Triệu chứng
Là thể lao khá hiếm, có thể chỉ khu trú ở riêng lách, biểu hiện bởi tình trạng toàn thân bị ảnh hưởng của bệnh lao nói chung và lách to.
Chẩn đoán
Thường khó chẩn đoán, tuy nhiên chẩn đoán có thể dựa vào những dấu hiệu: lách to, phản ứng bì với tuberculin dương tính, và những bất thường về huyết học (giảm tế bào máu toàn phần hoặc giảm phân ly riêng dòng bạch cầu và tiểu cầu). Khám X quang thường thấy lách có những điểm calci hoá. Dịch hút chọc dò lách đôi khi cho thấy những tế bào khổng lồ, chất bã đậu, và cả trực khuẩn Koch. Thường phát hiện được những u hạt lao ở bệnh phẩm chọc sinh thiết gan.
Chẩn đoán phân biệt cũng như chẩn đoán phân biệt của các trường hợp lách to khác.
Điều trị
Liệu pháp kháng sinh theo đường toàn thân (xem: thuốc chống lao). Cắt lách nếu xảy ra tăng năng lách với giảm toàn bộ tế bào máu nặng.