • Hấp thụ canxi
  • Hình thành collagen, một loại protein trong xương và mô liên kết như da, sụn và gân
  • Sản xuất kháng thể, hormone và enzyme

Protein của virus herpes simplex chứa nhiều arginine, một axit amin khác, thúc đẩy sự sao chép của virus. Lysine ức chế sự sao chép của virus bằng cách chặn hoạt động của arginine vì nó sử dụng các con đường giống như arginine. Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng lysine thường xuyên có thể ngăn ngừa sự bùng phát của mụn rộp miệng, hoặc giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của chúng, nhưng có thể không cải thiện quá trình lành của các vết loét.

Lysine làm giảm mức độ pH trong cơ thể và phục hồi sự cân bằng acid-base trong kiềm máu chuyển hóa. Một số nghiên cứu cho thấy lysine có thể giúp phục hồi mô cơ và một số vận động viên sử dụng nó như một chất bổ sung protein. Lysine giúp hấp thụ canxi, nhưng chưa có nghiên cứu nào chứng minh tác dụng của nó trong việc ngăn ngừa mất xương (loãng xương).

Các nguồn thực phẩm tốt cung cấp lysine bao gồm các sản phẩm động vật như thịt đỏ, thịt lợn, gia cầm, trứng, phô mai và các sản phẩm từ sữa khác, cùng một số loại cá như cá tuyết và cá mòi. Các nguồn thực vật bao gồm đậu nành, các loại đậu, spirulina và hạt cỏ cà ri. Các chế phẩm bổ sung lysine có sẵn dưới dạng viên uống và viên nang, cũng như các dạng bôi ngoài.

Các mục đích sử dụng lysine bao gồm:

  • Mụn rộp miệng do virus herpes simplex loại 1 (HSV-1)
  • Kiềm máu chuyển hóa
  • Tăng cường hiệu suất thể thao

Cảnh báo
Sử dụng lysine cẩn thận nếu bạn đang dùng các chất bổ sung canxi; lysine làm tăng khả năng hấp thụ canxi.
Liều lysine quá mức có thể gây sỏi mật và rối loạn thận.
Tránh sử dụng bổ sung lysine cho trẻ em mắc chứng không dung nạp protein lysine, một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra tình trạng không thể tiêu hóa một số axit amin, bao gồm lysine.

Tác dụng phụ của lysine là gì?
Các tác dụng phụ phổ biến của lysine bao gồm:

  • Đau bụng
  • Tiêu chảy
  • Viêm thận (viêm thận kẽ)
  • Suy thận mãn tính

Đây không phải là danh sách đầy đủ của tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra từ việc sử dụng thuốc này.

Hãy gọi cho bác sĩ của bạn để được tư vấn về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc phản ứng bất lợi. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ hoặc vấn đề sức khỏe cho FDA qua số điện thoại 1-800-FDA-1088.

Liều lượng của lysine là gì?
Liều lượng thay đổi; tham khảo thông tin sản phẩm cụ thể.

Liều dùng đề xuất:

  • Mụn rộp miệng do herpes simplex:
    1,000 mg uống một lần đến ba lần mỗi ngày trong 6-12 tháng
    Bôi ngoài da: (Super Lysine Plus) bôi mỗi 2 giờ trong 11 ngày
  • Kiềm máu chuyển hóa:
    10 gram uống một lần mỗi ngày, chia liều trong tối đa 5 ngày

Thuốc nào tương tác với lysine?
Hãy thông báo cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn về bất kỳ tương tác thuốc nào có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu sử dụng, đột ngột ngừng, hoặc thay đổi liều lượng thuốc mà không có sự chỉ định của bác sĩ.

  • Tăng khả năng hấp thụ chất bổ sung canxi
    Lysine có thể làm giảm hiệu quả của một số thuốc tiêu hóa, được biết đến là các chất kích thích 5-HT4.
  • Sử dụng đồng thời với kháng sinh aminoglycoside như gentamicin, neomycin và streptomycin có thể làm tăng nguy cơ độc tính đối với thận.

Những tương tác thuốc được liệt kê ở trên không phải là tất cả các tương tác có thể xảy ra hoặc tác dụng phụ. Để biết thêm thông tin về tương tác thuốc, hãy tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế về tất cả các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại, và lưu giữ danh sách này. Hãy tham khảo bác sĩ hoặc nhân viên y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú
Lysine là một axit amin thiết yếu và các nghiên cứu cho thấy nhu cầu lysine tăng lên trong thời kỳ mang thai.
Lysine có thể qua nhau thai và có mặt trong sữa mẹ. Tuy nhiên, nghiên cứu về tính an toàn của lysine trong thời kỳ mang thai và cho con bú vẫn chưa đủ.
An toàn hơn là bổ sung đủ lysine qua chế độ ăn uống và tránh việc sử dụng bổ sung lysine.

Quá liều
Có rất ít nghiên cứu về lượng lysine cần thiết và tác dụng của quá liều.
Quá liều lysine có thể gây đau dạ dày và tiêu chảy. Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Kiểm soát Chất độc.

Những điều khác bạn cần biết về lysine
Lysine nói chung là an toàn khi sử dụng với liều lượng khuyến nghị, tuy nhiên, lysine nên được cung cấp từ các nguồn thực phẩm lành mạnh.
Lysine không thể thay thế cho các loại thuốc; không dùng lysine thay cho thuốc đã được bác sĩ kê đơn.
Lysine được tiếp thị như một loại bổ sung dinh dưỡng và không bị quản lý nghiêm ngặt bởi FDA như các loại thuốc kê đơn; hãy sử dụng cẩn thận.

Tóm tắt
Lysine là một axit amin thiết yếu được sử dụng để điều trị mụn rộp miệng (herpes simplex labialis), tăng độ kiềm trong cơ thể (kiềm máu chuyển hóa), cải thiện mật độ xương và tăng cường hiệu suất thể thao. Lysine giúp tăng khả năng hấp thụ canxi. Liều lượng quá mức có thể gây sỏi mật và rối loạn thận. Các tác dụng phụ phổ biến của lysine bao gồm đau bụng, tiêu chảy, viêm thận (viêm thận kẽ), và suy thận mãn tính. An toàn hơn là bổ sung đủ lysine qua chế độ ăn uống và tránh bổ sung lysine trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Thuốc Lynparza (olaparib)

Lynparza là gì, và nó hoạt động như thế nào?

