Thuốc Binimetinib

Sử dụng, Cảnh báo, Tác dụng phụ, Liều dùng, Tương tác thuốc, Mang thai & Cho con bú, Những điều khác cần biết

Tên chung: binimetinib

Tên thương hiệu: Mektovi

Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư, Chất ức chế MEK

Binimetinib là gì và nó được sử dụng để làm gì?

Binimetinib là một loại thuốc chống ung thư (thuốc chống tân sinh) được sử dụng để điều trị cho người lớn bị ung thư hắc tố (melanoma), một loại ung thư da, và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Binimetinib đã được FDA phê duyệt để sử dụng kết hợp với encorafenib, một loại thuốc chống ung thư khác, để điều trị melanoma có đột biến gene BRAF V600E hoặc V600K, và NSCLC có đột biến BRAF V600E, đã được xác nhận qua xét nghiệm do FDA phê duyệt. Sự kết hợp này hiệu quả hơn so với sử dụng riêng lẻ từng thuốc trong việc ức chế sự phát triển của ung thư và ngăn ngừa kháng thuốc.

Binimetinib là một loại thuốc phân tử nhỏ có khả năng xâm nhập vào tế bào và thay đổi các cơ chế cụ thể của tế bào gây ra sự phát triển của tế bào ung thư, từ đó ức chế sự phát triển của khối u. Binimetinib là một chất ức chế MEK, có khả năng ức chế hoạt động của kinase ngoại bào kích hoạt mitogen 1 và 2 (MEK1 và MEK2), hai enzyme nằm trong con đường tín hiệu BRAF, giúp thúc đẩy sự phát triển tế bào. Đột biến ở các gene BRAF V600E hoặc V600K kích hoạt MEK1 và MEK2, dẫn đến sự phát triển và nhân lên không kiểm soát của tế bào.

Binimetinib và encorafenib nhắm đến hai enzyme khác nhau (kinase) trong chuỗi tín hiệu kích hoạt bởi các đột biến BRAF. Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên động vật về các dòng tế bào melanoma dương tính với đột biến BRAF và NSCLC dương tính với đột biến BRAF V600E cho thấy sự kết hợp giữa binimetinib và encorafenib có khả năng chống khối u tốt hơn và làm chậm sự xuất hiện của kháng thuốc trong các tế bào ung thư, so với việc sử dụng từng thuốc riêng lẻ.

Chỉ định được FDA phê duyệt của binimetinib là điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với:

• Ung thư hắc tố không thể cắt bỏ hoặc đã di căn có đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA phê duyệt, sử dụng kết hợp với encorafenib.
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ đã di căn có đột biến BRAF V600E, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA phê duyệt, sử dụng kết hợp với encorafenib.

