Thuốc generic: sulfur hexafluoride microspheres loại lipid-A
Tên thương hiệu: Lumason
Lumason (sulfur hexafluoride microspheres loại lipid-A) là gì và hoạt động như thế nào?
Lumason (sulfur hexafluoride microspheres loại lipid-A) là một chất tương phản dùng trong siêu âm, được chỉ định sử dụng trong siêu âm tim để làm rõ buồng tâm thất trái và cải thiện việc xác định ranh giới nội tâm mạc của tâm thất trái ở bệnh nhân trưởng thành có siêu âm tim không tối ưu. Nó cũng được sử dụng trong siêu âm gan để đặc trưng hóa các tổn thương khu trú ở gan ở cả bệnh nhân trưởng thành và nhi khoa.
Tác dụng phụ của Lumason là gì?
CẢNH BÁO: PHẢN ỨNG NGHIÊM TRỌNG VỀ TIM PHỔI
Phản ứng nghiêm trọng về tim phổi, bao gồm cả tử vong, đã hiếm khi xảy ra trong hoặc sau khi tiêm các chất tương phản siêu âm, bao gồm microspheres sulfur hexafluoride lipid. Hầu hết các phản ứng nghiêm trọng xảy ra trong vòng 30 phút sau khi tiêm.
- Đánh giá tất cả các bệnh nhân về sự hiện diện của bất kỳ tình trạng nào cấm tiêm thuốc.
- Luôn có sẵn thiết bị hồi sức và nhân viên được đào tạo.
Các tác dụng phụ thường gặp của Lumason bao gồm:
- Đau đầu
- Buồn nôn
- Thay đổi vị giác
- Đau hoặc cảm giác ấm tại vị trí tiêm
- Cảm giác nóng
- Khó chịu hoặc đau ở ngực
- Chóng mặt
Liều lượng của Lumason là gì?
Hướng dẫn quan trọng về sử dụng:
Không tiêm Lumason qua đường động mạch.
Liều lượng khuyến cáo
Siêu âm tim
Người lớn
Liều khuyến cáo của Lumason sau khi pha là 2 mL tiêm nhanh qua tĩnh mạch trong quá trình siêu âm tim.
Trong một lần khám, có thể tiêm thêm 2 mL nữa để kéo dài hiệu quả tương phản.
Sau mỗi lần tiêm Lumason, nên xả tĩnh mạch bằng 5 mL dung dịch Natri Clorua 0.9%, USP.
Bệnh nhân nhi khoa
Liều khuyến cáo của Lumason sau khi pha ở bệnh nhân nhi khoa là 0.03 mL/kg tiêm tĩnh mạch trong quá trình siêu âm tim.
Trong một lần khám, có thể tiêm thêm 0.03 mL/kg nếu cần.
Không vượt quá 2 mL mỗi lần tiêm. Sau mỗi lần tiêm Lumason, nên xả tĩnh mạch bằng 5 mL dung dịch Natri Clorua 0.9%, USP.
Siêu âm gan
Người lớn
Liều khuyến cáo của Lumason sau khi pha ở bệnh nhân trưởng thành là 2.4 mL tiêm tĩnh mạch trong quá trình siêu âm gan.
Trong một lần khám, có thể tiêm thêm 2.4 mL nếu cần.
Sau mỗi lần tiêm Lumason, nên xả tĩnh mạch bằng 5 mL dung dịch Natri Clorua 0.9%, USP.
Bệnh nhân nhi khoa
Liều khuyến cáo của Lumason sau khi pha ở bệnh nhân nhi khoa là 0.03 mL/kg tiêm tĩnh mạch trong quá trình siêu âm gan.
Trong một lần khám, có thể tiêm thêm 0.03 mL/kg nếu cần.
Không vượt quá 2.4 mL mỗi lần tiêm. Sau mỗi lần tiêm Lumason, nên xả tĩnh mạch bằng dung dịch Natri Clorua 0.9%, USP.
Siêu âm đường tiết niệu
Bệnh nhân nhi khoa
Liều khuyến cáo của Lumason sau khi pha là 1 mL.
Bàng quang có thể được đổ đầy lại bằng dung dịch Natri Clorua 0.9%, USP cho một chu kỳ tiểu tiện và hình ảnh thứ hai, mà không cần tiêm thêm Lumason.
Thuốc nào tương tác với Lumason?
Không có thông tin được cung cấp.
Lumason có an toàn khi sử dụng trong thai kỳ hoặc khi cho con bú không?
Không có dữ liệu về việc sử dụng Lumason ở phụ nữ mang thai để cung cấp thông tin về nguy cơ liên quan đến thuốc.
Không có dữ liệu về sự hiện diện của Lumason trong sữa mẹ, ảnh hưởng đối với trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến việc sản xuất sữa.
Lợi ích phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ nên được cân nhắc cùng với nhu cầu điều trị của người mẹ và bất kỳ tác động xấu nào đối với trẻ bú mẹ từ Lumason hoặc từ tình trạng bệnh lý của người mẹ.
Tóm tắt
Lumason (sulfur hexafluoride microspheres loại lipid-A) là chất tương phản siêu âm được chỉ định sử dụng trong siêu âm tim để làm rõ buồng tâm thất trái và cải thiện ranh giới nội tâm mạc tâm thất trái ở bệnh nhân trưởng thành, và trong siêu âm gan để đặc trưng các tổn thương khu trú gan ở cả bệnh nhân trưởng thành và nhi khoa. Tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm các phản ứng về tim phổi, bao gồm cả tử vong.