Lynparza là một loại thuốc theo đơn dùng để điều trị cho người lớn mắc các loại ung thư sau:

  1. Ung thư buồng trứng tiến triển, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát với một loại đột biến BRCA di truyền (germline) hoặc đột biến BRCA có được (somatic). Lynparza được dùng đơn độc như một phương pháp điều trị duy trì sau khi ung thư đã đáp ứng với điều trị đầu tiên bằng hóa trị liệu có chứa platinum. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo Lynparza phù hợp với bạn.
  2. Ung thư buồng trứng tiến triển, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát với một loại đột biến BRCA bất thường hoặc xét nghiệm tế bào học dương tính với sự bất ổn về gen gọi là HRD. Lynparza được dùng kết hợp với một loại thuốc chống ung thư khác, bevacizumab, như phương pháp điều trị duy trì sau khi ung thư đã đáp ứng với điều trị đầu tiên bằng hóa trị liệu có chứa platinum. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo Lynparza phù hợp với bạn.
  3. Ung thư buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát làm phương pháp điều trị duy trì khi ung thư tái phát. Lynparza được dùng sau khi ung thư đã đáp ứng với điều trị bằng hóa trị liệu có chứa platinum.
  4. Ung thư buồng trứng tiến triển với một loại đột biến BRCA di truyền, và đã trải qua ít nhất ba liệu trình hóa trị khác. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo Lynparza phù hợp với bạn.
  5. Ung thư vú di căn có đột biến BRCA di truyền, HER2 âm tính, đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể. Bạn cần phải đã sử dụng các thuốc hóa trị, dù trước hoặc sau khi ung thư đã lan rộng. Nếu bạn mắc bệnh có thụ thể hormone (HR) dương tính, bạn cũng cần phải đã điều trị bằng liệu pháp hormone. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo Lynparza phù hợp với bạn.
  6. Ung thư tụy di căn với một loại đột biến BRCA di truyền. Lynparza được sử dụng như phương pháp điều trị duy trì sau khi ung thư không tiến triển trong ít nhất 16 tuần điều trị bằng hóa trị liệu có chứa platinum. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo Lynparza phù hợp với bạn.

Không rõ liệu Lynparza có an toàn và hiệu quả đối với trẻ em hay không.

Tác dụng phụ của Lynparza là gì?

Lynparza có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Các tác dụng phụ phổ biến của Lynparza là:

  • Buồn nôn hoặc nôn. Thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn bị buồn nôn hoặc nôn. Nhà cung cấp có thể kê thuốc để điều trị triệu chứng này.
  • Số lượng tế bào hồng cầu hoặc bạch cầu thấp.
  • Đau vùng bụng.
  • Chóng mặt.
  • Mệt mỏi hoặc yếu.
  • Viêm họng hoặc sổ mũi.
  • Tiêu chảy.
  • Đau khớp, cơ và lưng.
  • Đau đầu.
  • Táo bón.
  • Loét miệng.
  • Nhiễm trùng đường hô hấp.
  • Thay đổi trong kết quả xét nghiệm chức năng thận.
  • Thay đổi trong vị giác.
  • Mất cảm giác thèm ăn.
  • Số lượng tiểu cầu thấp.
  • Khó tiêu hoặc ợ nóng.

Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Lynparza.

Liều dùng của Lynparza là gì?

Lựa chọn bệnh nhân

Chọn bệnh nhân điều trị bằng Lynparza dựa trên sự hiện diện của các đột biến gen HRR gây hại hoặc nghi ngờ gây hại, bao gồm đột biến BRCA, hoặc sự bất ổn về gen dựa trên chỉ định, sinh học phân tử và loại mẫu (Bảng 1).

Bảng 1: Xét nghiệm sinh học phân tử để lựa chọn bệnh nhân.

Chỉ định Dấu ấn sinh học Loại mẫu
Khối u Máu
Điều trị duy trì tuyến đầu cho ung thư buồng trứng di căn * với đột biến BRCA germline hoặc somatic BRCA1 m, BRCA2m X X
Điều trị duy trì tuyến đầu cho ung thư buồng trứng tiến triển HRD dương tính kết hợp với bevacizumab* BRCA1m, BRCA2m và/hoặc sự bất ổn về gen X
Điều trị duy trì cho ung thư buồng trứng tái phát Không yêu cầu xét nghiệm dấu ấn sinh học
Ung thư buồng trứng gBRCAm tiến triển gBRCA1m, gBRCA2m X
Ung thư vú di căn gBRCAm HER2 âm tính gBRCA1m, gBRCA2m X
Điều trị duy trì cho ung thư tụy tuyến đầu với đột biến BRCA di truyền gBRCA1m, gBRCA2m X
Ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng castration với đột biến gen HRR di truyền hoặc somatic* ATMm, BRCAm, BRCA2m, BARDlm, BRIPlm, CDK12m, CHEK1 m, CHEK2m, FANCLm, PALB2m, RAD5lBm, RAD5lCm, RAD5lDm, RAD54Lm X
gBRCAlm, gBRCA2m X
* Khi xét nghiệm thất bại hoặc mẫu mô không có sẵn/không đủ, hoặc khi xét nghiệm germline âm tính, xem xét sử dụng xét nghiệm thay thế.

 

Liều dùng được khuyến cáo
Liều dùng được khuyến cáo của Lynparza là 300 mg uống hai lần mỗi ngày, có thể dùng kèm hoặc không với thức ăn.
Nếu bệnh nhân quên một liều Lynparza, hãy chỉ dẫn bệnh nhân uống liều tiếp theo vào thời gian đã định.
Hướng dẫn bệnh nhân nuốt nguyên viên thuốc. Không nhai, nghiền, hòa tan hoặc chia viên thuốc.

Điều trị duy trì tuyến đầu đối với ung thư buồng trứng di căn có đột biến BRCA
Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được hoặc hoàn thành 2 năm điều trị.
Bệnh nhân có phản ứng hoàn toàn (không có bằng chứng bệnh lý qua hình ảnh) sau 2 năm nên ngừng điều trị. Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm, và theo ý kiến của bác sĩ điều trị có thể nhận được thêm lợi ích từ việc điều trị liên tục, có thể tiếp tục điều trị sau 2 năm.

Điều trị duy trì tuyến đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển HRD dương tính kết hợp với Bevacizumab
Tiếp tục điều trị Lynparza cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được hoặc hoàn thành 2 năm điều trị.
Bệnh nhân có phản ứng hoàn toàn (không có bằng chứng bệnh lý qua hình ảnh) sau 2 năm nên ngừng điều trị.
Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm, và theo ý kiến của bác sĩ điều trị có thể nhận được thêm lợi ích từ việc điều trị liên tục Lynparza, có thể tiếp tục điều trị sau 2 năm.
Khi sử dụng kết hợp với Lynparza, liều bevacizumab được khuyến cáo là 15 mg/kg mỗi ba tuần.
Bevacizumab nên được dùng trong tổng cộng 15 tháng, bao gồm thời gian dùng với hóa trị và thời gian duy trì. Tham khảo Thông tin kê đơn đối với bevacizumab khi dùng kết hợp với Lynparza để biết thêm thông tin.

Ung thư buồng trứng tái phát, ung thư buồng trứng tiến triển BRCAm di truyền, ung thư vú di căn HER2 âm tính, ung thư tụy di căn, và ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng castration có đột biến HRR
Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được đối với:

  • Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát
  • Ung thư buồng trứng di căn gBRCAm
  • Ung thư vú di căn HER2 âm tính gBRCAm
  • Điều trị duy trì tuyến đầu cho ung thư tụy tuyến đầu di căn với đột biến BRCA di truyền
  • Ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng castration với đột biến gen HRR

Bệnh nhân nhận Lynparza cho mCRPC cũng nên nhận hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) đồng thời hoặc đã trải qua cắt bỏ tinh hoàn hai bên.

Điều chỉnh liều dùng đối với các phản ứng bất lợi
Để quản lý các phản ứng bất lợi, xem xét ngừng điều trị hoặc giảm liều. Liều giảm được khuyến cáo là 250 mg uống hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm liều thêm, giảm liều xuống 200 mg uống hai lần mỗi ngày.