Cảnh báo

• Binimetinib, khi được sử dụng kết hợp với encorafenib, đã liên quan đến sự phát triển của các loại ung thư mới, bao gồm cả ung thư da (cutan) và không phải ung thư da. Cần đánh giá bệnh nhân về các bệnh ung thư mới trước, trong và sau khi ngừng điều trị.
• Việc điều trị bằng binimetinib/encorafenib có thể gây bệnh cơ tim (cardiomyopathy), làm giảm phân suất tống máu thất trái (LVEF). Cần đánh giá LVEF của bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi 1 tháng sau khi khởi trị, và cứ 2 đến 3 tháng trong suốt quá trình điều trị.
• Chưa xác định được độ an toàn của liệu pháp binimetinib/encorafenib ở những bệnh nhân có LVEF ban đầu dưới 50% hoặc giới hạn dưới của mức bình thường (LLN) theo tiêu chuẩn của cơ sở y tế.
• Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân có nguy cơ về tim mạch trong suốt quá trình điều trị.
• Tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị tùy theo mức độ nghiêm trọng của phản ứng phụ.
• Một số bệnh nhân được điều trị bằng binimetinib/encorafenib đã phát triển chứng huyết khối tĩnh mạch và/hoặc tắc nghẽn phổi. Cần theo dõi bệnh nhân và tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị tùy theo mức độ nghiêm trọng của phản ứng phụ.
• Việc điều trị bằng binimetinib/encorafenib có thể gây độc cho mắt, dẫn đến các tình trạng về mắt như viêm màng bồ đào (uveitis), tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc (RVO), và tích tụ dịch dưới các lớp võng mạc (bệnh võng mạc thanh dịch), có thể ảnh hưởng đến thị lực.
• Cần theo dõi sức khỏe mắt của bệnh nhân thường xuyên. Nếu bệnh nhân có triệu chứng rối loạn thị giác mới hoặc trầm trọng hơn, hoặc mất thị lực cấp tính, cần đánh giá ngay tình trạng độc tính của mắt.
• Tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị tùy theo mức độ nghiêm trọng, trong trường hợp viêm màng bồ đào hoặc bệnh võng mạc thanh dịch.
• Chưa xác định được độ an toàn của binimetinib ở những bệnh nhân có tiền sử tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc (RVO) hoặc có các yếu tố nguy cơ hiện tại cho RVO, bao gồm bệnh tăng nhãn áp không kiểm soát hoặc tiền sử của hội chứng tăng độ nhớt máu hoặc tăng đông máu. Nếu bệnh nhân phát triển tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc, cần ngừng hẳn binimetinib.
• Đánh giá các triệu chứng hô hấp mới hoặc tiến triển không giải thích được để loại trừ khả năng bệnh phổi kẽ. Tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị binimetinib/encorafenib tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh phổi.
• Việc điều trị bằng binimetinib/encorafenib có thể gây độc cho gan. Cần đánh giá chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị, và kiểm tra hàng tháng hoặc theo yêu cầu lâm sàng trong suốt quá trình điều trị. Tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn tùy theo mức độ nghiêm trọng của phản ứng.
• Việc điều trị bằng binimetinib/encorafenib có thể gây tiêu cơ vân (rhabdomyolysis).
• Cần đánh giá mức creatine phosphokinase (CPK) và creatinine của bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị và định kỳ sau đó theo yêu cầu lâm sàng. Nếu mức CPK tăng cao, cần đánh giá nguy cơ tiêu cơ vân.
• Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và mức tăng CPK, cần tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị.
• Việc điều trị bằng binimetinib/encorafenib có thể gây chảy máu, bao gồm cả xuất huyết tiêu hóa và xuất huyết nội sọ. Tùy theo mức độ nghiêm trọng, cần tạm ngừng, giảm liều hoặc ngừng hẳn điều trị.
• Binimetinib có thể gây hại cho thai nhi nếu sử dụng trong thời kỳ mang thai. Cần xác minh tình trạng mang thai ở phụ nữ có khả năng mang thai trước khi bắt đầu điều trị binimetinib. Cảnh báo phụ nữ có khả năng mang thai về nguy cơ đối với thai nhi và khuyên họ sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt và sau quá trình điều trị theo thời gian khuyến cáo.
• Binimetinib được sử dụng kết hợp với encorafenib. Vui lòng tham khảo thông tin kê đơn của encorafenib để biết thêm thông tin về các rủi ro liên quan đến encorafenib.

Tác dụng phụ của binimetinib là gì?

