Biktarvy là gì (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) và được sử dụng như thế nào?
Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) là một loại thuốc theo toa được sử dụng mà không có các thuốc chống HIV-1 khác để điều trị Virus HIV-1 (HIV-1) ở người lớn và trẻ em nặng ít nhất 55 pound (25 kg):
- Những người chưa từng nhận thuốc chống HIV-1 trong quá khứ, hoặc
- Để thay thế các thuốc chống HIV-1 hiện tại cho những người mà nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe xác định rằng họ đáp ứng các yêu cầu nhất định.
HIV-1 là virus gây ra Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).
Biktarvy chứa các thành phần thuốc bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide.
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, thuốc kháng axit, thuốc nhuận tràng, vitamin và các loại thực phẩm chức năng.
Một số loại thuốc có thể tương tác với Biktarvy. Hãy giữ danh sách các loại thuốc của bạn và trình cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ khi bạn nhận một loại thuốc mới.
Bạn có thể hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc dược sĩ của bạn để có danh sách các loại thuốc có thể tương tác với Biktarvy.
Không bắt đầu một loại thuốc mới mà không thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết liệu có an toàn khi dùng Biktarvy cùng với các loại thuốc khác hay không.
Các tác dụng phụ quan trọng nhất và thông tin khác về Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide)
CẢNH BÁO Tình trạng tái phát cấp tính viêm gan B sau khi điều trị Các trường hợp tái phát cấp tính viêm gan B nghiêm trọng đã được báo cáo ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV và đã ngừng sử dụng các sản phẩm chứa emtricitabine (FTC) và/hoặc tenofovir disoproxil fumarate (TDF), và có thể xảy ra khi ngừng Biktarvy.
Theo dõi chức năng gan một cách chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm trong ít nhất vài tháng ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV và ngừng sử dụng Biktarvy. Nếu cần thiết, điều trị viêm gan B có thể được xem xét.
Biktarvy có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
- Tình trạng xấu đi của nhiễm viêm gan B. Nếu bạn có nhiễm viêm gan B (HBV) và dùng Biktarvy, tình trạng HBV của bạn có thể trở nên tồi tệ hơn (tái phát) nếu bạn ngừng dùng Biktarvy. Một “cơn tái phát” là khi nhiễm HBV của bạn đột ngột quay lại một cách tồi tệ hơn trước.
- Không để hết Biktarvy. Hãy làm mới đơn thuốc của bạn hoặc nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trước khi Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) của bạn hết.
- Không ngừng dùng Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) mà không nói chuyện trước với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Nếu bạn ngừng dùng Biktarvy, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cần kiểm tra sức khỏe của bạn thường xuyên và thực hiện xét nghiệm máu định kỳ trong vài tháng để kiểm tra nhiễm HBV của bạn. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe biết về bất kỳ triệu chứng mới hoặc bất thường nào mà bạn có thể gặp phải sau khi ngừng dùng Biktarvy.
Các tác dụng phụ khác của Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide)
Biktarvy có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
- Thay đổi trong hệ miễn dịch (Hội chứng phục hồi miễn dịch) có thể xảy ra khi bạn bắt đầu dùng thuốc HIV-1. Hệ miễn dịch của bạn có thể trở nên mạnh mẽ hơn và bắt đầu chống lại các nhiễm trùng đã ẩn náu trong cơ thể bạn từ lâu. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết ngay lập tức nếu bạn bắt đầu có bất kỳ triệu chứng mới nào sau khi bắt đầu dùng thuốc HIV-1.
- Vấn đề thận mới hoặc tồi tệ hơn, bao gồm suy thận. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên thực hiện xét nghiệm máu và nước tiểu để kiểm tra thận của bạn khi bắt đầu và trong suốt quá trình điều trị bằng Biktarvy. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể yêu cầu bạn ngừng dùng Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) nếu bạn phát triển vấn đề thận mới hoặc tồi tệ hơn.
- Nồng độ axit lactic trong máu quá cao (toan lactic). Nồng độ axit lactic quá cao là một tình trạng y tế nghiêm trọng nhưng hiếm gặp có thể dẫn đến tử vong. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết ngay lập tức nếu bạn gặp phải những triệu chứng này: yếu hoặc cảm thấy mệt mỏi hơn bình thường, đau cơ bất thường, khó thở hoặc thở nhanh, đau bụng kèm theo buồn nôn và nôn, tay chân lạnh hoặc tím, cảm thấy chóng mặt hoặc choáng váng, hoặc nhịp tim nhanh hoặc bất thường.