Điều chỉnh liều dùng đối với việc sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc vừa
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc vừa với Lynparza. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời, giảm liều Lynparza xuống:

  • 100 mg uống hai lần mỗi ngày khi sử dụng đồng thời với chất ức chế CYP3A mạnh.
  • 150 mg uống hai lần mỗi ngày khi sử dụng đồng thời với chất ức chế CYP3A vừa.

Sau khi ngừng sử dụng chất ức chế trong 3 đến 5 chu kỳ bán thải, tiếp tục sử dụng liều Lynparza đã dùng trước khi bắt đầu chất ức chế CYP3A.

Điều chỉnh liều dùng đối với suy giảm chức năng thận
Suy giảm chức năng thận mức độ vừa
Ở bệnh nhân có suy giảm chức năng thận mức độ vừa (CLcr 31-50 mL/phút), giảm liều Lynparza xuống 200 mg uống hai lần mỗi ngày.

Các thuốc tương tác với Lynparza

Sử dụng với các tác nhân chống ung thư
Các nghiên cứu lâm sàng của Lynparza với các tác nhân chống ung thư khác, bao gồm các tác nhân gây tổn thương DNA, cho thấy sự tăng cường và kéo dài độc tính ức chế tủy xương.

Tác dụng của các thuốc khác đối với Lynparza

Chất ức chế CYP3A mạnh và vừa
Việc sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A có thể làm tăng nồng độ olaparib, điều này có thể làm tăng nguy cơ phản ứng phụ.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc vừa.
Nếu việc sử dụng đồng thời các chất ức chế mạnh hoặc vừa là cần thiết, giảm liều của Lynparza.

Chất cảm ứng CYP3A mạnh và vừa
Sử dụng đồng thời với một chất cảm ứng CYP3A mạnh hoặc vừa làm giảm sự hấp thu olaparib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của Lynparza.
Tránh sử dụng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A mạnh hoặc vừa.

Lynparza có an toàn khi sử dụng trong thai kỳ hoặc cho con bú không?
Dựa trên các nghiên cứu trên động vật và cơ chế tác động, Lynparza có thể gây hại cho thai nhi khi được sử dụng cho phụ nữ mang thai.
Hiện không có dữ liệu về việc sử dụng Lynparza ở phụ nữ mang thai để thông báo về nguy cơ liên quan đến thuốc.
Trong một nghiên cứu sinh sản trên động vật, việc sử dụng olaparib cho chuột mang thai trong giai đoạn phát triển cơ quan đã gây ra dị tật và độc tính với phôi thai ở mức độ phơi nhiễm thấp hơn so với bệnh nhân sử dụng liều khuyến cáo 300 mg mỗi ngày.
Không có dữ liệu về sự có mặt của olaparib trong sữa mẹ, hoặc tác động của nó lên trẻ em bú mẹ hoặc sản xuất sữa.
Vì nguy cơ gây ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Lynparza, khuyến cáo phụ nữ đang cho con bú không nên cho con bú trong suốt quá trình điều trị với Lynparza và trong vòng một tháng sau khi nhận liều cuối cùng.

Tin tức sức khỏe

  • Xét nghiệm máu có thể giúp dự đoán thời gian miễn dịch kéo dài
  • Số ca bệnh ho gà ở Mỹ tăng mạnh
  • Trẻ em đa ngôn ngữ mắc tự kỷ có sự cải thiện chức năng nhận thức
  • DoxyPEP làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng lây qua đường tình dục (STIs)
  • Việc tiếp cận kết quả xét nghiệm y tế gây bối rối, lo âu

Tóm tắt
Lynparza là thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho người lớn bị ung thư buồng trứng tiến triển, ung thư ống fallop, ung thư phúc mạc nguyên phát, loại gen BRCA di truyền bất thường, ung thư vú HER2 âm tính hoặc ung thư tụy di căn với một loại gen BRCA di truyền bất thường. Tác dụng phụ phổ biến nhất của Lynparza là buồn nôn hoặc nôn.

Thuốc Globulin miễn dịch lymphocyte, anti-thymocyte globulin (thỏ) – tiêm, Thymoglobulin

TÊN THUỐC GỐC: Globulin miễn dịch lympho, globulin kháng thymocyte (thỏ) – tiêm (LIM-foe-site, AN-ti THIGH-mow-site)
TÊN THƯƠNG MẠI: Thymoglobulin

CÔNG DỤNG: Thuốc này được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị sự từ chối thận ghép. Thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế miễn dịch, hoạt động bằng cách giảm hệ thống bảo vệ tự nhiên (hệ miễn dịch) của cơ thể. Điều này giúp ngăn ngừa cơ thể từ chối thận ghép để nó có thể hoạt động bình thường.
CÁC CÔNG DỤNG KHÁC: Phần này bao gồm các công dụng của thuốc mà không được liệt kê trong nhãn chính thức nhưng có thể được bác sĩ kê đơn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng để điều trị một số rối loạn máu nhất định (thiếu máu bất sản, hội chứng loạn sản tủy).

CÁCH SỬ DỤNG: Trước khi nhận thuốc này, bác sĩ có thể chỉ định bạn dùng các thuốc khác (như acetaminophen, thuốc kháng histamine, corticosteroid) để giảm tác dụng phụ trong suốt quá trình điều trị. Thuốc này được tiêm chậm vào tĩnh mạch bởi một nhân viên y tế theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường trong ít nhất 4 đến 6 giờ. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc y tá nếu bạn nhận thấy có đỏ, đau hoặc sưng tại vị trí tiêm. Làm theo chỉ dẫn của bác sĩ về việc sử dụng các thuốc khác để giúp ngăn ngừa sự từ chối thận ghép hoặc ngừa nhiễm trùng. Nếu bạn không chắc chắn cách dùng các thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.

TÁC DỤNG PHỤ: Buồn nôn, sốt, ớn lạnh, tiêu chảy, chóng mặt, nhức đầu, hoặc mệt mỏi có thể xảy ra. Đỏ, đau, hoặc sưng tại vị trí tiêm cũng có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy thông báo ngay cho bác sĩ. Mặc dù nhiều người sử dụng thuốc này không gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, nhưng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì lợi ích của thuốc đối với bạn được cho là lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Việc theo dõi cẩn thận từ bác sĩ có thể giảm thiểu nguy cơ này. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, bao gồm: dễ bị bầm tím/ chảy máu, nhịp tim nhanh/ không đều, đau khớp/cơ, đau bụng/dạ dày nghiêm trọng, yếu sức.

Vì thuốc này làm suy yếu hệ thống miễn dịch, nó có thể giảm khả năng chống lại nhiễm trùng của cơ thể bạn. Điều này có thể làm bạn dễ mắc phải các nhiễm trùng nghiêm trọng (hiếm khi gây tử vong) hoặc làm trầm trọng thêm nhiễm trùng mà bạn đang mắc phải. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào (như ho, đau họng, sốt, ớn lạnh, đau khi đi tiểu).

Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng với thuốc này là hiếm, nhưng nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng (bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở), hãy tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức.

