Fludeoxyglucose là gì và nó hoạt động như thế nào?
Fludeoxyglucose F 18 Injection (FDG) là một loại dược phẩm phát xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET).
Nó cũng được sử dụng để hỗ trợ đánh giá:
- Ung thư,
- Bệnh động mạch vành, hoặc
- Cơn động kinh.
Fludeoxyglucose F 18 Injection, USP được chỉ định trong PET (chụp cắt lớp phát xạ positron) cho:
- Xác định các vùng chuyển hóa glucose bất thường liên quan đến các ổ cơn động kinh.
- Đánh giá chuyển hóa glucose bất thường để hỗ trợ trong việc đánh giá ung thư ở bệnh nhân có bất thường được phát hiện qua các phương pháp kiểm tra khác, hoặc ở bệnh nhân đã có chẩn đoán ung thư.
- Đánh giá bệnh nhân bị bệnh động mạch vành và suy chức năng thất trái, khi sử dụng kết hợp với hình ảnh tưới máu cơ tim, để xác định vùng cơ tim thất trái có chuyển hóa glucose còn lại và mất chức năng co bóp có thể hồi phục.
Fludeoxyglucose F 18 Injection, USP không được chỉ định để phân biệt các ổ động kinh từ u não hoặc các tổn thương não khác có thể gây ra động kinh.
Tác dụng phụ của Fludeoxyglucose là gì?
Tác dụng phụ từ Fludeoxyglucose F 18 Injection là khá hiếm. Một số tác dụng phụ không thường xuyên của Fludeoxyglucose F 18 Injection bao gồm:
- Phản ứng dị ứng,
- Ngứa,
- Ban phát,
- Giữ nước.
Liều lượng của Fludeoxyglucose là gì?
Sự hấp thụ F 18 (FDG) có thể thay đổi do nhịn ăn hoặc sự thay đổi lượng đường trong máu liên quan đến bệnh tiểu đường.
- Lượng glucose trong máu nên được ổn định ở bệnh nhân không mắc tiểu đường bằng cách nhịn ăn trước khi tiêm F 18 (FDG).
- Bệnh nhân tiểu đường có thể cần ổn định lượng glucose trong máu vào ngày hôm trước và ngày làm xét nghiệm F 18 (FDG).
Liều khuyến nghị cho người lớn (70 kg) là trong khoảng từ 185-370 MBq (5-10 mCi), tiêm tĩnh mạch.
- Ở trẻ em, liều thấp nhất là 2,6 mCi đã được sử dụng.
- Liều lượng tối ưu cho trẻ em chưa được xác nhận.
Tốc độ tiêm và liều lượng tối đa an toàn của F 18 (FDG) chưa được thiết lập.
Khoảng thời gian giữa các liều F 18 (FDG) nên đủ dài để cho phép sự phân hủy đáng kể (về mặt vật lý và sinh học) của các liều đã tiêm trước đó.
Khuyến cáo nên bắt đầu chụp PET trong vòng 40 phút sau khi tiêm F 18 (FDG).
Liều cuối cùng cho bệnh nhân nên được tính toán bằng các yếu tố phân hủy phù hợp từ thời điểm của EOS, và đo bằng hệ thống hiệu chuẩn phóng xạ thích hợp trước khi tiêm.
F 18 (FDG), giống như các sản phẩm thuốc tiêm khác, nên được kiểm tra trực quan để phát hiện các vật thể lạ và sự thay đổi màu sắc trước khi tiêm, khi dung dịch và bao bì cho phép.
Các chế phẩm có vật thể lạ hoặc thay đổi màu sắc không nên được tiêm. Chúng nên được vứt bỏ một cách an toàn, tuân thủ các quy định hiện hành.
F 18 (FDG) nên được bảo quản theo phương thẳng đứng trong môi trường có lớp bảo vệ chì ở nhiệt độ phòng kiểm soát.
Kỹ thuật vô trùng và bảo vệ hiệu quả nên được sử dụng khi rút liều để tiêm cho bệnh nhân. Găng tay chống nước và bảo vệ hiệu quả nên được đeo khi xử lý sản phẩm.
Fludeoxyglucose có an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú không?
Không biết liệu F 18 (FDG) có thể gây hại cho thai nhi khi tiêm cho phụ nữ mang thai hoặc có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hay không. Vì vậy, F 18 (FDG) không nên được tiêm cho phụ nữ mang thai trừ khi lợi ích tiềm năng vượt qua rủi ro tiềm ẩn đối với thai nhi.
Không biết liệu thuốc này có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì nhiều loại thuốc được bài tiết vào sữa mẹ, nên cần thận trọng khi tiêm F 18 (FDG) cho phụ nữ đang cho con bú.
Tóm tắt:
Fludeoxyglucose F 18 Injection (FDG) là một dược phẩm phát xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Nó cũng được sử dụng để hỗ trợ đánh giá ung thư, bệnh động mạch vành, hoặc cơn động kinh.
