Ixekizumab là một loại thuốc sinh học tiêm, có tác dụng ức chế hệ thống miễn dịch và được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến. Đây là một kháng thể liên kết với interleukin 17A (IL-17A), một hóa chất do các tế bào trong cơ thể sản xuất để kích thích các phản ứng miễn dịch. Các nhà khoa học tin rằng bệnh vẩy nến là do sự gia tăng sản xuất các tế bào T-lympho để đáp ứng với việc gắn kết của chất kích thích, chẳng hạn như interleukin, vào lymphocyte. Các tế bào T-lympho bị kích thích làm cho các tế bào da phát triển nhanh chóng, và sự phát triển quá nhanh của tế bào da dẫn đến các mảng da vẩy nến. Ixekizumab giảm các triệu chứng của bệnh vẩy nến (viêm và sản xuất tế bào da quá mức) bằng cách gắn vào IL-17A, ngăn cản nó liên kết và kích hoạt các tế bào T-lympho.
FDA đã phê duyệt Ixekizumab vào tháng 3 năm 2016.
Tên thương hiệu của ixekizumab có sẵn là gì?
Taltz là tên thương hiệu của ixekizumab có sẵn ở Mỹ.
Ixekizumab có phải là thuốc generic không?
Không, thuốc này không có sẵn dưới dạng generic.
Tôi có cần đơn thuốc cho ixekizumab không?
Có, bạn cần có đơn thuốc cho thuốc này.
Công dụng của ixekizumab là gì?
Ixekizumab được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng, những người là ứng viên cho liệu pháp quang trị hoặc thuốc hấp thu vào máu (liệu pháp toàn thân).
Các tác dụng phụ của ixekizumab là gì?
Tác dụng phụ phổ biến bao gồm:
- Phản ứng tại chỗ tiêm
- Nhiễm trùng đường hô hấp trên
- Buồn nôn
- Nhiễm nấm da
Các tác dụng phụ quan trọng khác bao gồm:
- Viêm mũi
- Nhiễm nấm miệng
- Phát ban (mề đay)
- Cúm
- Viêm kết mạc
Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm:
- Bệnh viêm ruột (bệnh Crohn, viêm loét đại tràng)
- Phù mạch
- Phát triển kháng thể chống lại ixekizumab
- Số lượng bạch cầu thấp
- Số lượng tiểu cầu thấp (giảm tiểu cầu)
- Nhiễm trùng nghiêm trọng
Ixekizumab làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Do đó, bệnh nhân nên được kiểm tra tiền sử nhiễm trùng lao tiềm ẩn hoặc hoạt động. Bệnh nhân có nhiễm trùng lao hoạt động không nên sử dụng Ixekizumab.
Liều dùng của ixekizumab là gì?
Thuốc này được tiêm dưới da (tiêm dưới da).
Liều khuyến cáo là 160 mg (hai mũi tiêm 80 mg) vào tuần 0, sau đó là 80 mg vào các tuần 2, 4, 6, 8, 10 và 12, sau đó là 80 mg mỗi 4 tuần.
Thuốc hoặc chất bổ sung nào tương tác với ixekizumab?
Không nên tiêm vắc xin sống cho bệnh nhân đang điều trị bằng ixekizumab vì họ có thể phát triển bệnh do virus sống có trong vắc xin do hệ miễn dịch bị suy yếu.
Vắc xin chứa virus đã chết có thể không tạo ra đáp ứng miễn dịch đầy đủ vì ixekizumab ức chế hệ miễn dịch.
Ixekizumab có thể gián tiếp thay đổi mức độ của warfarin (Coumadin, Jantoven), cyclosporine (Neoral), và các loại thuốc khác được chuyển hóa bởi các enzym gan gọi là CYP450 vì sự hình thành các enzym này bị ảnh hưởng bởi mức độ của interleukin.
Ixekizumab có an toàn để sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú không?
Việc sử dụng ixekizumab ở phụ nữ mang thai chưa được đánh giá đầy đủ.
Không biết liệu ixekizumab có bài tiết qua sữa mẹ hay không, và do đó, liệu nó có ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hay không.
Những điều khác cần biết về ixekizumab
Các dạng bào chế của ixekizumab có sẵn là gì?
Dung dịch tiêm: 80 mg/ml trong bút tiêm tự động hoặc xi-lanh tiêm sẵn liều.
Cách bảo quản ixekizumab như thế nào?
Thuốc này nên được bảo quản trong tủ lạnh ở 2°C – 8°C (36°F – 46°F) và không được để đông lạnh.
Bút tiêm tự động hoặc xi-lanh tiêm sẵn liều phải được vứt bỏ vào thùng chứa chống đâm thủng sau khi sử dụng.
Tóm tắt
Ixekizumab (Taltz) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị viêm khớp vảy nến từ trung bình đến nặng. Tác dụng phụ bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, buồn nôn, phản ứng tại chỗ tiêm, viêm mũi, phát ban, cúm, và viêm kết mạc. Thông tin về tương tác thuốc, liều dùng, và an toàn khi mang thai và cho con bú cần được xem xét trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.