Danh sách trên không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn gặp phải tác dụng phụ khác không có trong danh sách, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

CẢNH BÁO:
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với thuốc này; hoặc nếu bạn đã từng có phản ứng nghiêm trọng với các globulin miễn dịch khác; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Hãy trao đổi với dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Hãy thông báo cho bác sĩ về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là về các vấn đề rối loạn chảy máu/ đông máu, các bệnh nhiễm trùng gần đây/hiện tại.
Thuốc này có thể làm bạn cảm thấy chóng mặt. Không lái xe, sử dụng máy móc, hoặc làm bất kỳ hoạt động nào đòi hỏi sự tỉnh táo cho đến khi bạn chắc chắn có thể thực hiện những hoạt động này một cách an toàn. Hạn chế đồ uống có cồn.
Thuốc này có thể làm bạn dễ bị nhiễm trùng hơn hoặc có thể làm trầm trọng thêm các nhiễm trùng hiện tại. Do đó, hãy rửa tay thật kỹ để ngăn ngừa sự lây lan của nhiễm trùng. Tránh tiếp xúc với những người bị nhiễm trùng có thể lây sang người khác (chẳng hạn như thủy đậu, sởi, cúm). Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn đã tiếp xúc với người bị nhiễm trùng hoặc để biết thêm chi tiết.
Không tiêm chủng/vaccin mà không có sự đồng ý của bác sĩ. Tránh tiếp xúc với những người vừa tiêm vaccin sống (chẳng hạn như vaccin cúm hít qua mũi).
Để giảm nguy cơ bị cắt, trầy xước hoặc bị thương, hãy thận trọng với các vật sắc nhọn như dao cạo và dụng cụ cắt móng, và tránh các hoạt động như thể thao tiếp xúc.
Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số loại ung thư. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.
Trước khi phẫu thuật, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nha sĩ về tất cả các sản phẩm bạn đang sử dụng (bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược).
Trong thai kỳ, thuốc này chỉ nên được sử dụng khi thực sự cần thiết. Thảo luận với bác sĩ về các rủi ro và lợi ích.
Chưa biết thuốc này có qua được sữa mẹ hay không. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠI TÁC VỚI THUỐC:
Tương tác thuốc có thể làm thay đổi cách thức hoạt động của các thuốc bạn đang sử dụng hoặc làm tăng nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không liệt kê tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy giữ một danh sách tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn/không kê đơn và sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự đồng ý của bác sĩ.
Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm: các thuốc khác làm yếu hệ miễn dịch (chẳng hạn như azathioprine, cyclosporine, hóa trị ung thư).

QUÁ LIỀU:
Nếu nghi ngờ bị quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát chất độc hoặc phòng cấp cứu.

GHI CHÚ:
Các xét nghiệm y tế và/hoặc xét nghiệm trong phòng thí nghiệm (chẳng hạn như xét nghiệm công thức máu) cần được thực hiện định kỳ để theo dõi sự tiến triển hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Hãy tham khảo bác sĩ để biết thêm chi tiết.

LIỀU BỎ LỠ:
Để đạt được hiệu quả tốt nhất, điều quan trọng là nhận đủ liều thuốc theo lịch trình đã được chỉ định. Nếu bạn bỏ lỡ một liều thuốc, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức để thiết lập một lịch trình liều mới.

LƯU TRỮ:
Không áp dụng. Thuốc này được tiêm tại bệnh viện hoặc phòng khám và sẽ không được lưu trữ tại nhà.

Thuốc Globulin miễn dịch lympho, globulin kháng thymocyte (ngựa) – tiêm, Atgam

TÊN THUỐC GỐC: Lymphocyte Immune Globulin, Anti-Thymocyte Globulin (Ngựa) – Tiêm (LIM-foe-site, AN-ti THIGH-mow-site)
TÊN THƯƠNG MẠI: Atgam

CÔNG DỤNG:
Lymphocyte immune globulin được sử dụng cùng với các thuốc khác để ngăn ngừa hoặc điều trị phản ứng thải ghép thận. Nó cũng được sử dụng để điều trị một số bệnh máu (thiếu máu bất sản) ở bệnh nhân không thể cấy ghép tủy xương. Thuốc này thuộc nhóm thuốc ức chế miễn dịch. Nó hoạt động bằng cách làm yếu hệ miễn dịch của bạn. Đối với cấy ghép thận, tác dụng này giúp cơ thể bạn chấp nhận thận mới như thể đó là của chính bạn. Đối với thiếu máu bất sản, tác dụng này giúp làm chậm hoặc ngừng tổn thương tủy xương do hệ miễn dịch, giúp tủy xương tiếp tục sản xuất tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu.

SỬ DỤNG KHÁC:
Phần này chứa các công dụng của thuốc không được liệt kê trong nhãn mác chuyên môn đã phê duyệt cho thuốc nhưng có thể được bác sĩ kê đơn cho bạn. Chỉ sử dụng thuốc này cho tình trạng được liệt kê trong phần này nếu bác sĩ của bạn đã kê đơn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa phản ứng thải ghép các cơ quan khác (ví dụ: da) hoặc để điều trị các vấn đề khác của hệ miễn dịch.

CÁCH SỬ DỤNG:
Thuốc này được tiêm vào tĩnh mạch bởi nhân viên y tế. Nhân viên y tế phải tuân thủ tất cả các hướng dẫn của nhà sản xuất về việc pha trộn và tiêm thuốc đúng cách. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về cách sử dụng thuốc này đúng cách, hãy tham khảo bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Liều lượng được căn cứ vào tình trạng sức khỏe của bạn, trọng lượng cơ thể và phản ứng với điều trị. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn dùng các thuốc khác (ví dụ: acetaminophen, diphenhydramine) trước khi truyền dịch để giúp ngăn ngừa tác dụng phụ.

Một xét nghiệm da được khuyến nghị trước liều đầu tiên của thuốc để kiểm tra xem bạn có thể bị dị ứng với thuốc này hay không. Hãy tham khảo bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.

TÁC DỤNG PHỤ:
Có thể gặp một số tác dụng phụ như buồn nôn, nôn, tiêu chảy, phát ban/ngứa nhẹ hoặc đau đầu. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trong số này kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ ngay lập tức.

Nhớ rằng bác sĩ đã kê đơn thuốc này vì ông ấy hoặc bà ấy đánh giá rằng lợi ích mà bạn nhận được lớn hơn rủi ro tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.

Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào như đau lưng/thở ngắn, chóng mặt, đau khớp/cơ, đau/đỏ/sưng ở vị trí tiêm hoặc tay/chân, sưng mắt cá/chân, loét miệng, mệt mỏi/khó chịu bất thường, cử động bất thường (ví dụ: run rẩy), tê/bì tay/chân, khát nước/tăng tiểu tiện, đau bụng/dạ dày nghiêm trọng, thay đổi tâm lý (ví dụ: bối rối), phân đen/máu.

Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải tác dụng phụ hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng như co giật, nhịp tim nhanh/chậm/không đều, thay đổi lượng nước tiểu, vàng mắt/da, nước tiểu đậm.

Thuốc này có thể gây hoặc làm trầm trọng thêm các rối loạn máu rất nghiêm trọng (số lượng tế bào máu thấp, chẳng hạn như hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Tác dụng này có thể gây thiếu máu, giảm khả năng cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng hoặc làm cơ thể bạn dễ bị bầm tím hoặc chảy máu. Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào như dấu hiệu nhiễm trùng (ví dụ: sốt, ớn lạnh, họng viêm kéo dài), dễ bầm tím/chảy máu, mệt mỏi bất thường, nhịp tim nhanh/nặng.