Các tác dụng phụ thường gặp của binimetinib khi sử dụng kết hợp với encorafenib bao gồm:

• Mệt mỏi
• Sốt (pyrexia)
• Sưng ở các chi (phù ngoại vi)
• Đau cơ xương khớp
• Phù tổng quát
• Phù cục bộ
• Phù mặt
• Buồn nôn
• Nôn mửa
• Tiêu chảy
• Đau bụng
• Táo bón
• Chán ăn
• Rối loạn vị giác (dysgeusia)
• Khó thở (dyspnea)
• Ho
• Viêm phổi
• Tích tụ dịch quanh phổi (tràn dịch màng phổi)
• Bệnh phổi kẽ
• Độc gan (hepatotoxicity)
• Tiêu cơ vân (rhabdomyolysis)
• Tăng mức creatinine
• Tăng mức creatine phosphokinase (CPK)
• Tăng enzyme gamma-glutamyl transferase (GGT)
• Tăng enzyme gan alanine aminotransferase (ALT)
• Tăng enzyme gan aspartate aminotransferase (AST)
• Tăng enzyme phosphatase kiềm (ALK)
• Natri máu thấp (hyponatremia)
• Kali máu cao (hyperkalemia)
• Canxi máu thấp (hypocalcemia)
• Đường huyết cao (hyperglycemia)
• Tăng enzyme lipase
• Tăng enzyme amylase huyết thanh
• Mức albumin trong máu thấp (hypoalbuminemia)
• Các rối loạn về máu bao gồm:
  • Số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu)
  • Số lượng bạch cầu (leukocyte) thấp (giảm bạch cầu)
  • Số lượng tế bào lympho thấp (giảm lympho)
  • Số lượng tế bào bạch cầu trung tính thấp (giảm bạch cầu trung tính)
  • Số lượng tiểu cầu thấp (giảm tiểu cầu)
• Độc tính mắt bao gồm:
  • Tích tụ dịch dưới võng mạc (bệnh võng mạc thanh dịch)
  • Phù hoàng điểm
  • Bong võng mạc
  • Loạn dưỡng biểu mô sắc tố võng mạc
  • Tắc nghẽn tĩnh mạch võng mạc
  • Viêm màng bồ đào (uveitis)
  • Suy giảm thị lực
• Phát ban
• Ngứa (pruritus)
• Da khô
• Dày da (tăng sừng hóa)
• Đỏ da (erythema)
• Rụng tóc (alopecia)
• Chảy máu (xuất huyết)
• Huyết áp cao (tăng huyết áp)
• Suy chức năng thất trái
• Bệnh cơ tim (cardiomyopathy)
• Rối loạn nhịp tim (arrhythmia)
• Đau tim (nhồi máu cơ tim)
• Chóng mặt
• Đau đầu
• Tổn thương thận cấp tính
• Viêm mô mỡ dưới da (panniculitis)
• Phản ứng quá mẫn thuốc
• Viêm đại tràng (colitis)
• Viêm tụy (pancreatitis)
• Tăng cân
• Mất ngủ
• Bệnh dây thần kinh ngoại vi (neuropathy)
• Yếu cơ mặt (liệt mặt)
• Huyết khối tĩnh mạch (venous thromboembolism)
• Huyết khối tắc nghẽn phổi (thuyên tắc phổi)
• Ung thư nguyên phát mới

Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào dưới đây hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng trong quá trình sử dụng thuốc này:

• Các triệu chứng tim nghiêm trọng bao gồm nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh, rung ở ngực, khó thở, và chóng mặt đột ngột;
• Đau đầu nghiêm trọng, lú lẫn, nói lắp, yếu nghiêm trọng, nôn mửa, mất phối hợp, cảm thấy không vững;
• Phản ứng nghiêm trọng với hệ thần kinh bao gồm cơ bắp rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi, lú lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run rẩy, và cảm giác như sắp ngất;
• Các triệu chứng mắt nghiêm trọng bao gồm mờ mắt, nhìn hẹp, đau mắt hoặc sưng, hoặc nhìn thấy các vòng sáng xung quanh đèn.

Đây không phải là danh sách đầy đủ của tất cả các tác dụng phụ hoặc phản ứng phụ có thể xảy ra khi sử dụng thuốc này. Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc các phản ứng phụ khác.

Liều dùng của binimetinib là gì?