- Vấn đề gan nghiêm trọng. Trong một số trường hợp hiếm gặp, các vấn đề gan nghiêm trọng có thể xảy ra và có thể dẫn đến tử vong. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết ngay lập tức nếu bạn gặp phải những triệu chứng này: da hoặc lòng trắng mắt chuyển sang màu vàng, nước tiểu có màu “trà”, phân màu sáng, mất cảm giác thèm ăn trong vài ngày hoặc lâu hơn, buồn nôn, hoặc đau vùng bụng.
Liều lượng cho Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide)
Hãy dùng Biktarvy đúng như hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Biktarvy được dùng một mình (không cùng với các thuốc HIV-1 khác) để điều trị nhiễm HIV-1.
- Uống Biktarvy 1 lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.
- Không thay đổi liều lượng hoặc ngừng dùng Biktarvy mà không nói chuyện trước với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Hãy ở dưới sự chăm sóc của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe trong suốt quá trình điều trị bằng Biktarvy.
Nếu bạn dùng thuốc kháng axit có chứa nhôm hoặc magie, hãy uống Biktarvy ít nhất 2 giờ trước hoặc 6 giờ sau khi bạn dùng những thuốc kháng axit này.
Nếu bạn dùng thực phẩm chức năng hoặc thuốc kháng axit có chứa sắt hoặc canxi, hãy uống Biktarvy cùng với thức ăn vào cùng thời điểm bạn dùng những thực phẩm chức năng hoặc thuốc kháng axit này.
- Không được bỏ lỡ một liều Biktarvy nào.
- Nếu bạn dùng quá liều Biktarvy, hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất ngay lập tức.
- Khi nguồn cung Biktarvy của bạn bắt đầu cạn kiệt, hãy lấy thêm từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc hiệu thuốc của bạn. Điều này rất quan trọng vì lượng virus trong máu của bạn có thể tăng lên nếu thuốc bị ngừng ngay cả trong thời gian ngắn. Virus có thể phát triển khả năng kháng thuốc với Biktarvy và trở nên khó điều trị hơn.
Chống chỉ định Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide), An toàn trong thai kỳ và Tương tác thuốc
Trước khi dùng Biktarvy, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các tình trạng sức khỏe của bạn, bao gồm nếu bạn:
- Có vấn đề về gan, bao gồm nhiễm virus viêm gan B
- Có vấn đề về thận
- Đang mang thai hoặc có kế hoạch mang thai. Chưa biết liệu Biktarvy có thể gây hại cho thai nhi của bạn hay không. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn mang thai trong quá trình điều trị bằng Biktarvy.
- Đang cho con bú hoặc có kế hoạch cho con bú. Không nên cho con bú nếu bạn dùng Biktarvy.
Đăng ký thai kỳ: Có một đăng ký thai kỳ dành cho phụ nữ sử dụng Biktarvy trong thời kỳ mang thai. Mục đích của đăng ký này là thu thập thông tin về sức khỏe của bạn và em bé của bạn. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách bạn có thể tham gia vào đăng ký này.
Bạn không nên cho con bú nếu bạn có HIV-1 vì nguy cơ lây truyền HIV-1 cho em bé của bạn.
Ít nhất một trong các loại thuốc trong Biktarvy có thể truyền vào sữa mẹ của bạn. Chưa biết liệu các thuốc khác trong Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) có thể truyền vào sữa mẹ của bạn hay không.
Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách tốt nhất để cho con bạn ăn.
Chưa biết liệu Biktarvy có an toàn và hiệu quả ở trẻ em nặng dưới 55 pound (25 kg) hay không.
Không dùng Biktarvy nếu bạn cũng dùng một loại thuốc có chứa:
- dofetilide
- rifampin
Tóm tắt
Biktarvy (bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide) là một loại thuốc theo toa được sử dụng mà không có các thuốc chống HIV-1 khác để điều trị Virus HIV-1 (HIV-1) ở người lớn và trẻ em nặng ít nhất 55 pound (25 kg). Các trường hợp tái phát cấp tính viêm gan B nghiêm trọng đã được báo cáo ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV và đã ngừng sử dụng các sản phẩm chứa emtricitabine (FTC) và/hoặc tenofovir disoproxil fumarate (TDF), và có thể xảy ra khi ngừng Biktarvy. Không dùng Biktarvy nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