Một số thành phần trong thuốc này được làm từ máu người. Mặc dù người hiến máu được kiểm tra cẩn thận và thuốc này trải qua một quy trình sản xuất đặc biệt, vẫn có một khả năng rất nhỏ bạn có thể bị nhiễm trùng từ thuốc (ví dụ: virus). Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào, bao gồm sốt hoặc viêm họng kéo dài.

Một phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy tìm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa/sưng (đặc biệt là mặt/lưỡi/họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào khác không có trong danh sách trên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

CẢNH BÁO:
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với thuốc hoặc nếu bạn đã có phản ứng nghiêm trọng với thuốc này; hoặc với các globulin miễn dịch khác; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết lịch sử bệnh của bạn, đặc biệt là các bệnh lý liên quan đến máu/tủy xương (ví dụ: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu), các bệnh nhiễm trùng gần đây hoặc hiện tại.
Trước khi phẫu thuật, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang sử dụng thuốc này.
Không tiêm chủng/vắc-xin mà không có sự đồng ý của bác sĩ, và tránh tiếp xúc với những người vừa mới tiêm vắc-xin bại liệt uống hoặc vắc-xin cúm xịt qua mũi.
Rửa tay kỹ để ngăn ngừa lây lan nhiễm trùng.
Để giảm nguy cơ bị cắt, bầm tím hoặc bị thương, hãy cẩn thận khi sử dụng các vật sắc nhọn như dao cạo và kéo cắt móng tay, và tránh các hoạt động như thể thao đối kháng.
Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.
Không biết thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

TƯƠI TÁC THUỐC:
Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể đã biết về bất kỳ tương tác thuốc nào và có thể đang theo dõi bạn để phát hiện các tương tác này. Đừng bắt đầu, ngừng, hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước.
Trước khi sử dụng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn/sản phẩm thảo dược mà bạn có thể đang sử dụng.
Giữ một danh sách tất cả các loại thuốc của bạn và chia sẻ danh sách này với bác sĩ và dược sĩ của bạn.

QUÁ LIỀU:
Nếu nghi ngờ bị quá liều, hãy liên hệ ngay với trung tâm kiểm soát độc hoặc phòng cấp cứu gần nhất.

GHI CHÚ:
Các xét nghiệm y tế và/hoặc xét nghiệm trong phòng thí nghiệm (ví dụ: xét nghiệm công thức máu) nên được thực hiện định kỳ để theo dõi tiến trình của bạn hoặc kiểm tra tác dụng phụ. Tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm chi tiết.

QUÊN LIỀU:
Để có lợi ích tốt nhất có thể, điều quan trọng là phải nhận mỗi liều thuốc theo lịch trình đã chỉ định. Nếu bạn quên một liều, hãy liên hệ với bác sĩ để xác lập một lịch trình liều mới.

LƯU TRỮ:
Bảo quản thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 36-46 độ F (2-8 độ C), tránh ánh sáng. Không được đông lạnh. Bảo quản thuốc đã pha loãng trong tủ lạnh và sử dụng trong vòng 24 giờ. Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em và thú cưng.
Không xả thuốc xuống toilet hoặc đổ vào cống trừ khi được chỉ định. Vứt bỏ sản phẩm đúng cách khi thuốc hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải địa phương để biết thêm chi tiết về cách vứt bỏ thuốc một cách an toàn.

Thuốc Lymepak

Tên thương mại: Lymepak

Tên chung: doxycycline hyclate

Nhóm thuốc: Tetracyclines

Lymepak là gì và được sử dụng để làm gì?

Lymepak là thuốc theo toa được sử dụng để điều trị bệnh Lyme giai đoạn đầu do vi khuẩn Borrelia burgdorferi ở người lớn và trẻ em từ 8 tuổi trở lên, nặng 45 kg (99 lbs) trở lên.

Chưa có đủ thông tin để biết Lymepak có an toàn và hiệu quả đối với trẻ em dưới 8 tuổi hoặc dưới 45 kg (99 lbs).

Tác dụng phụ của Lymepak

Lymepak có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Tổn thương thai nhi.
  • Tổn thương cho trẻ em và trẻ dưới 8 tuổi:
    • Màu răng vĩnh viễn: Lymepak có thể làm cho răng của trẻ em hoặc trẻ sơ sinh chuyển màu vàng-xám-nâu trong quá trình phát triển răng.
    • Tăng trưởng xương chậm: Lymepak có thể làm chậm sự phát triển của xương ở trẻ em và trẻ sơ sinh. Quá trình này có thể đảo ngược sau khi ngừng điều trị với Lymepak.
    • Tiêu chảy: Tiêu chảy có thể xảy ra khi sử dụng hầu hết các loại kháng sinh, bao gồm Lymepak. Tiêu chảy có thể do nhiễm trùng (Clostridium Difficile) trong ruột. Hãy gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có phân lỏng hoặc có máu, điều này có thể xảy ra bất cứ lúc nào khi sử dụng Lymepak, hoặc thậm chí 2 tháng sau khi dùng liều cuối cùng.
    • Phản ứng da nghiêm trọng: Ngừng dùng Lymepak và thông báo cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau trong quá trình điều trị:
      • Phát ban với các vết đỏ, tím, xanh hoặc xám kèm theo sốt.
      • Mệt mỏi, ho, khó thở, cảm giác bất an.
      • Ngứa hoặc đau rát mắt, nhạy cảm với ánh sáng, đau khớp, đau da có mụn nước, da bị bong tróc (ngực, mặt, lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân).
      • Loét hoặc vết loét (miệng, mắt, âm đạo hoặc dương vật).
      • Sưng hạch bạch huyết.
    • Phản ứng Jarisch-Herxheimer: Phản ứng này có thể xảy ra ở những người mắc bệnh Lyme giai đoạn đầu và bắt đầu từ 1-2 giờ sau liều đầu tiên của Lymepak, sau đó biến mất trong vòng 12-24 giờ. Các triệu chứng có thể bao gồm sốt, ớn lạnh, đau cơ, nhức đầu, các vết tổn thương da nặng thêm, nhịp tim nhanh, nhịp thở nhanh, đỏ mặt, tăng huyết áp.
    • Tăng áp lực nội sọ (tăng áp lực trong não): Tình trạng này có thể dẫn đến thay đổi thị giác và mất thị lực vĩnh viễn. Bạn có thể có nguy cơ cao mắc tăng áp lực nội sọ nếu là nữ trong độ tuổi sinh đẻ và có cân nặng thừa hoặc có tiền sử bệnh này. Ngừng dùng Lymepak và gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn bị mờ hoặc nhìn đôi, mất thị lực hoặc đau đầu bất thường.

Nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào trên trong quá trình sử dụng Lymepak, bác sĩ có thể ngừng điều trị cho bạn.

Tác dụng phụ thường gặp của Lymepak:

  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Tiêu chảy
  • Mất cảm giác thèm ăn
  • Nhạy cảm với ánh sáng
  • Phát ban
  • Mày đay (hives)
  • Đau đầu
  • Màu răng tạm thời ở bề mặt răng của người lớn
  • Thiếu hồng cầu

Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Lymepak.