Viên nén

• 15 mg

Người lớn:

Melanoma (ung thư hắc tố)

• Được chỉ định kết hợp với encorafenib cho bệnh nhân có khối u không thể phẫu thuật hoặc di căn do đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.
• Liều lượng: 45 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với encorafenib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận.
• Tham khảo hướng dẫn sử dụng thuốc encorafenib để biết thông tin về liều lượng khuyến nghị.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

• Được chỉ định kết hợp với encorafenib cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) không thể phẫu thuật hoặc di căn với đột biến BRAF V600E, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.
• Liều lượng: 45 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với encorafenib cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận.
• Tham khảo hướng dẫn sử dụng thuốc encorafenib để biết thông tin về liều lượng khuyến nghị.

Điều chỉnh liều lượng:

• Nếu encorafenib bị ngừng vĩnh viễn, cũng ngừng binimetinib.
• Khuyến nghị giảm liều binimetinib khi xảy ra phản ứng phụ:

Giảm liều lần đầu: 30 mg uống hai lần mỗi ngày.

Các điều chỉnh tiếp theo: Ngừng vĩnh viễn nếu không thể dung nạp 30 mg/ngày.

Bệnh cơ tim:

• Giảm tuyệt đối phân suất tống máu thất trái (LVEF) trên 10% từ mức ban đầu nhưng vẫn dưới giới hạn dưới của mức bình thường (LLN): Tạm dừng điều trị trong tối đa 4 tuần, đánh giá LVEF mỗi 2 tuần.
• Tiếp tục điều trị với liều giảm nếu LVEF đạt hoặc trên LLN và giảm tuyệt đối từ mức ban đầu là 10% hoặc ít hơn và bệnh nhân không có triệu chứng.
• Nếu LVEF không hồi phục trong vòng 4 tuần, ngừng vĩnh viễn.
• Suy tim sung huyết có triệu chứng hoặc giảm LVEF trên 20% so với ban đầu và dưới LLN: Ngừng vĩnh viễn.

Huyết khối tĩnh mạch:

• Huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) hoặc thuyên tắc phổi (PE) không phức tạp: Tạm dừng thuốc; nếu cải thiện đến mức độ 0-1, tiếp tục với liều giảm. Nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.
• Thuyên tắc phổi đe dọa tính mạng: Ngừng vĩnh viễn.

Bệnh võng mạc thanh dịch:

• Triệu chứng võng mạc thanh dịch/thoái hóa biểu mô sắc tố võng mạc: Tạm dừng thuốc trong tối đa 10 ngày. Nếu cải thiện và không còn triệu chứng, tiếp tục với cùng liều. Nếu không cải thiện, tiếp tục với liều giảm hoặc ngừng vĩnh viễn.

Tắc tĩnh mạch võng mạc:

• Bất kỳ mức độ nào: Ngừng vĩnh viễn.

Viêm màng bồ đào (uveitis):

• Mức độ 1-3: Nếu mức độ 1 hoặc 2 không đáp ứng với điều trị mắt đặc hiệu, hoặc viêm màng bồ đào mức độ 3, tạm dừng trong tối đa 6 tuần; nếu cải thiện, tiếp tục với cùng liều hoặc liều giảm. Nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.
• Mức độ 4: Ngừng vĩnh viễn.

Bệnh phổi kẽ:

• Mức độ 2: Tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1, tiếp tục với liều giảm. Nếu không hồi phục trong vòng 4 tuần, ngừng vĩnh viễn.
• Mức độ 3 hoặc 4: Ngừng vĩnh viễn.

Độc tính gan:

• Tăng mức độ 2 aspartate aminotransferase/alanine aminotransferase (AST/ALT): Duy trì liều binimetinib; nếu không cải thiện trong vòng 2 tuần, tạm dừng cho đến khi cải thiện đến mức độ 0-1 hoặc mức trước điều trị/ban đầu, sau đó tiếp tục với cùng liều.
• Tăng mức độ 2 tái phát hoặc tăng mức độ 3 AST/ALT lần đầu: Tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1 hoặc mức trước điều trị/ban đầu, tiếp tục với liều giảm. Nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.
• Tăng mức độ 4 AST/ALT lần đầu: Ngừng vĩnh viễn HOẶC tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1 hoặc mức trước điều trị/ban đầu, tiếp tục với liều giảm; nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.
• Tăng mức độ 3 tái phát: Cân nhắc ngừng vĩnh viễn.
• Tăng mức độ 4 tái phát: Ngừng vĩnh viễn.

