Alirocumab là gì và nó hoạt động như thế nào (cơ chế tác dụng)?
Alirocumab là một loại thuốc tiêm nhân tạo giúp giảm mức cholesterol trong máu. Nó là thành viên đầu tiên của một lớp thuốc mới gọi là các chất ức chế proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9). Cholesterol được vận chuyển trong máu chủ yếu bởi các hạt lipoprotein có mật độ thấp, bị loại bỏ khỏi máu bởi các tế bào gan. Các hạt này được loại bỏ khỏi máu nhờ vào các thụ thể lipoprotein có mật độ thấp (LDLR) trên các tế bào gan. PCSK9 là một protein trên các tế bào gan giúp thúc đẩy việc phá hủy LDLR. Do đó, sự giảm mức LDLR do PCSK9 dẫn đến nồng độ cholesterol LDL trong máu cao hơn.
Alirocumab là một kháng thể, nghĩa là nó là một loại protein gắn vào một protein khác và làm bất hoạt nó. Alirocumab gắn vào protein PCSK9 và ngăn chặn nó phá hủy LDLR. Bằng cách ức chế PCSK9, Alirocumab làm tăng số lượng LDLR có sẵn để loại bỏ cholesterol LDL và do đó làm giảm mức cholesterol LDL trong máu.
Tên thương mại nào có sẵn cho alirocumab?
Praluent
Alirocumab có sẵn dưới dạng thuốc generic không?
Không
Tôi có cần toa thuốc cho alirocumab không?
Có
Tác dụng phụ của alirocumab là gì?
Các tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến việc điều trị bằng alirocumab bao gồm:
- Phản ứng tại vị trí tiêm,
- Triệu chứng cảm lạnh thông thường, và
- Các triệu chứng giống như cúm.
Các tác dụng phụ khác bao gồm:
- Tiêu chảy,
- Đau cơ,
- Co thắt cơ, và
- Nhiễm trùng đường tiểu (UTIs).
Vấn đề về gan được báo cáo ở 2,5% bệnh nhân điều trị bằng alirocumab so với 1,8% ở bệnh nhân dùng placebo.
Liều lượng cho alirocumab là gì?
Liều khởi đầu khuyến cáo của alirocumab là 75 mg qua tiêm dưới da (vào lớp mỡ dưới da) mỗi 2 tuần. Nếu phản ứng giảm cholesterol LDL không đủ với liều khởi đầu này, liều có thể được tăng lên tối đa là 150 mg mỗi 2 tuần. Mức cholesterol LDL nên được đo trong vòng 4 đến 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị để đánh giá phản ứng với điều trị, và cần quyết định có nên điều chỉnh liều hay không.
Alirocumab chỉ nên được tiêm dưới da vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên. Các vị trí tiêm nên được xoay vòng với mỗi lần tiêm để ngăn ngừa hoặc giảm phản ứng và kích ứng tại vị trí tiêm. Alirocumab không nên được đồng tiêm với các thuốc tiêm khác tại cùng một vị trí tiêm.
Các thuốc hoặc thực phẩm chức năng nào tương tác với alirocumab?
Không có tương tác thuốc nào có ý nghĩa lâm sàng được liệt kê cho alirocumab.
Alirocumab có an toàn để sử dụng nếu tôi đang mang thai hoặc cho con bú không?
Không có dữ liệu về việc sử dụng alirocumab ở phụ nữ mang thai.
Hiện chưa biết liệu alirocumab có thể đi vào sữa mẹ hoặc gây hại cho trẻ sơ sinh đang bú mẹ hay không.
Tôi cần biết thêm điều gì về alirocumab?
Các dạng chế phẩm alirocumab nào có sẵn?
Bút tiêm đã được nạp sẵn một liều và ống tiêm thủy tinh đã được nạp sẵn một liều, mỗi loại được thiết kế để cung cấp 1 ml với nồng độ 75 mg/ml hoặc 150 mg/ml.
Alirocumab nên được bảo quản như thế nào?
Alirocumab nên được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C (36°F đến 46°F) và được bảo vệ khỏi ánh sáng và nhiệt độ cực cao. Không được đông lạnh.
Tin tức sức khỏe
Hơn một nửa số ca tử vong do nhiệt có thể bị quy cho biến đổi khí hậu: Nghiên cứu
Việc có một em bé sinh non có thể ảnh hưởng đến cơ hội việc làm và thu nhập
Chấn động có thể làm tăng nguy cơ trầm cảm, kiệt sức ở các cầu thủ khúc côn cầu chuyên nghiệp
Sử dụng cần sa trong thời kỳ mang thai có thể gây hại cho hành vi và kỹ năng suy nghĩ của trẻ em
Các vấn đề chú ý trong trẻ em có liên quan đến nguy cơ tâm thần phân liệt và loạn thần sau này
Tóm tắt
Alirocumab (Praluent) là một loại thuốc kê đơn nhân tạo được chỉ định ngoài việc tập thể dục, chế độ ăn uống và thuốc statin để giảm mức cholesterol LDL ở người lớn mắc bệnh tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử hoặc người lớn có vấn đề về tim liên quan đến cholesterol dư thừa trong cơ thể. Alirocumab là thành viên đầu tiên của một lớp thuốc mới gọi là chất ức chế proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9). Thông tin về tác dụng phụ, tương tác thuốc, liều lượng, cách bảo quản, và an toàn trong thai kỳ và cho con bú cũng được cung cấp.