Liều dùng của Lymepak

Liều dùng

  • Người lớn và bệnh nhân nhi từ 8 tuổi trở lên, nặng từ 45 kg trở lên:
    Uống 1 viên Lymepak (100 mg) mỗi 12 giờ trong 21 ngày.

Hướng dẫn quan trọng khi sử dụng: Liều dùng và tần suất sử dụng Lymepak khác với các loại tetracyclines khác. Việc sử dụng vượt quá liều khuyến nghị có thể làm tăng tỷ lệ các phản ứng phụ.

Nên uống Lymepak với đủ lượng nước để giúp giảm nguy cơ kích ứng thực quản và loét.
Nếu gặp kích ứng dạ dày, có thể dùng Lymepak với thức ăn hoặc sữa. Hấp thu doxycycline không bị ảnh hưởng đáng kể bởi việc uống cùng thức ăn hoặc sữa.

Thuốc tương tác với Lymepak

  • Thuốc chống đông máu:
    Vì tetracyclines có thể làm giảm hoạt động prothrombin trong huyết tương, bệnh nhân đang điều trị chống đông có thể cần giảm liều thuốc chống đông.
  • Penicillin:
    Vì thuốc kháng sinh ức chế vi khuẩn có thể làm giảm tác dụng diệt khuẩn của penicillin, không nên sử dụng tetracyclines, bao gồm Lymepak, cùng với penicillin.
  • Thuốc kháng axit và các chế phẩm sắt:
    Hấp thu tetracyclines bị suy giảm khi sử dụng cùng với các thuốc kháng axit chứa nhôm, canxi, hoặc magiê, bismuth subsalicylate và các chế phẩm chứa sắt.
  • Thuốc tránh thai đường uống:
    Việc sử dụng tetracyclines, bao gồm Lymepak, có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai đường uống.
  • Isotretinoin:
    Có báo cáo về tăng áp lực nội sọ khi dùng isotretinoin cùng doxycycline. Tránh sử dụng đồng thời isotretinoin và Lymepak vì isotretinoin cũng có thể gây tăng áp lực nội sọ (pseudotumor cerebri).
  • Barbiturates và thuốc chống động kinh:
    Barbiturates, carbamazepine và phenytoin làm giảm thời gian bán hủy của doxycycline.

Tương tác thuốc/xét nghiệm:
Kết quả xét nghiệm catecholamines trong nước tiểu có thể bị sai lệch do tác dụng của xét nghiệm huỳnh quang.

Mang thai và cho con bú

Lymepak, giống như các thuốc kháng khuẩn thuộc nhóm tetracycline khác, có thể gây ra sự thay đổi màu sắc răng sữa và ức chế tạm thời sự phát triển xương khi sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ.

Dữ liệu có sẵn từ các nghiên cứu đã công bố trong suốt nhiều thập kỷ không cho thấy sự khác biệt về nguy cơ dị tật bẩm sinh so với những thai kỳ không tiếp xúc với doxycycline trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ.

Hiện không có dữ liệu về nguy cơ sảy thai khi tiếp xúc với doxycycline trong thai kỳ.

Dựa trên các dữ liệu đã công bố, doxycycline có mặt trong sữa mẹ.

Không có dữ liệu thông tin về mức độ doxycycline trong sữa mẹ, tác dụng đối với trẻ bú sữa, hoặc tác động đến việc sản xuất sữa.

Vì có các lựa chọn thuốc kháng khuẩn khác có sẵn để điều trị bệnh Lyme ở phụ nữ đang cho con bú và vì có khả năng xảy ra các phản ứng phụ nghiêm trọng, bao gồm sự thay đổi màu sắc răng và ức chế sự phát triển xương, nên khuyến cáo bệnh nhân không nên cho con bú trong khi điều trị với Lymepak và trong 5 ngày sau liều cuối cùng.

Tóm tắt

Lymepak là một thuốc theo toa được sử dụng để điều trị bệnh Lyme giai đoạn đầu do vi khuẩn Borrelia burgdorferi ở người lớn và trẻ em từ 8 tuổi trở lên, nặng từ 45 kg (99 lbs) trở lên. Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Lymepak bao gồm tổn thương thai nhi, tổn thương cho trẻ em và trẻ sơ sinh dưới 8 tuổi, tiêu chảy, phản ứng da nghiêm trọng, phản ứng Jarisch-Herxheimer, và tăng áp lực trong não.

Thuốc Lycopus

Tên gốc: Lycopus

Các tên khác: Bugleweed, gypsywort, Virginia bugleweed, water horehound, wolfstrappkraut, Lycopus americanus, L. virginicus, L. europaeus

Lớp thuốc: Thảo dược

Lycopus là gì và có tác dụng gì?
Lycopus là một chi thực vật với khoảng mười sáu loài cây có hoa thuộc họ bạc hà, có nguồn gốc từ châu Âu, Bắc Mỹ và Đông Á. Chiết xuất từ nhiều loài Lycopus được sử dụng như một phương thuốc thảo dược để điều trị mất ngủ, ho, lo âu, tim đập nhanh, cường giáp (suy giáp) và nhiều tình trạng khác. Nước ép Lycopus tạo ra một loại thuốc nhuộm đen, mà theo truyền thuyết được sử dụng bởi những người du mục để nhuộm da, do đó nó còn được gọi là gypsywort. Chiết xuất từ cây Lycopus có sẵn trên thị trường dưới dạng thực phẩm chức năng không kê đơn (OTC) tại Mỹ.

Các tác dụng chữa bệnh của Lycopus được cho là nhờ vào các hợp chất mà nó chứa, bao gồm tannin, terpenoid, hợp chất phenolic, flavonoid và axit hữu cơ như axit rosmarinic, axit lithospermic và axit chlorogenic, có thể có tác dụng chống cường giáp và làm giảm mức độ hormon tuyến giáp. Các nghiên cứu cho thấy Lycopus có thể có các đặc tính chống oxy hóa, kháng viêm, kháng khuẩn và giảm đau, tuy nhiên vẫn thiếu bằng chứng khoa học vững chắc để chứng minh nhiều công dụng của nó.

Trong bệnh cường giáp, Lycopus dường như làm giảm hoạt động của hormon kích thích tuyến giáp (TSH) và khả năng gắn kết với các thụ thể TSH trên tế bào tuyến giáp, giúp chúng sản xuất hormon tuyến giáp thyroxine. Lycopus cũng có thể có ích trong việc giảm hoạt động tuyến giáp trong bệnh Graves – một dạng cường giáp tự miễn, bằng cách ngừng khả năng của các kháng thể tự miễn gắn kết với các thụ thể TSH và kích thích chúng.

Các công dụng được đề xuất của Lycopus bao gồm:

  • Cường giáp và các triệu chứng giống cường giáp như:
    • Lo âu
    • Run tay
    • Cảm giác nặng ngực
    • Tim đập nhanh
    • Nhịp tim nhanh (tachycardia)
    • Mất ngủ
    • Ho
    • Chảy máu cam
    • Chảy máu kinh nguyệt nhiều
    • Hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS)
    • Đau vú

Cảnh báo
Không sử dụng Lycopus nếu bạn có tình trạng tuyến giáp kém hoạt động (suy giáp).
Không sử dụng Lycopus nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
Lycopus có thể làm giảm mức đường huyết. Cẩn trọng khi sử dụng Lycopus nếu bạn bị bệnh tiểu đường và đang dùng thuốc điều trị tiểu đường, vì việc sử dụng Lycopus đồng thời có thể dẫn đến mức đường huyết quá thấp (hạ đường huyết).