Tiêu cơ vân hoặc tăng CPK:

• Tăng CPK mức độ 4 không có triệu chứng HOẶC tăng CPK ở bất kỳ mức độ nào kèm theo triệu chứng hoặc suy thận: Tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1, tiếp tục với liều giảm. Nếu không hồi phục trong vòng 4 tuần, ngừng vĩnh viễn.

Da liễu:

• Mức độ 2: Nếu không cải thiện trong vòng 2 tuần, tạm dừng thuốc cho đến mức độ 0-1; tiếp tục với cùng liều nếu xảy ra lần đầu hoặc giảm liều nếu tái phát.
• Mức độ 3: Tạm dừng cho đến mức độ 0-1; tiếp tục với cùng liều nếu xảy ra lần đầu hoặc giảm liều nếu tái phát.
• Mức độ 4: Ngừng vĩnh viễn.

Các phản ứng phụ khác, bao gồm xuất huyết.

Điều chỉnh liều khi dùng với encorafenib KHÔNG được khuyến nghị cho hội chứng đỏ lòng bàn tay và lòng bàn chân (PPES), khối u ác tính dương tính với đột biến RAS không da, và kéo dài QTc.

Tái phát mức độ 2 hoặc lần đầu tiên xuất hiện bất kỳ mức độ 3 nào:

• Tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1 hoặc mức trước điều trị/ban đầu, tiếp tục với liều giảm.
• Nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.

Lần đầu tiên xuất hiện bất kỳ mức độ 4 nào:

• Ngừng vĩnh viễn HOẶC
• Tạm dừng trong tối đa 4 tuần; nếu cải thiện đến mức độ 0-1 hoặc mức trước điều trị/ban đầu, tiếp tục với liều giảm; nếu không cải thiện, ngừng vĩnh viễn.

Tái phát mức độ 3:

• Cân nhắc ngừng vĩnh viễn.

Tái phát mức độ 4:

• Ngừng vĩnh viễn.

Suy gan:

• Trung bình (bilirubin tổng cộng trên 1,5 đến 3 hoặc ít hơn một vài lần giới hạn bình thường trên (ULN) và bất kỳ mức AST nào): 30 mg uống hai lần mỗi ngày.
• Nặng (bilirubin tổng cộng trên 3 lần ULN và bất kỳ mức AST nào): 30 mg uống hai lần mỗi ngày.

Suy thận:

• Không quan sát thấy thay đổi lâm sàng quan trọng nào trong sự phơi nhiễm binimetinib ở bệnh nhân suy thận nặng so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

Xem xét liều dùng:

Giới hạn sử dụng:

• Không chỉ định cho bệnh nhân có melanoma BRAF kiểu hoang dã.

Lựa chọn bệnh nhân:

• Melanoma: Xác nhận sự hiện diện của đột biến BRAF V600E hoặc V600K trong mẫu khối u trước khi bắt đầu điều trị.
• NSCLC: Xác nhận sự hiện diện của đột biến BRAF V600E trong mẫu khối u trước khi bắt đầu điều trị.

Trẻ em:

• An toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Quá liều:

• Quá liều binimetinib có thể làm tăng cường độ các tác dụng phụ của thuốc. Lọc máu không có khả năng hiệu quả trong điều trị quá liều. Quá liều có thể được điều trị bằng cách chăm sóc triệu chứng và hỗ trợ.

Thuốc nào tương tác với binimetinib?

• Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, người có thể tư vấn cho bạn về bất kỳ tương tác thuốc nào có thể xảy ra. Không bao giờ bắt đầu, đột ngột ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự khuyến nghị của bác sĩ.
• Binimetinib không có các tương tác nghiêm trọng, nghiêm trọng, vừa phải hoặc nhẹ được liệt kê với các loại thuốc khác.
• Các tương tác thuốc được liệt kê ở trên không phải là tất cả các tương tác có thể xảy ra hoặc tác dụng phụ. Để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc, hãy truy cập trình kiểm tra tương tác thuốc RxList.
• Điều quan trọng là luôn thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê toa mà bạn sử dụng, cũng như liều lượng cho mỗi loại, và giữ một danh sách thông tin. Kiểm tra với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc.

Mang thai và cho con bú:

• Binimetinib có thể gây hại cho thai nhi, dựa trên cơ chế tác dụng của nó và các nghiên cứu sinh sản trên động vật. Không có dữ liệu lâm sàng nào về việc sử dụng binimetinib ở phụ nữ mang thai.
• Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt thời gian điều trị bằng binimetinib và ít nhất 30 ngày sau liều cuối cùng.
• Không có thông tin về sự hiện diện của binimetinib hoặc các chuyển hóa hoạt động của nó trong sữa mẹ, hoặc tác động của nó đối với sản xuất sữa hoặc trẻ sơ sinh đang bú mẹ.
• Các bà mẹ cho con bú nên tránh cho con bú trong thời gian điều trị và trong 3 ngày sau liều cuối cùng, vì có khả năng xảy ra các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh đang bú mẹ.

Những điều khác bạn nên biết về binimetinib:

• Uống binimetinib cùng với encorafenib đúng như hướng dẫn.
• Bạn sẽ cần thực hiện các xét nghiệm y tế định kỳ. Theo dõi với bác sĩ và không bỏ lỡ các cuộc hẹn của bạn.
• Báo ngay cho bác sĩ nếu bạn nhận thấy bất kỳ mụn cóc, cục u hoặc vết thương nào mới, hoặc có sự thay đổi về màu sắc hoặc kích thước của một nốt ruồi.
• Báo cho bác sĩ điều trị ngay lập tức nếu bạn gặp phải:
  • Triệu chứng suy tim như sưng ở các chi, mệt mỏi, nhịp tim nhanh hoặc không đều và khó thở.
  • Triệu chứng của cục máu đông trong tĩnh mạch hoặc phổi, có thể bao gồm cơn đau chân đột ngột, sưng và khó thở.
  • Thay đổi về thị lực.
  • Triệu chứng hô hấp mới hoặc trầm trọng hơn như khó thở hoặc ho.
  • Triệu chứng của tổn thương gan như vàng da, buồn nôn, nôn mửa, mất cảm giác thèm ăn, nước tiểu sẫm màu, mệt mỏi, bầm tím hoặc chảy máu.
  • Triệu chứng tiêu cơ như đau và yếu cơ bất thường hoặc mới phát sinh, và nước tiểu sẫm màu.
  • Chảy máu bất thường hoặc nghiêm trọng, hoặc triệu chứng của chảy máu bên trong như máu trong phân hoặc nước tiểu.
• Bảo quản binimetinib an toàn, tránh xa tầm tay của trẻ em.
• Trong trường hợp quá liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc Trung tâm kiểm soát chất độc.

Tóm tắt

Binimetinib là một loại thuốc chống ung thư (thuốc chống u) được sử dụng kết hợp với encorafenib trong điều trị cho người lớn mắc bệnh melanoma, một loại ung thư da, và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Các tác dụng phụ phổ biến của binimetinib khi kết hợp với encorafenib bao gồm mệt mỏi, sốt (nhiệt độ cao), sưng tấy các chi (phù ngoại vi), đau cơ xương, phù toàn thân, phù cục bộ, phù mặt, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng, táo bón, và các tác dụng phụ khác.