Thuốc generic: fulvestrant
Tên thương hiệu: Faslodex
Faslodex (fulvestrant) là gì và hoạt động như thế nào?
Faslodex (fulvestrant) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị ung thư vú giai đoạn muộn hoặc ung thư vú đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).
Faslodex có thể được sử dụng đơn độc nếu bạn đã qua thời kỳ mãn kinh và ung thư vú giai đoạn muộn của bạn:
- Dương tính với thụ thể hormone (HR) và âm tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2), chưa được điều trị bằng liệu pháp nội tiết trước đó, hoặc
- Dương tính với thụ thể hormone (HR) và đã tiến triển sau liệu pháp nội tiết.
Faslodex có thể được sử dụng kết hợp với ribociclib nếu bạn đã qua thời kỳ mãn kinh và ung thư vú giai đoạn muộn hoặc di căn của bạn là dương tính với HR và âm tính với HER2, chưa được điều trị bằng liệu pháp nội tiết trước đó hoặc đã tiến triển sau liệu pháp nội tiết.
Faslodex có thể được sử dụng kết hợp với palbociclib hoặc abemaciclib nếu ung thư vú giai đoạn muộn hoặc di căn của bạn là dương tính với HR và âm tính với HER2, và đã tiến triển sau liệu pháp nội tiết.
Các tác dụng phụ của Faslodex
Faslodex có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
- Tổn thương thần kinh liên quan đến điểm tiêm. Hãy gọi cho bác sĩ của bạn nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây ở chân sau khi tiêm Faslodex:
- Tê
- Ngứa ran
- Yếu cơ
Các tác dụng phụ thường gặp của Faslodex bao gồm:
- Đau tại vị trí tiêm
- Buồn nôn
- Đau cơ, khớp và xương
- Đau đầu
- Đau lưng
- Mệt mỏi
- Đau ở cánh tay, tay, chân hoặc bàn chân
- Cơn bốc hỏa
- Nôn mửa
- Mất cảm giác thèm ăn
- Yếu sức
- Ho
- Khó thở
- Táo bón
- Tăng men gan
- Tiêu chảy
Faslodex có thể gây ra vấn đề về khả năng sinh sản ở nam và nữ. Hãy trao đổi với bác sĩ của bạn nếu bạn dự định mang thai.
Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nào làm bạn khó chịu hoặc không biến mất.
Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra với Faslodex. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Liều dùng của Faslodex
Liều khuyến cáo
Điều trị đơn thuần
Liều khuyến cáo của Faslodex là 500 mg, được tiêm vào cơ mông (vùng mông) một cách chậm rãi (1 – 2 phút mỗi lần tiêm) dưới dạng hai mũi tiêm 5 mL, mỗi mũi vào mỗi mông, vào các Ngày 1, 15, 29 và sau đó mỗi tháng một lần.
Điều trị kết hợp
Khi Faslodex được sử dụng kết hợp với palbociclib, abemaciclib hoặc ribociclib, liều khuyến cáo của Faslodex là 500 mg, được tiêm vào cơ mông (vùng mông) một cách chậm rãi (1 – 2 phút mỗi lần tiêm) dưới dạng hai mũi tiêm 5 mL, mỗi mũi vào mỗi mông, vào các Ngày 1, 15, 29 và sau đó mỗi tháng một lần.
Khi Faslodex được sử dụng kết hợp với palbociclib, liều khuyến cáo của palbociclib là viên nang 125 mg uống mỗi ngày một lần trong 21 ngày liên tiếp, sau đó nghỉ 7 ngày để hoàn thành một chu kỳ 28 ngày. Palbociclib nên được uống cùng với thức ăn. Tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ cho palbociclib.
Khi Faslodex được sử dụng kết hợp với abemaciclib, liều khuyến cáo của abemaciclib là 150 mg uống, hai lần mỗi ngày. Abemaciclib có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ cho abemaciclib.
Khi Faslodex được sử dụng kết hợp với ribociclib, liều khuyến cáo của ribociclib là 600 mg uống, mỗi ngày một lần trong 21 ngày liên tiếp, sau đó nghỉ 7 ngày để hoàn thành một chu kỳ 28 ngày. Ribociclib có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ cho ribociclib.
Đối với phụ nữ trước mãn kinh hoặc trong giai đoạn tiền mãn kinh được điều trị kết hợp với Faslodex và palbociclib, abemaciclib, hoặc ribociclib, nên được điều trị với các thuốc kích thích hormone giải phóng hoàng thể (LHRH) theo các tiêu chuẩn thực hành lâm sàng hiện hành.
Điều chỉnh liều
Điều trị đơn thuần
Suy gan
Liều 250 mg được khuyến cáo cho bệnh nhân có suy gan vừa phải (hệ thống phân loại Child-Pugh loại B), được tiêm vào cơ mông (vùng mông) một cách chậm rãi (1 – 2 phút) dưới dạng một mũi tiêm 5 mL vào các Ngày 1, 15, 29 và sau đó mỗi tháng một lần.
Faslodex chưa được đánh giá ở bệnh nhân có suy gan nặng (hệ thống phân loại Child-Pugh loại C).
Điều trị kết hợp
Khi Faslodex được sử dụng kết hợp với palbociclib, abemaciclib hoặc ribociclib, tham khảo hướng dẫn điều chỉnh liều của Faslodex trong điều trị đơn thuần.
Tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ của palbociclib, abemaciclib hoặc ribociclib khi dùng kết hợp để biết các hướng dẫn điều chỉnh liều trong trường hợp có tác dụng phụ, khi sử dụng cùng với các thuốc khác và các thông tin an toàn liên quan.
Thuốc nào tương tác với Faslodex?
Không có tương tác thuốc- thuốc nào được biết đến. Mặc dù fulvestrant được chuyển hóa bởi CYP 3A4 trong ống nghiệm, các nghiên cứu tương tác thuốc với ketoconazole hoặc rifampin không làm thay đổi dược động học của fulvestrant.
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân được kê đơn đồng thời với các chất ức chế hoặc kích thích CYP 3A4.
Faslodex có an toàn khi sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú không?
Dựa trên kết quả từ các nghiên cứu trên động vật và cơ chế tác dụng của nó, Faslodex có thể gây hại cho thai nhi khi được sử dụng ở phụ nữ mang thai.
Không có dữ liệu về phụ nữ mang thai để xác định nguy cơ liên quan đến thuốc.
Không có thông tin về sự có mặt của fulvestrant trong sữa mẹ, cũng như ảnh hưởng của nó đến việc sản xuất sữa hoặc trẻ em bú sữa mẹ.
Fulvestrant có thể được phát hiện trong sữa chuột.
Vì tiềm năng gây ra các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Faslodex, khuyến cáo phụ nữ cho con bú không nên cho con bú trong suốt quá trình điều trị với Faslodex và trong vòng một năm sau liều cuối cùng.
Tóm tắt
Faslodex (fulvestrant) là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị ung thư vú giai đoạn muộn hoặc ung thư vú đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể. Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Faslodex bao gồm tổn thương dây thần kinh liên quan đến vị trí tiêm. Các tác dụng phụ thường gặp của Faslodex bao gồm đau tại vị trí tiêm, buồn nôn, đau cơ, khớp và xương; đau đầu, đau lưng, mệt mỏi, đau ở tay, chân, hoặc các bộ phận khác của cơ thể; bốc hỏa, nôn mửa và các triệu chứng khác.