Tác dụng phụ của Lycopus
Hiện chưa có đủ nghiên cứu khoa học để xác định tác dụng phụ của Lycopus. Các dữ liệu có sẵn hạn chế không cho thấy tác dụng phụ nghiêm trọng với liều lượng khuyến nghị.

Hãy gọi bác sĩ ngay nếu bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào sau khi sử dụng thuốc này, bao gồm:

  • Các triệu chứng tim mạch nghiêm trọng như tim đập nhanh hoặc mạnh, cảm giác hồi hộp trong ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột;
  • Đau đầu nghiêm trọng, lú lẫn, nói khó, yếu cơ nghiêm trọng, nôn mửa, mất khả năng phối hợp, cảm giác không vững, cơ bắp cứng ngắc, sốt cao, đổ mồ hôi nhiều hoặc run;
  • Phản ứng thần kinh nghiêm trọng với cơ bắp cứng ngắc, sốt cao, đổ mồ hôi, lú lẫn, tim đập nhanh hoặc không đều, run rẩy và cảm giác có thể ngất xỉu;
  • Các triệu chứng về mắt nghiêm trọng như mất thị lực đột ngột, nhìn mờ, nhìn như qua ống kính hẹp, đau mắt hoặc sưng mắt, hoặc nhìn thấy hào quang quanh ánh sáng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi bác sĩ để được tư vấn về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc các phản ứng bất lợi.

Liều lượng Lycopus
Chưa có đủ thông tin đáng tin cậy để xác định liều lượng phù hợp cho Lycopus. Liều lượng khuyến nghị:

  • 0.2-2 g/ngày thảo dược nguyên chất dùng bằng đường uống
  • Dạng chế phẩm có sẵn trên thị trường: 2 viên (40 mg) uống một lần mỗi ngày

Quá liều
Không có thông tin về quá liều Lycopus. Nếu gặp phải triệu chứng quá liều, hãy báo cáo cho Trung tâm Kiểm soát Chất độc.

Các loại thuốc tương tác với Lycopus
Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, để họ có thể tư vấn cho bạn về những tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu dùng, đột ngột ngừng, hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Lycopus không có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc khác đã được liệt kê. Các tương tác nghiêm trọng của Lycopus bao gồm:

  • Levothyroxine
  • Thyroid desiccated

Các tương tác mức độ vừa của Lycopus bao gồm:

  • I-ốt (phóng xạ)
  • Methimazole
  • Propylthiouracil

Các tương tác nhẹ của Lycopus bao gồm:

  • Acarbose
  • Chlorpropamide
  • Glimepiride
  • Glipizide
  • Glyburide
  • Insulin aspart
  • Insulin detemir
  • Insulin glargine
  • Insulin glulisine
  • Insulin lispro
  • Insulin NPH
  • Insulin regular human
  • Metformin
  • Miglitol
  • Nateglinide
  • Pioglitazone
  • Repaglinide
  • Rosiglitazone
  • Saxagliptin
  • Sitagliptin
  • Tolazamide
  • Tolbutamide
  • Vildagliptin

Các tương tác thuốc trên không phải là tất cả các tương tác có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc, bạn có thể tham khảo công cụ Kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Quan trọng:
Hãy luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn bạn đang sử dụng, cũng như liều lượng của từng loại, và giữ một danh sách về thông tin này. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về thuốc, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn.

Tin tức về sức khỏe

  • Xét nghiệm máu có thể giúp dự đoán thời gian bảo vệ miễn dịch kéo dài
  • Tình trạng ho gà ở Mỹ gia tăng
  • Trẻ em đa ngôn ngữ mắc tự kỷ có cải thiện về chức năng nhận thức
  • DoxyPEP làm giảm tỷ lệ nhiễm bệnh lây truyền qua đường tình dục (STIs)
  • Truy cập kết quả xét nghiệm y tế gây nhầm lẫn, lo âu

Mang thai và cho con bú
Chưa có đủ thông tin đáng tin cậy về sự an toàn của việc sử dụng Lycopus trong thời gian mang thai hoặc cho con bú. Lycopus có thể ảnh hưởng đến hormon và sản xuất sữa. Nên tránh sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
Không bao giờ dùng bất kỳ thực phẩm chức năng thảo dược nào, bao gồm Lycopus, mà không tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Những điều khác bạn cần biết về Lycopus
Lycopus có thể an toàn đối với hầu hết người lớn khi dùng theo liều lượng khuyến nghị.
Hãy sử dụng Lycopus đúng theo hướng dẫn trên nhãn. Các sản phẩm tự nhiên không phải lúc nào cũng an toàn và việc tuân thủ liều lượng khuyến nghị là rất quan trọng.
Trước khi dùng bất kỳ thực phẩm chức năng thảo dược nào, bao gồm Lycopus, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn, đặc biệt nếu bạn có bất kỳ tình trạng sức khỏe nào hoặc đang dùng thuốc thường xuyên.
Các sản phẩm thảo dược thường chứa nhiều thành phần. Hãy kiểm tra nhãn để biết thành phần trong sản phẩm Lycopus mà bạn chọn.
Lycopus được tiếp thị dưới dạng thực phẩm chức năng thảo dược và không được FDA quản lý. Các sản phẩm có thể khác nhau về thành phần và độ mạnh, và nhãn không phải lúc nào cũng chính xác; hãy cẩn trọng khi chọn lựa sản phẩm của bạn.
Lưu trữ Lycopus xa tầm tay trẻ em.
Trong trường hợp quá liều, hãy tìm sự trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm Kiểm soát Chất độc.

Tóm tắt
Chiết xuất từ nhiều loài Lycopus được sử dụng như một phương thuốc thảo dược cho mất ngủ, ho, lo âu, tim đập nhanh, cường giáp và nhiều tình trạng khác. Không sử dụng Lycopus nếu bạn có tuyến giáp kém hoạt động (suy giáp). Không sử dụng Lycopus nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Các dữ liệu hiện có hạn chế không cho thấy tác dụng phụ nghiêm trọng khi dùng Lycopus theo liều khuyến nghị.

Thuốc Lycopene

Tên chung: Lycopene

Các tên khác: all-trans lycopene, psi-carotene, psi-psi-carotene, solanrubin

Nhóm thuốc: Thảo dược

Lycopene là gì và được sử dụng để làm gì?
Lycopene là một sắc tố tự nhiên thuộc nhóm carotenoid, có nhiều trong cà chua và chịu trách nhiệm về màu đỏ của chúng. Lycopene là một chất chống oxy hóa tự nhiên mạnh mẽ và cũng có các đặc tính chống viêm. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc tiêu thụ cà chua và các sản phẩm từ cà chua có liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc các bệnh tim mạch và ung thư, đặc biệt là ung thư tuyến tiền liệt. Các viên bổ sung lycopene được cho là có lợi trong nhiều bệnh mãn tính gây ra bởi căng thẳng oxy hóa.

Căng thẳng oxy hóa là tổn thương mô do các loài oxy phản ứng (ROS) quá mức, còn được gọi là gốc tự do. Gốc tự do là các phân tử không ổn định chứa oxy, hình thành từ các quá trình sinh học tự nhiên trong cơ thể và thường được trung hòa bởi các chất chống oxy hóa tự nhiên trong cơ thể. Căng thẳng oxy hóa liên quan đến sự phát triển của nhiều bệnh mãn tính và ung thư.

Lycopene là một chất chống oxy hóa mạnh mẽ giúp quét các gốc tự do. Nghiên cứu cho thấy bổ sung lycopene có thể ngăn ngừa sự phát triển của tế bào ung thư, đặc biệt là trong ung thư tuyến tiền liệt. Một số nghiên cứu cho rằng lycopene cũng có thể giúp ngăn ngừa sự dày lên của các động mạch (xơ vữa động mạch), có thể dẫn đến huyết áp cao, nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu về hiệu quả của lycopene trong việc ngăn ngừa những tình trạng này còn không đồng đều.

Lycopene có sẵn dưới dạng bổ sung thảo dược không cần kê đơn, dưới dạng chiết xuất tự nhiên hoặc sản phẩm tổng hợp. Lycopene không được cơ thể sản xuất tự nhiên và phải thu nhận từ thực phẩm. Lycopene hấp thụ chủ yếu được lưu trữ trong gan, tuyến thượng thận và tuyến tiền liệt, và ít hơn ở các cơ quan khác như da và não. Các nguồn tự nhiên giàu lycopene bao gồm cà chua, dưa hấu, bưởi hồng, cam đỏ, mơ, quả hồng, ổi và đu đủ.

FDA công nhận các viên bổ sung lycopene là an toàn chung và chúng có sẵn không cần kê đơn (OTC). Vào năm 2007, Quỹ Nghiên cứu Ung thư Thế giới cho biết chế độ ăn giàu trái cây và rau củ có thể giúp giảm nguy cơ ung thư, bao gồm cả lycopene trong ung thư tuyến tiền liệt. Các mục đích sử dụng lycopene dưới dạng bổ sung bao gồm:

  • Ung thư tuyến tiền liệt
  • Ung thư buồng trứng, tụy và phổi
  • Xơ vữa động mạch
  • Bệnh tim mạch
  • Tiểu đường
  • Nhiễm virus u nhú ở người (HPV)
  • Đục thủy tinh thể
  • Hen suyễn
  • Viêm
  • Các vấn đề về da
  • Leukoplakia miệng, một tình trạng với các vết trắng trong mô miệng, có thể gây ung thư và thường liên quan đến việc sử dụng thuốc lá
  • Duy trì sức khỏe chung, bao gồm gan, thần kinh và xương
  • Rối loạn sinh sản
  • Bảo vệ chống lại độc tố

Cảnh báo
Lycopene có thể làm chậm quá trình đông máu. Hãy thận trọng khi sử dụng viên bổ sung lycopene nếu bạn đang dùng thuốc chống đông máu. Ngừng sử dụng lycopene ít nhất 2 tuần trước khi phẫu thuật đã lên lịch.

Tác dụng phụ của lycopene là gì?
Các tác dụng phụ của lycopene bao gồm:

  • Phát ban da (hiếm)
  • Một báo cáo về lycopenemia, tình trạng da bị biến màu vàng cam do tiêu thụ lượng lycopene cực kỳ cao

Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế hoặc gọi 911 ngay lập tức nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng sau khi sử dụng thuốc này:

  • Các triệu chứng tim nghiêm trọng như nhịp tim nhanh, bất thường hoặc mạnh mẽ; cảm giác rối loạn nhịp tim trong lồng ngực; khó thở; chóng mặt đột ngột, cảm giác nhẹ nhàng, hoặc ngất xỉu.
  • Đau đầu nghiêm trọng, mất phương hướng, nói ngọng, yếu tay hoặc chân, khó đi lại, mất phối hợp, cảm giác không vững, cơ bắp rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi nhiều, hoặc run rẩy.
  • Các triệu chứng mắt nghiêm trọng như mất thị lực đột ngột, nhìn mờ, nhìn hầm hố, đau mắt hoặc sưng, hoặc nhìn thấy vầng hào quang quanh ánh sáng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này.

Liều lượng của lycopene là gì?
Hướng dẫn liều lượng chung

  • Hợp chất tinh khiết: 13-75 mg/ngày uống
  • Viên nang: 10-30 mg, uống hai lần mỗi ngày
  • Ung thư tuyến tiền liệt: 15 mg, uống hai lần mỗi ngày
  • Leukoplakia miệng: 4-8 mg/ngày uống
  • Bổ sung lycopene cụ thể (LycoRed):
    Ngăn ngừa hen suyễn do tập thể dục: 30 mg/ngày uống

Ngộ độc
Lycopene được xem là không độc hại và không có khả năng gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Có một báo cáo trường hợp về một phụ nữ 61 tuổi tiêu thụ 2 lít nước ép cà chua mỗi ngày trong vài năm và phát triển tình trạng da chuyển màu vàng cam (lycopenemia), tình trạng này đã mờ dần sau 3 tuần ăn kiêng không có cà chua.
Trong trường hợp ngộ độc lycopene, hãy gọi đến Trung tâm Chống độc.

Các thuốc tương tác với lycopene
Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc mà bạn đang sử dụng, bác sĩ sẽ tư vấn về các tương tác thuốc có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu sử dụng, ngừng đột ngột, hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Lycopene không có bất kỳ tương tác nghiêm trọng, vừa phải hay nhẹ nào với các loại thuốc khác đã được biết đến.
Các tương tác thuốc được liệt kê trên đây không phải là tất cả các tương tác hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc, hãy truy cập vào Trình kiểm tra Tương tác Thuốc của RxList.

Quan trọng là bạn luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn mà bạn đang sử dụng, cùng với liều lượng của mỗi loại, và giữ một danh sách thông tin này.
Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú
Một lượng nhỏ lycopene trong thực phẩm có thể an toàn trong suốt thai kỳ và khi cho con bú.
Không có đủ thông tin đáng tin cậy về độ an toàn của việc sử dụng bổ sung lycopene trong thai kỳ và cho con bú, vì vậy nên tránh sử dụng.

Còn gì cần biết về lycopene?
Lycopene nhìn chung là an toàn khi sử dụng trong thực phẩm và dưới dạng bổ sung cho hầu hết mọi người.
Hãy sử dụng bổ sung lycopene đúng theo hướng dẫn trên nhãn.
Các sản phẩm bổ sung lycopene được tiếp thị như là thực phẩm chức năng thảo dược và không bị quản lý nghiêm ngặt bởi FDA. Các sản phẩm có thể khác nhau về thành phần và cường độ; hãy thận trọng khi chọn lựa sản phẩm của bạn.

Tổng kết
Lycopene là một chất chống oxy hóa mạnh mẽ giúp loại bỏ các gốc tự do. Khi được sử dụng như một bổ sung, lycopene có thể ngăn ngừa sự phát triển của các tế bào ung thư. Lycopene có thể làm chậm quá trình đông máu. Hãy thận trọng với các bổ sung lycopene nếu bạn đang dùng thuốc chống đông máu. Các tác dụng phụ của lycopene bao gồm phát ban da (hiếm). Lycopene được xem là không độc hại và khó có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Một lượng nhỏ lycopene trong thực phẩm có thể an toàn trong thai kỳ và khi cho con bú.